上海交通大学医学院附属新华医院
小儿外科
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先天性无肛症从字面上理解,无肛就不应该有大便。但是先天性无肛症有很多种类型,相当一部分先天性无肛症有瘘管形成。比如男孩有直肠尿道瘘和直肠膀胱瘘,大便可以通过瘘管进入尿道。所以患有先天性无肛症的男孩,从小便里可以发现大便,同时给诊断提供了依据。如果是先天性无肛症的女性,可能有直肠的阴道瘘和直肠前庭瘘,可能从阴道里看到有大便排出,也有的虽然没有正常肛门,但在会阴的皮肤上有瘘叫直肠会阴瘘,可以通过瘘口排出大便。
所以有部分先天性无肛症可以有大便排出,甚至有比较大的瘘口,但碰上比较粗心的家长,早期并没有发现孩子是先天性无肛症。原因就在于有比较大的瘘口,大便通过瘘口能够正常排出,不影响早期的大便排出。
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"先天性的无肛症就是先天性的直肠肛管畸形中肛管闭锁的症状,在出生后可被及时发现。既然肛管闭锁没办法通过肛门解出大便,出生后胎儿没有胎粪排出。随着时间推移,婴儿进食后会逐渐的腹胀,进而出现呕吐,其呕吐物为粪样物。所以先天性肛门闭锁,需要出生后及时的手术治疗。在手术治疗之前需要做造影检查判断肛门直肠闭锁的位置,选择手术治疗的方案以及手术操作的部位。先天性的无肛门通过手术治疗都可以有很好的预后效果,所以也不需要过于担心。尽量到正规的稍微大一点的医院就诊咨询,尽量在婴儿出生后立即手术治疗。"
钟伟│沈阳市中西医结合医院
2023/10/06收听(23932)
无肛症又称做肛门闭锁,是新生儿的一种先天性疾病,大约3000个新生儿有一例。在胚胎时期,泌尿系统、生殖系统以及直肠排泄系统,都由一个叫做供血腔的组织发展而成,在发育的第九周时,泌尿生殖系统和直肠系统便完全分开。在上述演变过程中,如果各种因素导致发展终止,肛门和直肠无法下降到正常的位置而导致肛门闭锁。临床上根据直肠的盲端,位于耻骨直肠肌的上方或下方,分为高位与低位肛门闭锁。在女婴常见有瘘管通到会阴或者阴道,男婴会有瘘管与泌尿道相通。对于低位肛门闭锁的患者,手术以后能够得到良好的治疗效果。对于高位的病人,由于耻骨直肠肌本身发育较差,手术之后仍然会有较多的大便问题。
曹广│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/05/09收听(77944)
"无肛症被称为先天性的肛门闭锁,和胚胎的发育有一定的关系,属于先天性的疾病,分为低位的先天性的肛门闭锁,以及高位的先天性的肛门闭锁,就是肛门没有开口的情况。如果出现无肛的情况,要积极的进行治疗,要明确是不是低位的肛门的闭锁,如果是低位的,可以通过手法扩张的方式进行改善,如果是高位的先天性的肛门闭锁,通过手术的方法进行彻底的治疗。早期先进行结肠的造瘘,临时性的解决粪便出口的问题,再择期进行肛门的成型手术,一定要第一时间完善检查,明确诊断,及早的进行治疗。手术之后也一定要加强护理,防止肛门的再次狭窄,手术之后也要按时进行手法扩张。"
徐东升│哈尔滨市第一医院
2023/10/25收听(95284)
"胎儿时期由于发育不完全会导致肛门闭塞,新生儿是没有大便排出的,可通过人工肛门使胎儿排便,无肛门是属于先天性的一种疾病,在怀孕期间时由于发育不完全会导致患儿出现肛门闭塞。必须在新生儿刚出生后立即进行手术治疗,患儿在前期手术可以进行肛门造瘘,就是直接将直肠与外界相连通,此时大便容易不受控制,通过手术方法可以把肛门原来的解剖位置进行人工肛门手术治疗。等到手术炎症控制后,可以将直肠和人工肛门相结合,等到患儿的吻合口完全闭合痊愈后,才可以达到正常肛门的功能,此时的患儿可以自行控制排便。"
王巍│沈阳市中西医结合医院
2023/01/06收听(53610)
"不能保肛是由于肿瘤距离肛门位置比较近,需要同时做肛门切除手术。在腹部的左侧造瘘做一个人工肛门,可以起到正常排便的功能。但是由于人工肛门不具有控制排便的作用,所以需要带肛门袋。随着进食后经过肠道的消化、吸收,大便会流出进入肛门袋。可能影响到病人的生活质量,但并不影响其他的活动。肛门袋也可以随时更换,所以切除肛门医生都会慎重选择。人工肛门手术以后需要注意肛门口周围的皮肤清洁,需要经常的清洗。所以做手术之前尽量详细咨询医生具体的情况,相比较手术跟保肛的利弊权衡。"
2023/06/01收听(32944)
"先天性尿道下裂症,应该进行手术治疗,药物治疗无效。根据尿道开口异常,分为四种类型:阴茎头型、阴茎型、阴囊型、会阴型。对于阴茎头型、阴茎型,手术相对比较容易做;对于阴囊型和会阴型,手术比较麻烦,因为在这两种类型,没有有效的尿道,只有通过阴茎皮瓣做人工尿道,这种手术方式比较精细,手术容易失败,建议手术应该到大一些的、有经验的医院去做。"
荣建红│湖北省第三人民医院
2023/07/22收听(62772)
先天性无睾丸症又叫睾丸缺如,双侧发病率为1/20000。单侧睾丸缺如发病率为双侧睾丸缺如的4倍... 韩毅力│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/05/04播放(39245)
先天性无睾丸症又叫睾丸缺如,双侧发病率为1/20000。单侧睾丸缺如发病率为双侧睾丸缺如的4倍...
