胎儿无创DNA检测技术包括2大类，即无创胎儿染色体非整倍体基因检测、无创胎儿单基因遗传病基因检测。
1、无创胎儿染色体非整倍体基因检测：主要是针对13-三体综合征、18-三体综合征以及21-三体综合征等染色体异常来进行。目前临床上常规所用的胎儿无创DNA一般指的是胎儿无创DNA的产前非整倍体染色体检测技术，无法检测胎儿听力异常；
2、无创胎儿单基因遗传病的基因检测：可以对耳聋、苯丙酮尿症、白化病等单基因遗传病进行检测，但这种无创的产前基因检测不能够针对所有的普通人群，主要是针对曾经有过相应遗传病、生育史或家族史，并且经过基因诊断明确，可以在孕期进行无创的产前基因检测。这项技术现在主要还在研发阶段，技术较复杂、成本较高，在临床还没有广泛开展，仅在少数医院检测。
