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    科室介绍
    南京市儿童医院血液科,成立于上世纪七十年代,经过五十余年的发展,目前已成为具有相当影响力的区域性儿童血液肿瘤中心。目前科室拥有病床总数108张,含独立设置2个住院病区、1个日间观察病房25张及4个百级移植舱,为江苏省临床重点专科、南京市医学重点专科、江苏省妇幼保健重点建设学科、南京医科大学血液病重点实验室单位。科室作为中华医学会儿科分会血液学组会员单位、中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会会员单位及江苏省医学会儿科学分会小儿血液学组组长单位,是国内规模较大、临床诊疗水平较高的儿童血液肿瘤专科之一,已成为江苏省卫生计生委血友病防治儿童定点医院,2019年成为国家卫生健康委员儿童血液肿瘤疾病省级定点收治医疗机构。2022年科室目前年专科门诊量超过30000人次,住院病人6000人次,近年来年收治新诊断的儿童白血病及恶性肿瘤逾500例,异体造血干细胞移植超过50例。目前专科门诊(含专病门诊)、病房常规开展各种贫血的鉴别诊断(缺铁性、慢性病性、溶血性和巨幼细胞性等),再生障碍性贫血(骨髓衰竭性疾病)的诊断和规范化治疗(免疫抑制治疗或造血干细胞移植),儿童白血病的诊断和规范化治疗(含造血干细胞移植),骨髓增生异常综合征及儿童慢性粒单细胞白血病的诊断和规范化治疗。各种遗传代谢性罕见病的异体造血干细胞移植,免疫性血小板减少症的诊断和规范化治疗等,并受国家卫生健康委员会的委托参加制定了免疫性血小板减少症、儿童噬血细胞综合症和血友病的诊断与治疗规范。技术优势与特色近年来,在不断发展儿童血液肿瘤性疾病规范化治疗及临床数据管理的基础上,开展了一系列特色临床方向:已经开展异基因造血干细胞移植治疗儿童难治复发恶性血液病及骨髓衰竭性疾病、先天性免疫缺陷病、遗传代谢病等疾病,并在国内较早开展异基因造血干细胞移植治疗复发难治神经母细胞瘤技术;自体造血干细胞移植治疗儿童难治复发恶性实体肿瘤,完成例数逐年上升。积极参与国家儿童癌症中心协作组(CCCG),完成儿童急性淋巴细胞白血病的MICM规范化诊断和分层治疗,每年新诊断急淋病例约150例;多学科联合诊治儿童实体肿瘤,并在此基础上发展了儿童恶性肿瘤的分子诊断及参与多中心协作组化疗方案实施。开展具国际先进水平的CAR-T治疗儿童晚期神经母细胞瘤的临床试验及儿童复发难治的CD19+B急性淋巴细胞白血病的临床研究;开展了儿童血友病的多学科综合关怀治疗,并且参加国家血友病登记系统的登记工作,登记数量居全省前列。完成多例儿童NK/T细胞淋巴瘤和难治性噬血细胞综合症的诊断和移植治疗,在全国具有一定特色,基于GD2单抗治疗高危、难治儿童神经母细胞瘤免疫治疗治疗例数和水平居全国领先水平。目前科室儿童血液肿瘤性疾病总体诊断治疗技术处于省内领先水平,国内先进水平。此外,科室独立拥有血液肿瘤实验室,已取得江苏省临床检测中心的分子诊断中心的资质认证,开展涵盖儿童急性淋巴细胞白血病的MICM规范化诊断、噬血相关炎症因子、神经母细胞瘤微小残留病等在内的一系列专科分子诊断技术,促进专科诊疗的快速发展。科研教学专科不断引进新技术,开展新项目,同时大力发展儿童恶性疾病相关科学研究,近3年先后获得国家自然科学基金1项,中国博士后科学基金2项,省级课题1项,市级课题1项及多项厅局级课题资助,各类核心期刊发表论文近30篇,其中SCI论文十余篇,获得江苏医学科技奖1项,并于2019年获得第11届宋庆龄儿科医学奖。学科带头人科室主任方拥军教授,为二级主任医师,博士生导师。现任国家卫生健康委员会儿童肿瘤专家委员会委员,中华医学会儿科学分会第十八届委员会血液学组委员,中华医学会儿科学分会第十八届委员会血液学组委员舒缓亚专业委员会副组长,中国医师协会血液科医师分会第四届委员会组织细胞疾病专业委员会(学组)委员,中国生命关怀协会第三届理事会常务理事,江苏省医学会儿科学分会第十届委员会小儿血液学组组长,江苏省医师协会儿科医师分会第三届委员会委员。