海南省人民医院
心血管内科
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家族性高血压就是家族遗传性的高血压，与家族遗传有关，所以要追溯祖祖辈辈，如父母亲辈或者爷爷奶奶辈、兄弟姐妹有无高血压病史。家族性高血压或者原发性高血压的原因目前还不是很明确，有可能与家族遗传、环境因素、不良饮食习惯、精神状态、吸烟、饮酒、熬夜等情况有关。
家族性高血压或者原发性高血压主要是通过口服药物治疗，口服药物主要分为五大类，包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、转换酶抑制剂或者血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等。
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高血压具有明显的家族聚集性。如果父母都有高血压，子女的发病率会高达46％。临床大约有60％的患... 李彦霞│河北医科大学附属以岭医院 2023/09/19播放(68514)
高血压具有明显的家族聚集性。如果父母都有高血压，子女的发病率会高达46％。临床大约有60％的患...
李彦霞│河北医科大学附属以岭医院
2023/09/19播放(68514)
家族性矮小也称遗传性矮身材，指身材矮小、生长速率正常，且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高... 姚友东│鄂钢医院 2023/07/04播放(63824)
家族性矮小也称遗传性矮身材，指身材矮小、生长速率正常，且有矮身材家族史的儿童。家族史中儿童身高...
姚友东│鄂钢医院
2023/07/04播放(63824)
"家族性息肉病是常染色体显性遗传性疾病，病人的下一代患病的几率大概在50%左右，外显率能高达95%，而另50%的子女也就是没有患病的子女，基因中将不再出现类似的遗传，认为40岁还没有出现腺瘤的，虽然有相关疾病的家族史，但是也很难会再出现腺瘤。此病和性染色体无关，这是其特点之一，因而父母都有遗传本病给下一代的可能，而这种疾病的特点就是多发，而且可以形成各种形态的腺瘤，大小不一。另外，癌变率可以达到100%而且癌变率还偏年轻，随着青春期就会发现，确诊时平均年龄在16岁左右，死亡的年龄平均在40岁左右。"
牟海峰│中国人民解放军火箭军总医院
2019/12/20收听(33122)
"家族性心肌病又称之为遗传性心肌病，与遗传相关的心肌病主要包含扩张性心肌病、肥厚性心肌病、右心室发育不良心肌病、左室致密化不全、先天性传导阻滞、线粒体心疾病、离子通道病、糖原贮积病等，尤其肥厚性心肌病以遗传因素占主导。首先应了解不管哪类家族性心肌病，都有猝死风险，通过明确的家族史及典型的症状，和客观的检查确诊后，所有的治疗都以针对临床表现和预防猝死为主。β受体阻滞剂，如美托洛尔、比索洛尔等是一线用药。对于有心力衰竭的患者，可考虑使用血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利、雷米普利等，以及利尿剂，如呋塞米、氢氯噻嗪等，减轻患者心脏负荷，降低死亡率改善预后。同时应该避免情绪激动，突然用力，防止病情恶化导致患者猝死可能。"
肖明│山东省立第三医院
2019/05/27收听(67146)
家族性矮小和遗传有关，矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差，对其进行全面的检查，如做骨... 肖延风│西安交通大学第二附属医院 2023/08/25播放(78494)
家族性矮小和遗传有关，矮小症患儿身高小于第三百分位或小于2个标准差，对其进行全面的检查，如做骨...
肖延风│西安交通大学第二附属医院
2023/08/25播放(78494)
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫，是一种常染色体显性遗传病，大多发生在青少年或者成年早期... 刘敏│郑州市第九人民医院 2023/09/30播放(84184)
家族性颞叶癫痫是指具有家族史的颞叶癫痫，是一种常染色体显性遗传病，大多发生在青少年或者成年早期...
