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血友病根据轻、中、重的不同和发病不同,采取不同的治疗策略: 1、对于重症急性发作的,局部出现血肿、外伤,局部压迫,给予加压包扎,同时给予棉球蘸正常人的血浆或凝...
龚辉│深圳市罗湖区人民医院
2023/05/31 播放(60228)
血友病最主要是因为缺乏凝血因子,所以需要补充相应的凝血因子。首先要明确是哪一类血友病,可以通过新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物进行补充:
1、Ⅷ因子缺乏:补Ⅷ...
张玉平│广州市第一人民医院
2023/11/15 播放(82206)
目前,血友病主要以替代治疗为主,即补充凝血因子。国内凝血因子主要包括血浆源性和重组性凝血因子。血浆源性凝血因子主要是从血浆中提取,价格较便宜;重组凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因...
孙志强│南方医科大学深圳医院
2023/09/20 播放(82322)
血友病的治疗方法主要就是替代治疗,血友病是先天性缺乏凝血因子导致的疾病。对应的治疗就是缺啥补啥,缺少凝血因子Ⅷ,就补充凝血因子Ⅷ,缺乏凝血因子Ⅸ,就补充凝血因子Ⅸ。目前凝...
程洪波│江西省人民医院
2023/12/07 播放(62336)
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者有阳性家族史,致病基因来源于其母亲,但也有30%的病例无家族史,对此部分病例...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2023/10/15 播放(87822)
血友病是一个比较常见的,先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病,它是因为患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子,所以发生出血,包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/10/19 收听(23026)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病,是患者的凝血机制有问题,缺乏正常的凝血因子。血友病是由遗传基因突变所导致的,所以也是一个遗传性的出血性疾病,分为血友病甲(或...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/07/19 播放(59292)
血友病也是一种比较常见的疾病,对于血友病患者来说,了解血友病的治疗方法是必须的。血友病患者采用怎样的治疗方法,治疗方法有哪些。这里面主要介绍三种治疗血友病的方法:
李庆山│广州市红十字会医院
2023/12/09 播放(69642)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病,包括血友病A和B,以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为...
周芙玲│武汉大学中南医院
2023/12/27 收听(33168)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点,包括:第一,男性发病,女性传递;第二,本病是隔代隐性遗传,如外祖父有病,到了外孙可...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/29 播放(78536)
血友病是由于凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,分为血友病A、血友病B和血友病C。血友病A是由第八因子的缺乏所导致,一般由母亲携带的基因的异常表达遗传,分为...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2023/05/13 播放(59844)
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病,主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向,有些...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/01/13 收听(57094)
血友病涉及基因表达,据相关报道,国外临床已经有通过基因治疗治愈血友病的案例,但技术尚不成熟,仍无法广泛推行。国内临床主要采取定期补充凝血因子的方法进行治疗,分为紧急治疗和...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2023/09/22 播放(79104)
血友病是由于遗传因素导致患者体内的凝血因子不足,需要通过外部补充,即血液制品替代疗法。血友病A的患者,可以通过输注新鲜冰冻血浆,第七因子或第八因子的输注进行治疗。
郑丽玲│广东省第二人民医院
2023/04/29 播放(71620)
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病,这个病的特点是一个X遗传,就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点:第一、它是男性发病,女性传递。第二、一般的病人是...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/30 收听(10938)
"血友病的治疗分两种:1、主要是止血治疗。血友病患者的主要风险为出血,当出血发生时需及时止血,伤口小的局部压迫5分钟以上,伤口大的需要专业医生使用药物进行压迫。关节腔内出血时应...
李玲│北京中医药大学东方医院
2023/10/08 收听(44226)
血友病是遗传性凝血功能障碍类疾病,好发于男性,而女性患者较少见。女性患此类疾病会表现为月经较多,此类患者常有缺乏凝血因子,检测时发现缺乏Ⅷ因子、Ⅸ因子或Ⅺ因子等。治疗时需...
周芙玲│武汉大学中南医院
2023/12/24 播放(51908)
获得性血友病不是遗传性疾病,是后天发生的。获得性血友病常见于感染或免疫功能紊乱,机体产生了针对八因子的自身抗体,导致体内八因子活性降低,病人表现出了与遗传性血友病相似的症状,主...
刘加强│日照市人民医院
2023/01/09 收听(29588)
血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。若...
马鸿雁│郑州大学第二附属医院
2023/08/30 播放(63996)
临床认为血友病主要由凝血因子缺乏所致,人体内含有血小板和凝血因子,当血小板和凝血因子各自含量达到一定比例时,才可发挥凝血作用。当机体内凝血因子缺乏时,即为血友病,血友病包...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2023/03/26 播放(57242)