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    科室介绍
    中国医科大学附属盛京医院儿保科(发育儿科)由我国著名儿科教授李助萱创建于1982年,是我国较早成立的针对儿童保健、儿童营养、生长发育、发育行为、儿童遗传的科室之一。共有医生10人,其中教授4人,副教授1人。护士10人。4名医生分别在法国和美国留学或研修。每年门诊量约5万人次。承担国家自然基金课题6项,省、部级科研课题20余项,发表SCI收录科研论文20余篇。专业特点介绍1、儿童保健儿童常规体检,早产儿小于胎龄儿等高危儿筛查及体检。2、儿童各种生长发育偏离(异常)矮小,生长迟缓,肥胖,消瘦,性早熟等。3、儿童营养常见营养性疾病的诊断、治疗:佝偻病、贫血、厌食、偏食、锌缺乏、维生素A缺乏、腿疼、反复感染、免疫功能低下等。4、发育行为发育迟缓,语言言语障碍,智力低下,学习困难,注意缺陷多动障碍,抽动障碍(挤眉、眨眼、耸肩等),行为障碍,睡眠障碍,儿童紧张性行为(如吸吮手指、啃指甲、发脾气、攻击行为、退缩行为、习惯性擦腿)、孤独症、统合功能失调。5、遗传专业各种遗传性疾病,如先天愚型等染色体病,各种氨基酸、有机酸代谢异常,肌营养不良,肌萎缩,软骨发育不全,粘多糖病,肝豆状核变性,糖原累积病等。
    科室医生
    赵亚茹
    主任医师儿保科
    三甲
    中国医科大学附属盛京医院
    教授
    博导
    擅长:儿童语言障碍的诊断与治疗,儿童心理发育评价与保健,儿童学习困难、儿童青少年心理行为问题的诊断与治疗。生长激素缺乏,性早熟,特纳综合症等生长发育问题。
    麻宏伟
    主任医师儿保科
    三甲
    中国医科大学附属盛京医院
    擅长:儿童保健科的常见病如佝偻病、贫血、厌食、锌缺乏、血铅高等以外,主要主治各种遗传性疾病:如先天愚型、苯丙酮尿症、肌营养不良、肌萎缩、软骨发育不全、粘多糖病、糖原累积病、肝豆状核变性、遗传性侏儒、生长发育迟缓、不明原因的智力低下、各种染色体病、氨基酸、有机酸等遗传代谢病,注意缺陷及多动障碍(多动症),学习困难的治疗
    郗春艳
    主任医师儿保科
    三甲
    中国医科大学附属盛京医院
    擅长:儿童发育障碍
    赵云静
    主任医师儿保科
    三甲
    中国医科大学附属盛京医院
    擅长:擅长发育迟缓、语音障碍、注意缺陷多动障碍、抽动症、学习困难等智力心理发育偏离及生长迟缓、身材矮小、肥胖症等体格发育偏离的诊治;掌握儿科遗传内分泌相关疾病的诊治; 熟练掌握发育儿科常见病如VD缺乏、贫血、厌食、偏食等的诊治。
    华天懿
    副主任医师儿保科
    三甲
    中国医科大学附属盛京医院
    擅长:小儿营养性疾病、心理行为异常性疾病
    推荐非本院医生
    曲凤媛
    主任医师神经内科
    沈阳六一儿童医院
    ¥60
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    教授
    擅长:脑瘫、癫痫、语言发育迟缓、自闭症(孤独症)、脑发育不良、发育迟缓。
    艾玲
    主任医师行为发育科
    沈阳六一儿童医院
    ¥20
    去挂号
    擅长:抽动症、注意力不集中、学习困难、多动症、构音障碍、癫痫、矮小症等儿童心理疾病的诊疗,具有丰富的临床经验。
    李淑丽
    副主任医师神经内科
    沈阳六一儿童医院
    ¥20
    去挂号
    擅长:自闭症、多动症、学习困难、注意力缺陷、抽动症、语言发育迟缓、生长发育迟缓(矮小症、需求性增高)、智力低下、发育迟缓、青少年心理、儿童先天性马蹄内、外翻、先天性肌性斜颈、多指(趾)、并指(趾)、爪形指(趾)、锤状指等儿童疑难病的诊断及治疗。
    桑艳梅
    主任医师内分泌遗传代谢科
    三甲
    首都医科大学附属北京儿童医院
    ¥600
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    教授
    博士
    博导
    擅长:矮小症,儿童性早熟,儿童肥胖病,甲状腺疾病,儿童糖尿病,先天性高胰岛素血症等。主要研究方向为儿童糖尿病及先天性高胰岛素血症等儿科内分泌疾病发病机制的研究。
    孔春妍
    主任医师小儿科
    三甲
    山东中医药大学第二附属医院
    ¥50
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    副教授