韩毅力│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/05/04播放(39245)
" 先天性心漏症是老百姓的说法,而真正的说法叫先天性心脏病,这是由于自身发育的问题,出生之后先天就存在有心脏的缺陷。目前我国是先天性心脏病大国,严重危害着我国新生患儿的健康。 常规的分类有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等,还包括常见的卵圆孔未闭。房间隔缺损和卵圆孔未闭是心房之间的房间隔留有异常的通道。如果出现房间隔缺损或卵圆孔未闭,左心房的血就有可能到达右心房进行动静脉的分流,右心房的血也可以通过卵圆孔到达左心房。 室间隔缺损就是心室之间留有异常的通道,在室间隔出现一个洞。如果是室间隔缺损,左心室的血就会通过缺损的室间隔到达右心室,增加右心系统的负担。动脉导管未闭是主动脉和肺动脉之间留有先天性的异常通道,主动脉的血可以通过动脉导管到达肺动脉造成动静脉分流。"
朱航│中国人民解放军总医院
2023/11/15收听(26474)
先天性脊膜膨出症主要以手术治疗、手术修补为主。先天性脊膜膨出症往往合并脊髓拴系综合征,脊髓拴系... 张荣│复旦大学附属华山医院 2023/11/20播放(49477)
先天性脊膜膨出症主要以手术治疗、手术修补为主。先天性脊膜膨出症往往合并脊髓拴系综合征,脊髓拴系...
张荣│复旦大学附属华山医院
2023/11/20播放(49477)
"先天性脊膜膨出症唯一有效的治疗方法是手术治疗,而且强调一旦发现确诊该病变,应尽早进行手术治疗,以免患儿的神经系统功能障碍进行性加重。具体而言,手术应由富有经验的神经外科医生完成,术中需仔细游离与脊膜膨出囊壁、囊颈粘连的脊髓和神经根,切除大部分囊壁,缝合囊颈,必要时以人工材料修补囊颈,使硬脊膜囊腔恢复至接近正常的状态,才能有效防止脊膜膨出的复发。"
范存刚│北京大学人民医院
2023/02/20收听(42726)
先天性无精症可以治疗,但是治疗效果如何因人而异,绝大多数患者治疗效果不好。先天性无精症主要是由于激素水平的缺乏、染色体畸形、睾丸发育不良,以及睾丸萎缩等造成的睾丸生精功能障碍,这种情况下需要应用相应的药物,如激素类的药物来刺激睾丸再次发育,产生精子。相对于梗阻性无精症,这种类型的无精症治疗效果非常差。如果仍然不能够促使睾丸产生精子,可以采用志愿者的精子来进行体外受精、试管婴儿,从而达到使配偶怀孕、拥有孩子的目的。
王世平│济南市人民医院
2023/03/04收听(39934)
先天性无痛症是一种非常罕见的常染色体隐性遗传疾病,因为缺乏痛觉的神经,而出现各种意外,造成创伤... 陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院 2023/05/05播放(47182)
先天性无痛症是一种非常罕见的常染色体隐性遗传疾病,因为缺乏痛觉的神经,而出现各种意外,造成创伤...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/05/05播放(47182)
无肛症治疗的最终目的,是达到像正常婴儿一样的排便功能,能够有效控制排便和随意排便。无肛症分很多... 吴晔明│上海交通大学医学院附属新华医院 2023/12/12播放(68426)
无肛症治疗的最终目的,是达到像正常婴儿一样的排便功能,能够有效控制排便和随意排便。无肛症分很多...
吴晔明│上海交通大学医学院附属新华医院
2023/12/12播放(68426)
先天肛门闭锁必须通过手术治疗,否则难以解决。单纯肛门闭锁、肛门畸形,根据不同位置,包括不同手术... 高志刚│浙江大学医学院附属儿童医院 2023/01/13播放(54670)
先天肛门闭锁必须通过手术治疗,否则难以解决。单纯肛门闭锁、肛门畸形,根据不同位置,包括不同手术...