带领科室参加国家儿童医学中心的CCCG-ALL-2020及CCLG-AML-2021等多个协作组,高质量完成儿童白血病的MICM的诊断和化疗,取得了与较高的五年无事件生存率;开展了多学科(肿瘤外科、医学影像科、病理科、营养科等)诊治儿童各种实体肿瘤,包括危重、疑难及复发病例,对晚期的恶性实体肿瘤开展自体造血干细胞移植取得了较好的疗效。2016年起,开展了异体造血干细胞移植,成功治疗了儿童难治、复发白血病及先天性遗传、代谢性疾病。开展了血友病的多学科综合关怀治疗,目前在省中心指导下,推进全省儿童血友病的登记及防治工作。年专科查房102次,参加医院间疑难、重大会诊10次以上。承担南京医科大学硕士、博士研究生的培养工作,近3年培养硕士研究生7人,博士研究生6人,《中国小儿血液肿瘤杂志》《中华转移肿瘤杂志》编委。承担南京大学、南京医科大学本科生的课堂教学及临床教学,以第一作者和通讯作者发表SCI论文22篇,南京市卫生青年人才第一层次,主持南京市科学发展计划2项,省卫计委指导性项目1项,国家自然科学基金面上项目2项。以其为第一完成人的儿童急性淋巴细胞白血病遗传及表观遗传学机制研究成果获南京市科技进步奖三等奖1项(2016年),江苏省医学科技奖三等奖1项(2017年),宋庆龄儿科医学奖1项(2019年)。授权国家发明专利2项。
    科室医生
    陆勤
    主任医师血液肿瘤科
    三甲
    南京市儿童医院
    副教授
    擅长:儿童血液疾病如各类贫血、血友病、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、儿童白血病、淋巴瘤等疾病的诊治。
    陆瑾
    主任医师血液肿瘤科
    三甲
    南京市儿童医院
    擅长:小儿血液系统疑难危重病的诊治,如急慢性白血病、再生性障碍贫血、骨髓增生异常综合征、地中海贫血、淋巴瘤等疾病的治疗。
    方拥军
    主任医师血液肿瘤科
    三甲
    南京市儿童医院
    教授
    博导
    博士
    擅长:儿童白血病、霍奇金淋巴瘤、急性溶血病、地中海贫血、传染性单核细胞增多症、良性粒细胞缺乏症、出血等疾病的诊断与治疗。
    黄婕
    主任医师血液肿瘤科
    三甲
    南京市儿童医院
    擅长:儿童血友病、血小板减少、急性贫血、白血病、淋巴瘤、出血、溶血等血液系统疾病的诊治。
    何璐璐
    主任医师血液肿瘤科
    三甲
    南京市儿童医院
    擅长:儿童血液系统疾病如淋巴结肿大、缺铁性贫血、急性溶血病、粒细胞减少、血友病、血小板减少性紫癜、儿童白血病和血液系统恶性肿瘤的诊治。
    推荐非本院医生
    吴敏媛
    主任医师血液内科
    三甲
    首都医科大学附属北京儿童医院
    ¥300
    去挂号
    教授
    擅长:急性淋巴细胞性白血病,急性髓细胞性白血病,慢性粒细胞白血病,复发难治性白血病、骨髓增生异常综合征,幼年型粒-单核细胞白血病,骨髓增殖性疾病,营养性缺铁性贫血,营养性巨幼细胞性贫血,地中海贫血,红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,遗传性球形红细胞增多症,自身免疫性溶血性贫血,再生障碍性贫血,免疫性血小板减少性紫癜等各类儿童血液病。
    甘欣锦
    主任医师血液科
    三甲
    上海中医药大学附属龙华医院
    ¥216
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    博士
    擅长:各类贫血、白细胞减少、血小板减少症的诊断,并用中西医结合的方法对各类贫血、特别是再生障碍性贫血、血小板减少症、过敏性紫癜、骨髓增生异常综合症、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症,及各类急慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等恶性血液病等进行规范化综合治疗,以高缓解率及低复发率提高疗效。