刘敏│郑州市第九人民医院
2023/09/30播放(84184)
家族性心肌病的遗传方式有：1 、肥厚型心肌病是常染色体显性遗传。2、扩张型心肌病多为常染色体显性遗传，在修饰基因和环境因素的影响下有不完全显性遗传，少数患者具有常染色体隐性遗传和X连锁遗传，房室传导阻滞患者的家族中存在钠通道基因突变。3、致心律失常性右心室心肌病，也是一种常染色体显性遗传疾病。家族性心肌病也称为遗传性心肌病，无论哪种家族性心肌病都有猝死的风险，经过明确的家族史、典型症状和客观检查，所有治疗都是针对临床表现和预防猝死。对于心力衰竭患者可使用血管紧张素转化酶抑制剂来降低心脏负荷，降低死亡率和改善预后，避免情绪激动和突然用力，以防止病人因病情恶化而突然死亡。
徐东│哈尔滨市第一医院
2020/04/23收听(89182)
家族性遗传性息肉病是常染色体显性遗传疾病，这是一个特殊的疾病，也是我们非常重视的一个疾病。因为... 张寿儒│重庆市肿瘤医院 2023/10/06播放(93100)
家族性遗传性息肉病是常染色体显性遗传疾病，这是一个特殊的疾病，也是我们非常重视的一个疾病。因为...
张寿儒│重庆市肿瘤医院
2023/10/06播放(93100)
虽然高血压与多种因素有关，但高血压与遗传有一定关系，有明显的家族聚集性，高血压属于多基因遗传。通过高血压的家系调查发现父母均患高血压者，其子女患高血压的几率达到46%，相反双亲血压均正常者，其子女患高血压的几率仅为3%。虽然高血压的遗传因素不能改变，但可以改变后天的环境因素。如健康的生活方式，减少钠盐摄入，合理膳食，控制体重，适度运动，戒烟、戒酒，减少精神压力，保持心理平衡，可以预防或延迟高血压的发生。
于棉荣│中国康复研究中心北京博爱医院
2020/05/09收听(63306)
"家族遗传性的高血压患者最主要的还是要进行规律的降压药物治疗，同时建议每天早晚2次测量血压。如果患者首次发现高血压，血压在160\/100mmHg以上需要口服降压药物，如果小于此值可以进行积极的生活方式干预，比如戒烟限酒、控制体重、规律的运动等，如果经过严格的生活方式干预，仍不能将血压降至正常的话，则需要规律的进行口服降压药治疗。这种患者除了改善不良生活习惯以及药物降压以外，无特殊的降压治疗方案。"
杨文涛│东营市人民医院
2019/06/21收听(90598)
"家族遗传高血压其实就是原发性高血压，原发性高血压大多具有家族性，因为遗传因素在高血压发病当中占了40%的因素。原发性高血压的治疗就是长期服用药物治疗，家族遗传性高血压也不用检查是否存在继发性高血压可能，只要规律的服用降压药即可。一般可以先服用普利类的降压药，比如依那普利，服用这类降压药物如果血压仍没有达到理想，可以加用硝苯地平或者非洛地平之类药物。如果联合以上两种药物，血压仍然没有降到正常，还可以加用比索洛尔或者美托洛尔，联合三种降压药物一般就可以将家族遗传高血压控制在正常范围内。"
吴振东│牡丹江心血管病医院
2019/11/18收听(27340)
"家族性扩张型心肌病的治疗原则与其它类型的扩张型心肌病是相符合的。在疾病的早期阶段需要给予β受体阻滞剂，联合血管紧张素转化酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂，也就是ACEI或者ARB类药物的治疗。到了疾病的中期阶段，可以考虑用ARNI类药物，也就是沙库巴曲-缬沙坦替代ACEI或者ARB类药物，同时可以考虑给予醛固酮受体拮抗剂螺内酯。另外到了这个阶段，病人可能会有非常明显的心力衰竭的症状，所以需要给予口服的强心、利尿、扩血管的药物，而中药芪苈强心胶囊也可以考虑应用。如果病人的心率非常快，在应用了足够剂量的倍他受体阻滞剂之后，心率依然很快，就可以考虑用伊伐布雷定控制心率。到了疾病的晚期阶段，即使应用了上述的治疗，病人可能还存在心力衰竭的症状，这时就需要用静脉的强心、利尿、扩血管的药物，另外还可以考虑应用改善心肌代谢的药物，比如辅酶Q10。同时到了这个阶段，还可以考虑器械治疗，比如心脏再同步化治疗、超滤治疗，对于有心律失常的病人还可以考虑用植入ICD的方法预防猝死，同时还可以考虑左室辅助装置等的治疗。对于心肌抗体阳性的病人，还可以考虑用免疫吸附治疗。对于有血栓高风险的病人，要考虑预防栓塞的治疗。另外对于家族性扩张型心肌病目前正在探索进行基因治疗，还没有完全地应用于临床，希望在不久的将来这一方面的研究能够有很好的发展，能够给病人提供更好的治疗。到了疾病的终末期阶段，扩张型心肌病就需要考虑进行心脏移植了。"