高志刚│浙江大学医学院附属儿童医院
2023/01/13播放(54670)
"先天性无肛症治疗必须手术,先天性无肛症分为肛管低位闭锁和肛管直肠高位闭锁两种情况,治疗之前需要做X线检查判断具体畸形的位置。如果为低位的畸形手术相对较为简单,可以经会阴区域入路,手术治疗,如果肛管闭锁通过手术切开,将直肠的黏膜与肛门皮肤缝合,做肛管成形手术即可,如果整个肛管闭锁可以游离直肠的盲端,从肛门拖出与肛门皮肤缝合行肛管成形手术。如果是高位畸形,手术创伤比较大,需要经腹和会阴联合手术,具体的治疗方法需要到医院就诊,让医生检查判断具体的畸形位置后再对症治疗。"
2023/05/18收听(32054)
"一般情况无肛症是可以治好的,无肛症也叫肛门闭锁,是先天性疾病,由于胚胎时期泌尿生殖器和直肠,在演变过程中发育畸形引起,常伴有瘘管的存在,无肛症的治疗一般采用手术治疗。无肛症分为很多种类型,低位型肛门闭锁如果存在异位狭窄开口,可以先行扩张,然后做肛门成形术,恢复正常的排便功能,无开口型可以直接将直肠拉出到正常的肛门位置。高位型肛门闭锁症先做结肠造口术解决排便问题,以后根据孩子的发育情况择期肛门成形手术,无论哪种形式的无肛症手术,都需要定期扩张肛门。"
2023/08/11收听(92842)
首先无肛症指的是有的人,在先天情况下,肛门就没长好,或者是完全没长肛门,这类人自然是不能正常排便的,因为他们没有排泄的通道。其次对于无肛症的人,必须要进行人工造肛手术治疗,通过人工手术人为的创造一个肛门。这样患者就有了排便的渠道。一般无肛症的人可以分为两种情况,一种是有正常直肠结构的,可以在本该长肛门的部位,进行切开造肛治疗,还有一种情况是没有直肠、乙状结肠等的正常结构的。那么就需要在腹壁部位,进行造瘘手术,也就是在腹壁造一个口来让粪便排出。总而言之,无肛症的人只能通过手术治疗,来达到可以正常排便,一般这种手术在新生儿时期,就该立即进行。
2023/05/22收听(21692)
"先天性无肛又称先天性肛门闭锁症、无肛症,发病对象为新生儿,大部分的先天性无肛,如肛门膜完全闭锁、肛门直肠闭锁、直肠内闭锁等,都需要在婴儿期间就进行治疗。否则会出现婴儿粪便完全无法排出、腹部增大、污染直肠肛管,造成严重的病症,甚至出现生命危险。只有先天性肛门直肠狭窄,可能存在成年后治疗的情况,由于表面肛门存在肛管和直肠之间通道过于狭窄,患者往往会有长期的排便困难的症状。治疗上轻度的狭窄,可以采用长时间反复进行肛门扩张,逐渐恢复肛门正常功能,重度的狭窄则需要进行手术治疗,如隔膜切除术、纵切横缝术等,扩大肛管直肠口径,达到排便通畅的目的。"
2023/04/20收听(26596)
"天生无肛症又叫先天性肛门闭锁,是先天性发育异常所导致的疾病,先天性肛门闭锁按其闭锁的位置可分为高位、低位和中位,由于肛门闭锁会导致患儿出现肠道梗阻,治疗原则应手术治疗。低位先天性肛门闭锁局部伴有窦道,窦道通畅可以在产后留到十二个月再行肛门成形术,没有窦道形成需要及时行肛门成形术;中位先天性肛门闭锁需要行骶会阴肛门成形术;高位先天性肛门闭锁,患儿一般情况不容许可以先行结肠造瘘,二期再行手术治疗,患儿一般情况还可以,可以即时行腹骶会阴肛门成形术。"
朱飞│衢州市中医院
2023/05/03收听(15722)
"肛塞药后想大便有以下原因:1、肛塞药时间长刺激直肠黏膜,从而引起排便反应。2、肛塞刺激肛门括约肌,从而引起了排便反应。3、患者使用肛塞药之前没有排空体内的粪便,从而导致想大便。4、患者塞药之后吃饭或者塞药之前吃太多,肠胃消化后产生便意。5、肛门塞的药物有杀菌、止血、止痒、消毒的作用,肛门以及肛管内局部的神经比较丰富,敏感度较高,用药之后会引起肛周局部神经反射的排便反应,从而可导致出现便意。6、患者有肛周炎症或者痔疮等等,塞药之后有想排便的感觉。"
邵庆亮│辽宁省人民医院
2023/02/08收听(53738)
湖北省中西医结合医院 温暖
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