21三体综合征又称唐氏综合征，是最常见的一种胎儿染色体畸形，在孕期筛查21三体综合征是重要的产检目标，主要是通过唐氏筛查来完成的。唐氏筛查通过空腹抽取母体的外周血进行相关的计算，得出风险值，将风险值与标准值进行对比，这样就能够得出相应的风险结果。
如果21三体综合征的风险值介于1:361-1:1000之间，这种情况就称为临界风险，临界风险意味着风险值距离截断值比较近，但是没有高于截断值，这种情况下出现临界风险就意味着胎儿有可能出现21三体综合征，但是风险并不是特别大。
对于21三体综合征临界风险主要是通过做无创DNA来进一步确定，如果无创DNA为低风险，胎儿一般来说是没有问题的。