唐氏症名词解释是这样的，在1866年由Dr.John Langdon Down学者进一步详细描述这种疾病的特征，并正式命名以他的名字Down命名的疾病，叫唐氏综合征，又叫先天愚型，也叫21-三体综合征。是人类最早发现，最为常见的染色体畸变疾病，占小儿染色体病的70%—80%。
本病的细胞遗传学特征是第21号染色体呈三体征，在我国活产婴儿中的发生率为0.5%—0.6%，低于欧美国家1%—2%，患病率为0.36%。男性稍多于女性，1.65：1，本病发病随孕妇的年龄增高而增加。临床主要特征为智能障碍，特殊面容和体格发育落后，并可伴有多发的畸形。