    研究生导师
    擅长:各类儿科常见病及疑难杂症病的诊断和治疗,特别对儿童生长发育、性早熟、青春期发育过早,矮小症;儿童心理行为如多动症、抽动症、孤独症、遗尿症、语言发育迟缓、厌学、智力发育障碍及长个慢、高热惊厥等疾病的诊治有丰富经验。
    专家科普
    小儿矮小症是什么病,能治愈吗
    2024-11-12
    儿童矮小症是指在相似生活环境下,同种族、同性别、同年龄的儿童中,个体身高低于正常人群平均身高两个标准差或位于第三百分位以下,这是一种由多种因素引发的疾病。其主要病因涵盖以下几个方面: 1、内分泌疾病:例如生长激素缺乏症、甲状腺功能减退症等。 2、遗传因素:家族中存在矮小症患者的情况下,儿童发生矮小的概率可能增高。 3、宫内发育迟缓:即胎儿在母体内的生长发育受到限制。 4、骨骼发育异常:诸如软骨发育不全等情况。 5、慢性疾病:包括慢性肾病、炎症性肠病等。 关于矮小症能否治愈,需依据具体病因进行评估。部分由内分泌疾病导致的矮小症,如生长激素缺乏症,通过及时的诊断与治疗,如补充生长激素等,有可能改善身高状况,甚至接近正常身高水平。 然而,对于由遗传因素或严重骨骼发育异常等引起的矮小症,治疗效果可能相对有限。总之,对于儿童矮小症,应强调早发现、早诊断、早治疗的原则。 患儿应及时就医,进行全面的评估与检查,以明确病因并采取适宜的治疗措施,力求最大限度地改善孩子的身高状况。同时,家长应保持积极的心态,配合医生的治疗方案,为孩子提供一个良好的生活环境及必要的心理支持。
    侯会丹主治医师儿童保健科
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    儿童抽动症的症状和最佳疗法
    2024-11-12
    儿童抽动症的症状和最佳疗法,抽动症的症状在儿童经常表现为,仿佛突发快速的,不自主的间歇性的运动,这时候就需要考虑抽动障碍的可能。抽动障碍的表现复杂多样,分为运动抽动和发声抽动。 运动抽动表现为头面部、颈部,肩膀、躯干以及四肢,他的肌肉快速的收缩运动,如挤眉弄眼、挺肚子、甩手等等。发声抽动则表现为清嗓、咳嗽,叹气、污言秽语等等。 起病初期抽动症状,常常是从面部开始,然后逐渐发展到头颈肩,然后波动到躯干跟四肢,抽动的形式,抽动的频率和强度呈明显的波动性,有时候新的抽动症状,可以替代旧的抽动症状,或者叠加在一起,越来越多的症状。 治疗上要按照,慢病管理的方式来进行,要注意个体化治疗,要注意是否存在共患病,比如说情绪、多动等等。治疗的目标包括,要缓解抽动的症状,和最大限度地改善孩子的社会功能,提高他的学习、生活和社交的能力,医务人员、家庭和学校,要密切的合作,来完善诊疗达到治疗目标。 对于中至重度的抽动患者,通常需要药物治疗,联合心理和行为干预,同时需要注意均衡饮食,避免不良的刺激,要多进行文体活动等等,有益于抽动障碍患儿的活动。
    黄林娟副主任医师儿童保健科
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    维生素ad滴剂吃到几岁
    2024-08-07
    维生素AD滴剂是一种儿童常用的营养补充剂。根据最新发布的《中国儿童维生素A、维生素D临床应用专家共识(2024)》,为了预防儿童维生素A和维生素D的缺乏,建议将维生素AD滴剂的补充持续到18岁。 儿童在成长过程中,维生素A和维生素D对其健康、发育至关重要。维生素A不仅有助于维护视力健康,还参与免疫系统的正常运作,对身高增长和脑发育也非常关键。而维生素D则能促进钙的吸收,对骨骼和牙齿的健康很重要,也有免疫调节的作用。 但受到围生期储存不足、膳食摄入不足、日照不够、生长发育迅速,以及疾病影响吸收和增加消耗等多方面因素的影响。我国儿童普遍缺乏维生素A和D,不仅会导致儿童出现免疫力下降、身高增长缓慢的问题,也会增加近视、贫血等疾病的风险。 因此,2024版专家共识建议婴儿出生后1周之内预防性补充维生素AD,每天补充维生素A1500-2000单位,维生素D400-800单位,一直持续到18岁,以确保儿童在成长发育的各个阶段,都能获得充足的营养支持。 建议补充维生素AD滴剂,单粒遮光的软胶囊,剂量合理、保证营养不流失,适合儿童每天补充。鉴于维生素D在成年人中的缺乏和不足,也比较普遍。因此,18岁之后,建议补充维生素D滴剂。 另外,儿童也很容易出现钙缺乏的问题,建议服用含钙量高、易吸收、胃肠道刺激小的儿童钙剂,比如复方碳酸钙泡腾颗粒,来合理补钙。
    肖娟主任医师儿科
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