视网膜色素变性会瞎吗

2023-05-18 09:47播放 :

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瞎一般是指失明。视网膜色素变性分两种,一种是原发性视网膜色素变性,一种是继发性视网膜色素变性,具体是否会失明需要分情况讨论。

1、原发性视网膜色素变性:绝大多数情况下,中心视力最终会丧失,即会失明。疾病发展的快慢,以及从什么年龄发展到失明,通常没有办法预测。一般会出现视野丢失、中心视力下降、夜盲的现象,即晚上走路看不见。如果是原发性视网膜色素变性,需要改善眼睛局部的环境和条件,尽可能保护残存的视功能;

2、继发性视网膜色素变性:需要看原发病史,如果原发病能彻底控制,则继发性视网膜色素变性的病程会静止,只要将疾病控制在发生中心视力丧失前,最终预后都不会太差。

发生了视网膜色素变性,可以到医院进行全面的检查和诊断,了解目前的色素变性究竟发展到了何种程度,对中心视力、视杆细胞影响有多大,以及在视野的丢失方面究竟有多大的范围。了解视功能状态后,可以根据残存的视功能,进行一定的生活调整,让生活能更加适应疾病的变化。

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什么是视网膜色素变性?

在我们日常生活中,还是在我的诊疗过程中,会发现很多的这种患者,他们表现为夜盲,也就是当傍晚的时候,别人或者别的小伙伴可以行走自如的时候,他们的行动却受到障碍,或者不能辨别前面的障碍物,或者容易跌倒,最开始表现为夜盲,就是晚上看不到,慢慢到了一定阶段的时候,他会发现不但晚上看不到,他白天也看不到,白天的视力也严重受损,就到眼科来就诊。一般的眼科医生还不知道这是什么疾病,只有眼底病专家或者是有经验的眼科医生,经过眼科的详细检查,如眼底的检查、特殊的眼科功能学检查,才知道这个病叫视网膜色素变性。这个病也是一个先天遗传性疾病,它的遗传方式也分很多种,可以有家族史,有完全找不到家族史,也就是他的父母兄弟姐妹都是好的,就他一个人,就出现散发病例,不论是遗传也好,还是散发病例也好,他们的根源都是因为基因突变导致的。在编码视网膜色素细胞功能的基因发生了突变,导致的蛋白不能够行使看东西的功能。我们知道眼底看东西的感官细胞有两种,一种叫视杆细胞,一种叫视锥细胞。视杆细胞就是管晚上的视力的,视锥细胞就是管白天的视力和色觉的,这种病变首先侵犯视杆细胞,也就是晚上看不到,慢慢发展,也侵犯到视锥细胞,白天也看不到,这些患者最终可以完全失明。

语音时长01:44''

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