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唐氏综合征的风险率在1/700-1/1000左右。孕妇年龄越大，唐氏综合征的风险率越高。对于高风险的孕妇，需要直接做染色体的检查，即无创DNA或者羊水穿刺的检查，避免唐氏儿的发...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2023/07/22 收听(27840)
唐氏综合征又称21-三体综合征，是胎儿最常见的一种染色体畸形，一旦出生会引起明显的智力低下和体格发育障碍，而且缺乏有效的治疗方法。所以，在孕期必须筛查唐氏综合征，以判断唐氏综合...
张露│山东省立医院
2023/08/03 收听(52462)
"唐氏综合征的风险率临界数值是1\/270，大于这个数值应该是高风险，低于这个数值应该是低风险。不同年龄段的父母出生的孩子，唐氏综合征的概率是不一样的，还需要看家族中有没有类似...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2023/12/18 收听(33194)
"怀孕期间做唐氏筛查时，报告单上常用比值描述胎儿发生唐氏综合征的风险率。比值代表胎儿发生唐氏综合征的风险，比如1:10000，代表胎儿发生唐氏综合征的风险为10000个孩子里有...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/10/17 收听(50904)
01:49
18三体综合征和21三体综合征以1∶270为界，如果超过此范围考虑高危，要进一步行羊水穿刺检查确诊，如果低于此范围，考虑低危，以往不需要进一步处理。现在有无创DNA检测，...
赵晓东│北京医院
2023/11/22 播放（52112）
在怀孕期间做唐氏筛查低风险，这种情况说明是宝宝没有问题可以正常出生。做唐氏筛查的时候又在怀孕12-16周之间抽取孕妇的血清。根据孕妇的年龄，孕周体重来综合分析胎儿是否正常，看有...
王建英│宿迁市人民医院
2023/12/14 收听(10350)
"在妊娠16-18周的时候，要对预产期年龄在35周岁以下的孕妇进行唐氏综合征的筛查。唐氏筛查的主要的目标疾病是21三体综合征，也就是唐氏综合征，18三体综合征和开放性神经管畸形...
毛滢│北京医院
2023/05/13 收听(85060)
"唐氏综合征风险率高，需要进一步做羊水穿刺以确定诊断。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是在怀孕15-20周对于妈妈所做的非常重要的检查项目。目的是通过化验孕妇的血液，检测母...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2023/01/31 收听(23454)
"如果孕妇在进行唐筛检查的时候，出现有低风险的结果，说明胎儿患有先天性畸形的可能性不大，基本上可以排除胎儿畸形。如果患者出现有唐筛高风险的检查结果，不排除有胎儿畸形的可能，需要...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/03/23 收听(19702)
"唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能百分之百确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，...
王建英│宿迁市人民医院
2023/11/05 收听(63114)
"唐氏筛查低风险会生出唐氏儿，但是几率比较低。唐氏筛查是怀孕中期应用的一种筛查手段，它的准确性比较有限，有一定的假阳性率和假阴性率，也就是说尽管唐氏筛查的结果是低风险，但是仍然...
杨秀华│中国医科大学附属第一医院
2023/10/06 收听(41304)
"唐氏筛查出现临界风险考虑有胎儿先天性基因方面的问题，此时不用过于紧张，因为唐氏筛查的准确率不太高，出现这种情况后还需要做进一步的检查，可以做无创DNA检查。无创DNA检查通过...
王建英│宿迁市人民医院
2023/11/12 收听(73100)
"唐氏临界风险是指唐筛化验结果没有达到阳性标准，但是超过1:1000。临界风险既往不用在意，按阴性对待，不用进一步处理。现在有了新的技术，无创DNA检测，也叫NIPT，这种技术...
赵晓东│北京医院
2023/09/10 收听(54198)
唐氏综合征风险为1:5000说明胎儿患有唐氏综合征的风险是低风险，唐氏综合征危险率的临界值一般为1-275，如果临界值小于275，则意味着风险比较低，是正常的。唐氏综合征是一种...
李林│河北医科大学第一医院
2023/07/05 收听(12192)
唐氏临界风险是指做唐氏筛查时，所得出来的风险值介于临界风险之间。临界风险是低风险的一种，但是由于距离截断值比较近，所以称为临界风险。例如21-三体综合征的临界风险是1:351-...
张露│山东省立医院
2023/03/02 收听(18770)
"唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/12 收听(27846)
"唐氏综合征又叫21三体综合征，或者叫先天性愚型，是由于胎儿体内染色体异常引起的，因为患儿体内第21号染色体多了一条，成为3条染色体，所以称为21三体。大约60%的患儿在胚胎早...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/07/29 收听(52594)
"唐氏综合征也就是21三体综合症，又称为先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病，指的是21号染色体出现三体，大约有60%的患儿在胚胎期就出现流产，而存活的胎儿在分娩后可能会出现明...
毛滢│北京医院
2023/08/05 收听(67880)
"所谓的唐筛是通过生物化学方法，检测母体血清中多种生化筛查指标的浓度，并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等，来预测胎儿患二十一三体、十三三体、十八三体以及神经管缺陷的风险。根据筛查...
程娇影│中日友好医院
2023/07/24 收听(47874)
"唐筛低风险说明检查后出现唐氏儿综合征的概率比较低，基本上不会对胎儿的身体产生影响。通过唐氏检查的结果有低风险、高风险、临界风险，低风险基本上可以不必进行再次检查，高风险需需要...
任利军│河南中医药大学第一附属医院
2023/03/09 收听(22728)
