胎儿染色体异常怎么回事

2023-08-15 07:43 收听:50497

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胎儿染色体异常属于一种天生缺陷,是指胚胎在发育的过程中,染色体发生结构或者功能代谢的异常。
如果在怀孕期间孕妇营养不良;或者因为遗传;或者是药物环境以及其他的疾病;或者感染等,都有可能会引起胎儿的染色体异常,也就是说正常的女性,也有可能怀染色体异常的宝宝。
所以现在在怀孕初期都是需要常规的做唐氏筛查的,唐氏筛查可以筛查最常见的三种染色体疾病,为21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征,这三种染色体疾病发病的概率,在所有染色体疾病中是偏高的。通过做唐氏筛查可以筛查出大部分阳性的患者,是非常重要的检查,羊水穿刺、无创DNA以及基因芯片等,可以检查胎儿染色体疾病。

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