21一三体综合征临界风险

2023-09-11 05:21

手机浏览

用手机扫描二维码在手机上继续观看 21一三体综合征临界风险
01:46

语音内容

21一三体综合征临界风险,需要进一步的做产前咨询和产前诊断。如果只是唐氏筛查结果出现临界风险,胎儿超声没有发现胎儿异常,可以直接选择行无创基因检测。因为无创基因检测是没有风险的,直接抽妈妈的血做检查。而且这个出结果的时间比较短,大概在两周左右就可以出报告。如果无创基因检测结果显示有问题就需要进一步的行介入性的产前诊断。抽取羊水或是脐血来检查宝宝的染色体,如果宝宝的染色体有异常,需要综合评估到底是不是出现了唐氏综合征。如果是染色体出现多一条21号染色体,可以确诊是21一三体综合征。21一三体综合征宝宝出生以后会有各方面的畸形,比如智力低下、生长发育迟缓等。需要夫妻双方自行决定,是否保留胎儿,如果不保留可以做引产手术。

分享:

79

相关推荐

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫0
宋杰的二维码

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved