急性感染性多发性神经根炎,又称格林-巴利综合征,是一种自身免疫性疾病,由多种致病因素引起,其中最常见的是病毒感染。
急性感染性多发性神经根炎的病理表现为神经根和周围神经的炎症性脱髓鞘,临床特征为多发性对称性周围性瘫痪、轻微感觉障碍和脑脊液的蛋白、细胞分离。对于严重的患者,可有呼吸肌麻痹、颅神经麻痹等症状。
急性感染性多发性神经根炎可发生在任何年龄段,但3-6岁是高发年龄段。四季均可发病,但8-9月为发病高峰期。
在病前两周可能有呼吸道和肠道感染史,大多数患者的病情会在1-3周内达到高峰,但也有少数患者会爆发或慢性起病。
参考资料:[1]张秀玲主编,神经内科诊疗方法新进展,吉林科学技术出版社,2017.04