    应平平
    主任医师血液科
    三甲
    上海中医药大学附属曙光医院西院
    ¥30
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    擅长:急慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、血小板减少症、白细胞下降、贫血等各种血液类疾病。
    旷文勇
    主任医师血液内科
    三甲
    湖南省儿童医院
    ¥39
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    博士
    擅长:儿童血液病,如儿童不明原因的贫血、粒细胞、血小板减少,各种儿童恶性肿瘤性疾病如儿童淋巴瘤、儿童白血病等疑难血液病的临床诊断与治疗。
    杨海霞
    副主任医师血液内科
    三甲
    湖南省儿童医院
    ¥69
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    教授
    擅长:儿童噬血细胞综合征、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、免疫性血小板减少性紫癜、白血病等疾病的临床诊断与治疗。
    专家科普
    小儿贫血的症状
    2023-12-30
    小儿贫血是一种儿童常见病,在任何年龄均可发病。一般营养性缺铁性贫血以六个月至两岁孩子最多见,可以表现为皮肤黏膜逐渐苍白,尤其嘴唇、口腔黏膜及指甲床明显,同时稍大孩子主诉疲乏、累、不爱活动。另外主诉头晕,有眼前发黑表现,同时睡觉时会出现耳鸣等。 还有临床表现,比如食欲减退,尤其缺铁性贫血较严重时可能出现异食癖,比如更喜欢吃泥土、墙皮或煤渣等。其它临床表现,如精神不集中、记忆力减退、智力多数低于同龄儿,都是缺铁性贫血临床表现,一旦出现上述临床表现,建议及时去医院行血常规化验,及时治疗。
    程玉才主治医师儿科
    5.54万
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    小孩血型随父还是随母
    2023-12-29
    血型和父母双方都有关系,所以孩子的血型随父或者随母都有可能,也有可能和父母双方都不相同,但一定是从父母双方各获得了一个基因。血型是由第九对染色体上的基因决定的,有AO、AA、 BO、 BB 、AB、OO,这是一对等位基因,其中A和B是显性基因,O是隐性基因。比方说如果爸爸的血型是A型,妈妈的血型是O形,这个时候孩子的血型可能就表现为AO,但是实际上也从母亲获得了一个基因。还有的孩子如果父亲是A型,妈妈是B型,可能孩子的血型是AB型,这时候和父母双方都不相同,但是从父母那各获得了一个基因。
    王志新主任医师儿科
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    儿童急性髓系白血病怎么分型
    2023-12-27
    儿童急性白血病通常按照形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学进行分型,即MICM分型。根据MICM分型,临床医生把儿童急性髓系白血病分为低危、中危和高危三种不同的组别。 在不同的治疗中心、医院或者协作组单位,对急性髓系白血病的危险度分组会有细微差别,但总体而言,危险因素基本上类似,主要包括起病时白细胞髓外受累情况、白血病的细胞分子生物学特性、治疗反应等。通过准确的MICM分型,可以选择更加精准的治疗方案,既可以避免严重的化疗相关并发症,也能让患者得到较合适的治疗,从而获得更好的预后。
    王宏胜副主任医师血液科
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