21三体综合征风险主要是由于孕母以及孩子爸爸的染色体，也就是与基因方面有密切关系。一般都是先天性的，如果是孩子有21三体综合征遗传病史，妈妈属于高龄孕妇，或者妈妈在孕期接触过高危因素，比如有特殊的病毒感染，接触过特殊的化学物质，或者放射线。
这种情况下，孩子会出现21-三体综合征的风险，并不能完全确诊孩子一定是21三体综合征的病人。真正想要确诊，还需要做无创胎儿染色体非整倍体检测，或者叫无创的DNA检测。但最终完全准确的还是羊水穿刺，检测是最准确的。
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"21三体综合征临界风险，指的是在唐氏筛查的时候，通过验血以及孕妇年龄等计算出来的胎儿患21三体综合征的风险，处于高风险和低风险之间。临界风险并不能诊断胎儿患有21三体综合征，...
单莉莉│北部战区总医院
2023/01/20 收听(78546)
"21三体综合征又称之为唐氏综合征，这是由染色体异常而导致的一种疾病，表现为一系列躯体及精神问题，在临床上唐氏综合征的临床表现可能多达50余种，比如唐氏综合征的患儿具有特殊面容...
张丽琛│山西中医药大学附属医院
2023/05/02 收听(26272)
01:46
21-三体综合征的风险值是1/270。在怀孕16-20周时，可以做唐氏筛查来初步判断21-三体综合征的风险值。如果风险值在1/270以下，通常是高风险，在1/270-1/...
杨秀华│中国医科大学附属第一医院
2023/03/24 播放（88508）
"21-三体综合征临界风险，并不严重。这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果出现临界风险的情况，可以做无创DNA检测。做无创DNA检测，准确几率能够...
王建英│宿迁市人民医院
2023/05/19 收听(26598)
01:58
21-三体综合征临界风险也是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生化指标，比如甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标检测，然后加上孕...
李聪敏│河南省人民医院
2023/07/30 播放（90012）
21三体风险综合征有多大，这个问题在不同的孕妇之间是完全不一样的，具体风险高低需要进行唐氏筛查才能确定。唐氏筛查就是通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素水平、甲胎蛋白浓度和游离...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/09/08 收听(33126)
02:00
21-三体综合征的临界风险，通常是检测误差，但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征，所以需在病因方面做出行动，需进一步检测无创DNA，甚至需进一步检测羊水穿刺，直接...
赵晓东│北京医院
2023/08/23 播放（89160）
01:46
21-三体综合征是指21号染色体内，多出一条染色体变成三体。儿童可表现为满月脸、塌鼻梁，且发际较低，属于先天愚型面，同时儿童有智力障碍，不能自主生活。但极少数儿童在家人或...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/02/05 播放（69956）
"21三体综合征由于是先天的染色体发育异常导致的综合征，所以并没有特效的药物可以治愈21三体综合征。21三体综合征的治疗主要是对症治疗，具体如下：第一、如果孩子有先天性心脏病，...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/06/10 收听(99622)
"21三体风险就是指胎儿患有21三体综合征的风险性高低，21三体综合征是一种比较常见的染色体异常性疾病，是由于21号染色体发生畸变所造成的。一般在怀孕14-20周时，会通过唐氏...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/02/17 收听(83066)
01:49
21-三体综合征又叫唐氏综合征，其属于染色体病变，主要有以下几个方面的表现： 1、特殊面容：唐氏综合征的孩子常常有特殊面容，孩子会表现为塌鼻梁、耳位低、眼裂小...
肖娟│北京协和医院
2023/01/04 播放（72824）
01:59
21-三体综合征是染色体疾病，也叫唐氏综合征，俗称先天愚型，是染色体在分裂时发生不完全的分裂，多1个21号的染色体，出现3个21号染色体。此疾病和妈妈怀孕的年龄比较高有关...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/05/09 播放（27487）
"21-三体综合征是常染色体疾病，就是21号染色体多了一条，正常情况下仍有两条21号染色体，21三体综合征就是21号染色体多了一条而导致的疾病。这种疾病有明显的智力落后、特殊的...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/06/13 收听(78574)
01:20
21-三体综合征在临床上属于比较严重的疾病，而且不能治愈。21-三体综合征俗称唐氏综合征，也叫先天愚型，是在受精卵形成的过程中，21号染色体有三条，正常情况下21号染色体...
洪海洁│山东大学第二医院
2023/09/01 播放（91658）
01:44
21-三体综合征是人类染色体异常的一种疾病，也就是平时所说的唐氏儿，或者唐氏综合征，它是人类的第21条染色体出现三体现象，在临床表现上通常会导致新生儿出现智力障碍、眼距增...
毛滢│北京医院
2023/07/27 播放（27156）
01:55
21-三体综合征的孩子有以下临床表现： 1、特殊面容：21-三体综合征的孩子从出生以后就能看出来有特殊面容，这样的孩子表情比较呆滞，眼裂比较小，眼睛眯成小缝，...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/11/06 播放（41105）
"21-三体综合征又叫先天愚型，是人类发现最早，最常见的常染色体畸形病变，一般孩子出生以后有特殊的面容，临床主要特征为智力落后，特殊的面容，体格发育落后，另外可以伴有多发的畸形...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/03/02 收听(23538)
"21-三体综合征也叫先天异形，是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变。一般21-三体综合征容易合并某些畸形，容易合并先天性的心脏病，还容易合并先天性的消化道畸形，还有视力障...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/11/24 收听(29030)
02:19
程娇影│中日友好医院
2023/12/01 播放（49976）
02:10
21-三体综合征也称先天愚型和唐氏综合征，临床有部分特点，首先有特殊的面容，一生下来很容易发现，唐氏综合征的孩子眼裂比较小，就是眼睛比较小，而且外眼角的外眦向上扬，眼睛向...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/05/30 播放（45806）
