遗传咨询科
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
苏莉 副主任医师
桂林
- 胎儿及成人地中海贫血诊断、胎儿B超异常的咨询、孕前及产前优生遗传高危人群的诊疗、复杂双胎、胎盘早剥、前置胎盘、胎盘植入、胎位不正的孕期监测,熟练掌握羊穿、脐穿、绒毛穿刺、选择性减胎等各类产前诊断手术操作。
周雪莲 主任医师
杭州
- 新生儿遗传代谢病的诊治,包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症、枫糖尿病、高胱氨酸尿症、瓜氨酸血症、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、戊二酸血症Ⅱ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅰ型、肉碱棕榈酰转移酶缺乏症Ⅱ型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、3羟基3甲基戊二酸尿症、戊二酸血症Ⅰ型、异戊酸血症、多种羧化酶缺乏症、3甲基巴豆酰辅酶A脱氢酶缺乏症等多种可治性遗传代谢病。
吴庆华 主任医师 副教授
郑州
- 胎儿先天缺陷的产前诊断、染色体病的诊断、各种单基因遗传性疾病(包括进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩症、白化病等)的基因诊断和产前诊断、遗传咨询、复发性流产的诊治,性发育异常疾病如先天性肾上腺皮质增生的诊断,特纳综合症患者的长期管理等。
潘福娟 主任医师 教授
吉林
- 优生遗传咨询、遗传病的诊断、预防,尤其是在多指畸形、血友病、蚕豆病、唇腭裂、脊柱裂、地中海贫血、再生障碍性贫血等代谢性遗传病和染色体病方面成绩显著,还擅长妊娠高血压等疾病的诊断。