小儿肌营养不良
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
- 东城
- 神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等）和其他累及神经系统的遗传性疾病（NF、TSC、WD等）。建立了国际标准化DMD患者数据库，是TREAT-NMD遗传性神经肌肉病国际患者数据库中国负责人，多次参加相关国际会议。注重神经系统疾病的规范化治疗。
- 海淀
- 擅长儿童疑难杂症的诊治，特别是治疗各种儿童发育及儿童神经系统疾病，如癫痫、遗传代谢疾病、结节性硬化、神经系统脱髓鞘疾病、学习困难、心理行为异常等。
近年几十去全国各地进行危重病人会诊。
- 成都
- 早产儿及高危儿的早期康复干预；早产儿经口喂养困难的口部运功干预（吸吮无力，呛奶，吞咽反射减弱，吸吮-吞咽-呼吸不协调等）；儿童神经发育疾病的评估与治疗（如脑瘫、自闭症、精神运动发育迟滞等）；运动障碍康复治疗（肌营养不良、脑炎、格林巴利、癫痫后运动障碍）；语言及吞咽功能障碍评估和治疗（语言发育迟缓，构音障碍，吞咽困难，流涎）
- 东城
- 肌萎缩侧索硬化及其他运动神经元疾病，线粒体疾病，神经系统退行性疾病（老年痴呆，额颞叶痴呆，路易体痴呆，帕金森病，多系统萎缩）及神经系统遗传性疾病（进行性肌营养不良，肝豆状核变性，脊髓性肌萎缩，腓骨肌萎缩症，亨廷顿舞蹈病，遗传性痉挛性截瘫及遗传性脊髓小脑共济失调），头痛、头晕，失眠，疼痛及轻中度抑郁障碍，脑血管疾病及其他神经科疑难疾病。关键词：肌萎缩，肌无力，肌肉跳动，瘫痪，头晕，头痛，失眠，疼痛，抑郁，记忆力下降，行为异常，步态异常，共济失调，基因检测，神经遗传病
- 太原
- 儿童癫痫、Doose综合征、中枢神经系统感染、小儿急性偏瘫、儿童脑白质病变、线粒体脑肌病、格林巴利综合征、Aicardi-Goutières综合征、甲基丙二酸血症、戊二酸血症消化道 呼吸道 遗传疾病
