南方医科大学深圳医院
血液内科
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目前，血友病主要以替代治疗为主，即补充凝血因子。国内凝血因子主要包括血浆源性和重组性凝血因子。血浆源性凝血因子主要是从血浆中提取，价格较便宜；重组凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需结合凝血因子活性进行治疗，并进行预防性输注，避免关节出血或水肿；通过规范治疗可避免关节腔出血，降低关节腔畸形发生的几率；如出现关节出血、水肿或关节腔畸形，患者需尽早进行手术治疗。建议患者至专科医院就诊，根据凝血因子活性制定合适的防治方法。
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血友病的治疗方法主要就是替代治疗，血友病是先天性缺乏凝血因子导致的疾病。对应的治疗就是缺啥补啥... 程洪波│江西省人民医院 2023/12/07播放(62336)
血友病的治疗方法主要就是替代治疗，血友病是先天性缺乏凝血因子导致的疾病。对应的治疗就是缺啥补啥...
程洪波│江西省人民医院
2023/12/07播放(62336)
血友病也是一种比较常见的疾病，对于血友病患者来说，了解血友病的治疗方法是必须的。血友病患者采用... 李庆山│广州市红十字会医院 2023/12/09播放(69642)
血友病也是一种比较常见的疾病，对于血友病患者来说，了解血友病的治疗方法是必须的。血友病患者采用...
李庆山│广州市红十字会医院
2023/12/09播放(69642)
血友病涉及基因表达，据相关报道，国外临床已经有通过基因治疗治愈血友病的案例，但技术尚不成熟，仍... 朱华民│南方医科大学深圳医院 2023/09/22播放(79104)
血友病涉及基因表达，据相关报道，国外临床已经有通过基因治疗治愈血友病的案例，但技术尚不成熟，仍...
朱华民│南方医科大学深圳医院
2023/09/22播放(79104)
血友病是由于遗传因素导致患者体内的凝血因子不足，需要通过外部补充，即血液制品替代疗法。血友病A... 郑丽玲│广东省第二人民医院 2023/04/29播放(71620)
血友病是由于遗传因素导致患者体内的凝血因子不足，需要通过外部补充，即血液制品替代疗法。血友病A...
郑丽玲│广东省第二人民医院
2023/04/29播放(71620)
"血友病的治疗分两种：1、主要是止血治疗。血友病患者的主要风险为出血，当出血发生时需及时止血，伤口小的局部压迫5分钟以上，伤口大的需要专业医生使用药物进行压迫。关节腔内出血时应减少活动，局部冷敷，当出血停止、肿胀不再加重时再进行热敷。2、最重要的是替代治疗，是治疗血友病的有效方法。目的是将患者血浆因子提高到止血水平，防止出血发生。如血浆冷沉淀、因子VIII、因子IX浓缩剂等等。基因治疗目前尚在研究当中，将来可能投入临床使用。"
李玲│北京中医药大学东方医院
2017/09/07收听(44226)
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者终身具有轻微创伤后出血的倾向。治疗主要是根据血友病的类型进行针对性治疗，一般治疗主要是止血。对于伤口比较小的可以加压五分钟以上，伤口大的可以用血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口。药物治疗对于轻型的A型和B型的血友病，输血浆是首选的办法，另外可以给予输注冷沉淀、因子Ⅷ和因子Ⅸ的浓缩剂。重型患者出血频繁，可以替代治疗。治疗血友病A是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组Ⅷ因子等替代治疗，而DDAVP静注，适用于轻型血友病和血友病的传递者。
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07收听(32458)
血友病根据轻、中、重的不同和发病不同，采取不同的治疗策略：1、对于重症急性发作的... 龚辉│深圳市罗湖区人民医院 2023/05/31播放(60228)
血友病根据轻、中、重的不同和发病不同，采取不同的治疗策略：
1、对于重症急性发作的...
龚辉│深圳市罗湖区人民医院
2023/05/31播放(60228)
血友病最主要是因为缺乏凝血因子，所以需要补充相应的凝血因子。首先要明确是哪一类血友病，可以通过... 张玉平│广州市第一人民医院 2023/11/15播放(82206)
血友病最主要是因为缺乏凝血因子，所以需要补充相应的凝血因子。首先要明确是哪一类血友病，可以通过...
张玉平│广州市第一人民医院
2023/11/15播放(82206)
血友病是一组遗传性的出血性疾病，发病原因是凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ的活性下降。临床特点有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血。血友病的治疗，有预防治疗和替代治疗。预防治疗就是一旦确诊血友病以后，就开始输注凝血因子，可以有效的预防关节出血，预防关节畸形，对成人以后的生活质量没有影响，缺点是费用太高。替代治疗就是一旦有出血的情况，才输注凝血因子，或者预期要做手术，在手术之前一定要输入凝血因子，保证手术的安全性，这种情况也叫按需治疗。
刘加强│日照市人民医院
2018/10/09收听(83140)
血友病的预防方法主要分2块：1、预防治疗：血友病病人在没有出血的情况下，给预防性... 程洪波│江西省人民医院 2023/04/08播放(80398)
血友病的预防方法主要分2块：
1、预防治疗：血友病病人在没有出血的情况下，给预防性...
2023/04/08播放(80398)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。血友... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2023/07/19播放(59292)
血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。血友...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/07/19播放(59292)
血友病是一个比较常见的，先天性的凝血功能障碍所导致的出血性的疾病，它是因为患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子，所以发生出血，包括外伤等等引起出血之后不能像正常的人一样很快地止血，血液凝固有问题，之后会导致出血的症状，所以它是一个遗传性的出血性疾病，也是由于遗传基因突变所导致的。一般我们可以把它分为血友病甲（或者是血友病A）、血有病乙这两大类比较常见的血友病，甲型血友病是因为凝血因子8因子的缺乏，因为基因突变之后，导致患者缺乏了8因子，当你碰到外伤，它就会导致凝血功能障碍，不能正常地止血，很多人会出现关节的肿胀，包括腹腔内脏器的出血会危急到生命。血有病乙，乙型血友病是因为凝血因子的9因子缺乏，导致凝血功能障碍，出现了一个出血性的疾病。
2017/10/18收听(23026)
血友病是一种遗传性出血性疾病，其致病基因位于X染色体，是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者... 尹亚飞│湘潭市中心医院 2023/10/15播放(87822)
血友病是一种遗传性出血性疾病，其致病基因位于X染色体，是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者...
尹亚飞│湘潭市中心医院
2023/10/15播放(87822)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点，包括：... 宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/04/29播放(78536)
血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，是与性染色体相关的遗传病。该病有一定的发病特点，包括：...
宋善俊│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/29播放(78536)
"血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和B，以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率约为十万分之五到十。在我国血友病登记的信息管理数据显示，国内的血友病A患者占有85%，血友病B约占有12%。血友病A又称为八因子缺乏症，是临床上最为常见的遗传性出血性疾病，八因子在循环中与VWF以复合物的形式存在，前者被激活后参与了十因子的内源性激活，后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附，并有稳定及保护八因子的作用。八因子基因位于X染色体长臂的末端，当其遗传或者突变而出现缺陷时，人体不能合成足量的八因子，导致内源性途径的凝血障碍以及出血倾向的发生。血友病B又称之为遗传性的九因子缺乏症，九因子为一种单链糖蛋白，被十一因子等激活以后参与内源性十因子的激活。九因子基因位于X染色体长臂末端遗传或者突变时、缺陷时，不能够合成足够量的九因子，造成了内源性途径的凝血障碍，即出血倾向。"
周芙玲│武汉大学中南医院
2017/07/18收听(33168)
血友病是由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，分为血友病A、血友病B和血友病C... 郑丽玲│广东省第二人民医院 2023/05/13播放(59844)
血友病是由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，分为血友病A、血友病B和血友病C...
2023/05/13播放(59844)
"血友病是一组因为遗传性的凝血功能障碍而导致的出血性疾病，主要临床表现就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，所以患者主要发现由于凝血功能障碍而导致容易发生出血的一个倾向，有些患者在创伤之后出血，凝血障碍，出血不止，有些还可能出现一些自发性的出血。血友病常见的我们把他分为三类，1、血友病A，就是甲型血友病，它是由于凝血因子Ⅷ因子的缺乏而导致凝血功能障碍；2、血友病B，也就是乙型血友病，它是由于凝血因子Ⅸ缺乏出现的凝血功能的障碍；3、血友病C，丙型血友病，它是凝血因子Ⅺ缺乏引起的一个凝血功能的障碍。"
2017/06/25收听(57094)
"血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，这个病的特点是一个X遗传，就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点：第一、它是男性发病，女性传递。第二、一般的病人是隔代遗传，就是外祖父有病，到他的外孙可能出现这个问题，男性是病人，至少那个家族里面有一半的女性都是传递，这个病遗传是通过女性来遗传的，但是女性不得病，女孩的表面是健康的，但是这个健康里面只有一半是真性健康，有一半是携带遗传的缺陷，传给下一代。它是一个X染色体的缺陷，而且是一个隐性遗传的缺陷。如果两个X，一个成长就可以看不到症状，女孩子的遗传性就是这样的，她一点都不出血，但是她一个X染色体不行。因为是一个X染色体，如果两个X染色体都有问题，将生病。在过去封建王朝，它发病比较高，最早是在开罗的埃及国王里面出现这个病，因为这个家族里面互相通婚，所以就容易造成2个有病的染色体碰到一头，就会生病。这个病有几个特点：第一个，至小就有出血，就是从生下来就有出血，它是一种持续缓慢的流血不止，就是一个伤口或者拔牙，很小的损伤就会持续的出血（有一个湖南的小孩从长沙到我这里看病，一个地方戳伤以后，出血出了半年，半年都不止血，持续小量的渗血）。第二个，会形成血肿，它可以在有软组织比较多的地方，如臀部、大腿、头皮、躯干这些部位，慢慢的形成很大的血肿，这是它很大的一个特点。目前，有两种主要类型，甲型血友病和乙型血友病，甲型血友病是八因子的缺乏，乙型血友病是九因子的缺乏。这类的病人是以遗传性的与X染色体相关的遗传性出血性疾病，叫做血友病。"
2018/01/16收听(10938)
血友病是遗传性凝血功能障碍类疾病，好发于男性，而女性患者较少见。女性患此类疾病会表现为月经较多... 周芙玲│武汉大学中南医院 2023/12/24播放(51908)
血友病是遗传性凝血功能障碍类疾病，好发于男性，而女性患者较少见。女性患此类疾病会表现为月经较多...
2023/12/24播放(51908)
获得性血友病不是遗传性疾病，是后天发生的。获得性血友病常见于感染或免疫功能紊乱，机体产生了针对八因子的自身抗体，导致体内八因子活性降低，病人表现出了与遗传性血友病相似的症状，主要表现为皮肤黏膜的瘀斑，肌肉、关节等部位的出血，也可出现内脏出血的情况。对于获得性血友病，可以用止血的药物治疗，如止血敏、止血芳酸等。另外，最有效的办法还是补充各种凝血因子，尤其是凝血因子八治疗，可以补充血浆、冷沉淀等等。另外，还可以用静脉丙种球蛋白治疗，可以调节人体的免疫功能，减少抗八因子抗体的产生。
2019/04/30收听(29588)
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