血液科

出血性紫癜又称暴发性紫癜，属于非血小板减少性紫癜，其特征为突发皮肤大面积对称性、触痛性瘀斑。该病起因较急，病情也很凶险，发病前常有感染情况，临床主要表现为皮肤出血坏死、低血压、发热、弥散性血管内凝血。病因至今未明，引起原因有同源蛋白C、蛋白S缺乏，脑膜炎球菌性脑膜炎感染。此病若不及时治疗，会使患者迅速致死，但即使积极治疗，也可能因肢端缺血坏死而致患者截肢。

平均红细胞血红蛋白浓度（英文缩写MCHC））是自动化血细胞分析仪即血常规检查中检测的红细胞的参数之一，系指每升血细胞中平均所含的血红蛋白克数，以g/L表示，正常范围是32-36%，如果低于32%可为偏低，提示被检查者可能为小细胞低色素性贫血，见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铁粒幼细胞性贫血。一旦发现MCHC偏低，被检查者应定期到医院复查，如果显著降低或有贫血的临床症状时，进一步行以上疾病的确诊性检查以明确病因和进行相应干预治疗。

孕妇地中海贫血是指怀孕的妇女患有地中海贫血，地中海贫血是一种遗传性疾病，其特征为溶血、无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡。孕妇自身易发生孕期妊高症，产时及产后即使出血不多，也会因血液储备不足而发生休克。若贫血严重还可出现心肌损害、贫血性心脏病。如果夫妻两人同时患有同型地中海贫血，且检查证实胎儿有重度地中海贫血，建议实施人工流产，终止怀孕。

卡斯尔曼病属于一种反应性淋巴结病，原因不明，临床较为少见，病变主要累及身体任何部位的淋巴组织，其特点为深部或浅表淋巴结显著肿大，部分患者有全身症状或系统性损害，取淋巴结活检，病理特征主要为淋巴滤泡、血管及浆细胞显著增生，手术切除可获得良好治疗效果。

地中海贫血症是一类遗传性疾病，较难治愈，但也有一定的治愈率，治愈措施有以下几种： 1、终生输血及去铁治疗，虽是对症处理措施，但可使患者血红蛋白达到或接近正常人水平，即达到临床治愈的标准； 2、中药和西药联合使用，此方法可提升血红蛋白，减少患者输血次数； 3、造血干细胞移植，此方法目前较成熟。

纯红再障属一类贫血疾病。其原因为骨髓中红细胞显著减少或缺失，其唯一临床表现为贫血。1992年将此再生障碍性贫血从再障种类中分离出来。此后，纯红再障受到广泛关注。该病分为先天性和后天性，其中获得性又分为原发性和继发性，病因尚未明确，有病毒感染、淋巴增殖、胸腺瘤、药物等，部分可能与免疫异常有关。

单纯性紫癜以女性发病为主，与月经周期有关，又名女性易发青斑综合征，临床特点为轻微外伤后出现皮肤细小瘀点及大小不等瘀斑，也有病人自发出现，常发生出血部位是下肢，此疾病会反复发作，对少数患者进行毛细血管脆性试验发现呈阳性，又称为束臂试验。引起该病原因如下： 1、毛细血管壁发生异常； 2、血小板聚集功能障碍，若同时存在对血小板聚集功能有影响药物，可能会加重患者紫癜； 3、内分泌激素对血管及周围组织也有一定的影响。

白血病分为急性和慢性两大类。急性白血病一般起病急骤而严重，常见的首发症状有：发烧、进行性贫血、严重的出血及全身骨及关节疼痛，全身骨痛这一表现尤其多见于年轻人。慢性白血病多见于中老年人，起病一般相对缓慢，病情呈现出逐渐进展的态势，常见症状有无力、低烧、多汗、食欲减退、消瘦等，少数患者可出现牙痛、失明、抽搐及其它神经系统症状。晚期患者则会出现严重的贫血、血小板减少、和反复的感染。

熊猫血是Rh阴性血型，Rh是恒河猴外文名称的前两个字母，人类红细胞血型有20多种，ABO和Rh是与人类输血关系最为密切的两种血型，若红细胞上存在一种D物质抗原，则为Rh阳性，若缺乏D物质抗原，即为Rh阴性。我国99%以上人群为Rh阳性血，仅1%左右人群是Rh阴性，此血型非常稀有，如大熊猫一样珍贵，因此被称为熊猫血，其中AB血型Rh阴性人群更加罕见。

急性白血病为造血干细胞恶性克隆性疾病，发病时白血病细胞大量增殖蓄积于骨髓，且抑制正常造血，浸润肝、脾、淋巴结等髓外脏器，患者表现为贫血、出血、感染、组织或器官浸润等，根据受累细胞类型，分急性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血病。急性髓系白血病高发人群为成人，急性淋巴细胞白血病主要见于儿童。