李彩娥│兰州大学第二医院
2019/05/08收听(34282)
"家族性心肌病指原发性心肌病，如扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病，呈家族性分部，是一种具有家族常染色体显性遗传的特点。家族性心肌病病理结构表现为先天性的心室结构改变和心肌壁功能受损，从而导致心脏功能进行性障碍，临床表现为活动后气促和易于疲劳。家族内有1-2个人患有心肌病，需要进行基因检测或定期随访和心脏彩超的检查，做到早期发现、早期治疗。特别是有胸闷、心悸、突发晕厥的患者，要及时到医院就诊检查，明确诊断，及时给予相应的治疗，家族性心肌病在性别遗传方面没有特别明显的差异。"
周大亮│哈尔滨市第一医院
2019/10/15收听(43360)
肥厚型心肌病具有家族遗传的倾向，一般是常发生于青年人群，表现为突然出现的晕倒，甚至是猝死。解剖... 贾鹏│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/07/15播放(55212)
肥厚型心肌病具有家族遗传的倾向，一般是常发生于青年人群，表现为突然出现的晕倒，甚至是猝死。解剖...
贾鹏│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/07/15播放(55212)
"心肌病分为很多的类型，主要是由于各种疾病或者遗传因素造成心脏收缩以及舒张功能的下降，心肌受到不可逆的损伤。大部分心肌病有遗传的因素，属于家族性的心肌病，一旦出现家族性的心肌病，在治疗方法上主要是以药物的保守治疗为主，比如强心利尿以及营养心肌的药物，像米力农、地高辛、螺内酯、氢氯噻嗪、果糖磷酸钠等等，这些药物都能使患者心脏的收缩以及舒张功能得到恢复，最大程度的延长患者寿命。"
柳瑞│聊城市人民医院
2019/02/22收听(14412)
"家族性息肉病一般采用手术的方式进行治疗。家族性息肉病是一种遗传性疾病，病因潜藏在基因当中，目前的医疗手段还不能做到有效的防范，患者在发病之后需要采取手术切除的方式进行治疗。家族性遗传性息肉病发病年龄多在15岁前后，发病时可能会有腹部的不适，严重者还可能产生便血的情况。需要注意的是遗传性息肉病容易发生癌变，患者在40岁以后癌变的可能性非常大，所以患有家族性息肉病的患者如果发现息肉应该尽早进行手术切除。"
李振凯│中国人民解放军火箭军总医院
2019/08/19收听(47654)
家族性失眠症有两种含义，第一种特指的是致死性加速性失眠症FFI，这是一种软蛋白病，在软蛋白病里... 李书剑│河南省人民医院 2023/04/04播放(45662)
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李书剑│河南省人民医院
2023/04/04播放(45662)
家族性心肌病，其实医学上没有这种说法，只是跟家族遗传相关的心肌病、有很大遗传倾向的心肌病。其治... 李菁│中日友好医院 2023/05/16播放(36441)
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李菁│中日友好医院
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家族性高血压有明显的遗传倾向，比如父母都有高血压的情况下，子女发生高血压的几率达到45%。如果... 沈玉芹│上海市同济医院 2023/06/11播放(77350)
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沈玉芹│上海市同济医院
2023/06/11播放(77350)
高血压的发生与家族遗传具有一定相关性，如果父母患有高血压，则子女患有高血压的比例较高。在临床工... 王智泉│武汉大学中南医院 2023/02/24播放(75594)
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王智泉│武汉大学中南医院
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