什么是唐氏症

2018-12-26 13:50

手机浏览

用手机扫描二维码在手机上继续观看 什么是唐氏症
02:40

语音内容

唐氏症又称为21三体综合征,也称为先天愚型,是人类最早被确定的染色体病,也是人类最早发现、最为常见的染色体畸形病变,占小孩染色体病的70%-80%。60%的患儿在胎内早期即夭折流产,存活的患儿有明显的智力落后,还有特殊的面容、生长发育畸形和多发性的畸形。唐氏症的是小儿染色体病中最常见的一种,发病率比较高,一般是随着孕妇年龄的增高,发病率也会增大。21三体综合征也就是唐氏症的主要的特征为:智力落后、特殊的面容和生长发育的迟缓,并可能伴有多种的畸形。这种畸形主要就是由于染色体的畸变引起来的,像特殊面容里的表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼的外眦上斜。智力落后是最突出、最严重的临床表现,绝大部分的患儿有不同程度的智力发育障碍,随着年龄的增长逐渐的明显。生长发育的落后,就是孩子出生的时候,身长和体重都比正常的孩子低,生后体格发育、动作发育都比较迟缓,身材也矮小,骨龄落后于实际年龄,出牙也比较迟,而且出牙的顺序异常。同时孩子的四肢是比较短小,并且韧带松弛,关节可以过度的弯曲,肌张力比较低,腹膨隆,有时可能还会有脐疝,手指短粗。还会有其他方面的畸形,比如隐睾或者长大以后没有生育能力,女孩没有月经等。

分享:

70

相关推荐

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫207
潘玮的二维码

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved