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苯丙酮尿症典型症状是智力发育落后、皮肤改变,包括头发偏黄、皮肤偏白,并携带鼠尿臭味,但上述症状在患儿3-4个月才会缓慢出现。胎儿在妈妈肚子里时,妈妈会帮助代谢部分过多产物...
戴阳丽│浙江大学医学院附属儿童医院
2023/11/17 播放(64890)
"苯丙酮尿症分为经典型和四氢生物喋呤缺乏型,其中经典型是最常见的遗传代谢病。正常的血苯丙氨酸的浓度是120umol\/L,所以超过这个值是有异常的。血苯丙氨酸的浓度持续在600...
张丽亚│宁波市妇女儿童医院
2023/04/07 收听(34404)
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是先天性氨基酸代谢障碍中最常见的一种,是由于苯丙氨酸代谢途中的酶缺陷,导致的苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出而得名。患儿出生时是正常的...
姜桂芳│安图县中医医院
2023/02/18 收听(21882)
"苯丙酮尿症的孩子,刚刚出生的时候,基本上是正常的,新生儿时期没有明显的症状,部分患儿可能会出现喂养困难、呕吐、易激惹等非特异性的症状。未经治疗的患儿3-4个月以后逐渐表现出智...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2023/10/22 收听(13844)
"苯丙酮尿症早期可以表现为宝宝兴奋不安或嗜睡、精神萎靡,少数会有抽搐样发作,多数外貌会有皮肤、头发和眼睛颜色变浅,多数会伴有湿疹,宝宝的尿液和汗液中会有特殊的鼠尿臭味。本病为遗...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2023/06/15 收听(29134)
苯丙酮尿症也叫PKU,是比较常见的常染色体隐性遗传病,由患儿的氨基酸代谢障碍引起,因患儿尿液中排出大量的苯丙氨酸代谢产物而得名。经典性PKU是由苯丙氨酸羟化酶PAH基因突...
高超│河南省儿童医院
2023/03/14 播放(98022)
新生儿苯丙酮尿症,是新生儿筛查的项目。主要的原因是因为新生儿苯丙酮尿症,在新生儿期的确没有特殊的临床表现,都是非常不典型的症状。比如小孩子会出现喂养困难,小孩子老是不肯吃...
严文康│惠州市中心人民医院
2023/02/04 播放(89162)
新生儿患有苯丙酮尿症时,血苯丙氨酸浓度通常不超过2mg/dL或者120μmol/L,未超过此数值,则苯丙酮尿症检测属于阴性。如果数值超过2mg/dL或者120μmol/L...
王志新│中日友好医院
2023/07/06 播放(99558)
"小儿苯丙酮尿症的临床表现主要包括以下四个方面:第一、是生长发育迟缓,除身体生长发育迟缓外,主要表现在智力发育迟缓,表现在智力低于等同的儿童,生后一般4-9个月即可以出现,重症...
吴志全│石家庄市妇幼保健院
2023/03/03 收听(34088)
"苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。它是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变导致酶的活性降低,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致的疾病。它是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种。临床表...
姚利琴│太原市第八人民医院
2023/03/13 收听(58250)
其实苯丙酮尿症的患儿一般在新生儿期间大部分表现正常,一般可能没有明显的特殊临床表现,新生儿可能会出现喂养困难、呕吐或者易激惹等非特异性症状。一般有症状的时候,其实就是未治...
吕楠│河南省儿童医院
2023/09/20 播放(96586)
"新生儿足跟血筛查TSH是有一定误差,新生儿TSH主要是为筛查先天性甲状腺功能减低,如果发现孩子TSH升高,则提示有可能是先天性甲状腺功能减低。正常情况下,该方法只能筛查出原发...
陈欣妍│辽宁省健康产业集团本钢总医院
2023/01/04 收听(52600)
新生儿苯丙酮尿症因为属于遗传代谢病,目前还没有方法能够根治此病。但此病可以通过早期筛查,早期诊断和治疗,并且此病治疗预后也比较好,能够像正常人一样生活,与正常人无异。患者...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/08/20 播放(75664)
TCT检查有误差,但是误差比例特别小。TCT检查只是宫颈癌筛查的一种,如果要确诊,需要结合HPV检查的结果综合分析,必要的情况下需要做阴道镜检查,通过阴道镜检查如果发现有阳性体...
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2023/05/02 收听(95206)
通常说的血糖最准确的是用生化机器,测静脉血浆的葡萄糖,血糖仪主要是适合于已经确诊的糖尿病患者,了解平时血糖的控制情况,一般来说血糖仪和生化测的血糖之间是有差别的。除了血糖仪的误...
迟海燕│威海市立医院
2023/11/17 收听(50842)
血糖仪会存在一定的误差,所以患者在使用血糖仪之前,要对血糖仪进行校准。血糖仪通常可以通过试纸号和血糖仪上的试纸号进行比对,这样可以保证血糖监测时误差发生的可能小一些。另外...
罗莉│安徽医科大学第一附属医院
2023/07/18 播放(65540)
苯丙酮尿症是一种先天性遗传代谢性疾病,也是由于遗传基因突变所导致的一种疾病,主要原因是患者基因突变后,体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,从而不能正常代谢含苯丙氨酸类食物,导致体内异...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/10/24 播放(62580)
苯丙酮尿症属于遗传性代谢病,属于氨基酸代谢异常的疾病。此疾病是怎么引起的呢?人体有很多苯丙氨酸,苯丙氨酸是每天通过食物摄入到体内,苯丙氨酸要在苯丙氨酸羟化酶,还有其他辅酶的共同...
肖娟│北京协和医院
2023/02/26 收听(45412)
苯丙酮尿症也是一个先天性的遗传代谢性疾病,它是由于遗传基因的突变导致的一类疾病。它的主要原因就是因为孩子基因突变之后,体内缺乏一个酶,叫苯丙氨酸羟化酶,由于缺乏这个酶,就不能正...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/07/10 收听(43542)
苯丙酮尿症,是血液中缺乏苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸无法代谢或代谢异常,导致尿液中苯丙酮酸增高。苯丙氨酸服用后无法正常代谢,对智力、生长发育影响较大。母乳、蔬菜、水果、瓜果、...
张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2023/01/28 播放(72050)