遗传咨询科
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郑州
- 遗传，遗传咨询，基因，基因病，遗传病，测序，基因芯片，DNA芯片，染色体微阵列，基因诊断，高通量测序，突变，缺失，染色体分析，产前诊断，遗传学，无创，无创DNA，无创产前筛查，产前筛查，苯丙酮尿症，白化病，肝豆状核变性，血友病，进行性肌营养不良，脊肌萎缩症，甲基丙二酸血症，遗传性耳聋，外胚层发育不良，地中海贫血。
郑州
- 常见单基因遗传病（进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋）的遗传咨询和基因诊断、产前诊断、无创产前诊断、各种染色体异常病、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等
郑州
- 唐氏筛查高风险、NT增厚、无创筛查、胎儿超声异常的绒毛取样、羊水穿刺、脐血穿刺；胎儿畸形、婴幼儿先天性疾病、家族遗传病等诊断和产前诊断，以及复发性流产、反复自然流产/胎停、试管婴儿移植反复不着床的保胎治疗处理，以及基因检查、染色体微阵列芯片检查结果的解读。
郑州
- 诊治习惯性/复发性流产、生殖内分泌疾病（多囊卵巢综合征、子宫内膜异位等）、月经紊乱性疾病；常见胎儿宫内疾病的产前筛查、产前诊断及可能的宫内干预、侵入性的产前诊断技术；染色体疾病、单基因及多基因遗传病的产前诊断及风险评估。
郑州
- 胎儿先天缺陷的产前诊断、染色体病的诊断、各种单基因遗传性疾病（包括进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩症、白化病等）的基因诊断和产前诊断、遗传咨询、复发性流产的诊治，性发育异常疾病如先天性肾上腺皮质增生的诊断，特纳综合症患者的长期管理等。
