山西医科大学第一医院
神经外科
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据目前国际和国内研究，脊髓空洞症没有遗传性，临床已治疗300多例，且从20世纪80年代开始也未发现出现家族性发病。
脊髓空洞症原因很多，可合并多种病理、生理因素，但无遗传性。最多见的为合并小脑扁桃体下疝畸形，外文名字叫Chiari畸形，这个病理因素可导致脊髓空洞。所以出现这种病理，即存在合并该病理、生理因素的异常疾病，需严密观察，必要时早期干预。
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"脊髓空洞症不遗传，脊髓空洞症是一种慢性的进行性进展的疾病。目前病因还不太清楚，由于慢性进展性在脊髓形成的空腔或胶质病变，从而引起一系列的神经功能的障碍，导致这个病的产生。主要表现特点为节段性的痛、温觉的丧失，触觉和深感觉完好或者轻度减退分离障碍，有时候运动方面也伴有肌束震颤等。所以，他不遗传。"
吴忠斌│抚顺市中心医院
2019/05/21收听(85062)
临床上很少有一家人得一个或两个同样的疾病，但是特别少见的文献报道也有可能。好比颅脑的发育畸形，颅脑的发育的畸形和寰枢椎的发育畸形，是有遗传的，一般因为小脑扁桃体下疝，很难说它不是遗传，有人叫后颅窝狭小，很多人说有遗传，因为小孩得，但是只遗传一个，不是好几个人，所以现在只能说是不是先天性，不是遗传性。大多数不是遗传，有的是合并感染，都是后天的，脑出血引起，或者脑积水引起来，有的是小脑，小脑发育不良引起来的，整个造成后颅窝的狭小引起来的综合因素，不能说所有人都遗传，但是个别的有一些倾向。
李小勇│北京北亚骨科医院
2017/12/05收听(70394)
"脊髓空洞症形成的原因包括先天性的原因（比如小脑扁桃体下疝畸形）和后天的原因（比如肿瘤、外伤、感染、炎症等等）。从目前的临床研究和临床的经验来看，脊髓空洞并没有确定的遗传因素，也就是说脊髓空洞这个病不会遗传给下一代。当然，随着研究的深入可能有新的发现，但从目前来讲普遍认为脊髓空洞症不会遗传给下一代的。"
尚爱加│中国人民解放军总医院
2018/03/05收听(70206)
"脊髓空洞症不是一种遗传性疾病，它没有明确的基因突变或者其他的遗传因素，但是它属于一种先天性的疾病，也就是大多数的脊髓空洞症是因为小脑扁桃体下疝、寰枕交界部的先天性畸形引起的，还有一部分脊髓空洞（症）是由后天性的因素所致，如慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗死、脊髓外伤等，也可以引起。脊髓空洞症是不会遗传的，所以大家尽可以放心。"
范存刚│北京大学人民医院
2018/01/08收听(62756)
"脊髓空洞症多由于小脑扁桃体下疝，或者先天脊柱畸形所引起的脊髓受压，中央管扩张，引起脊髓空洞症。脊髓空洞症最主要的临床表现就是感觉分离症状，表现为病人痛温觉消失或减退，病人触压觉仍然保留。脊髓空洞症往往不会遗传，但是引起脊髓空洞症的先天性疾病可能会发生遗传。脊髓空洞症往往需要通过手术祛除相应诱因，比如小脑扁桃体下疝畸形，或者是先天脊柱裂，或椎管内占位病变、脊髓肿瘤、脊髓神经鞘瘤等一些原发疾病帮助恢复和延缓脊髓空洞症进展。改善病人预后。脊髓空洞症病人预后往往相对比较理想。解除压迫后，脊髓空洞症不会进展，病人症状也不会加重。病人往往不会影响生活质量，预后相对比较理想。"
柳羲│哈尔滨市第一医院
2018/04/11收听(67454)
临床上脊髓空洞症有家族史的较少，且脊髓空洞症目前的发病因素和发病机制也尚未完全明确，其主要发病... 李建军│河北医科大学附属以岭医院 2023/01/25播放(59250)
临床上脊髓空洞症有家族史的较少，且脊髓空洞症目前的发病因素和发病机制也尚未完全明确，其主要发病...
李建军│河北医科大学附属以岭医院
2023/01/25播放(59250)
"脊髓空洞症目前发病原因和发病机制尚未完全明确，其主要发病原因主要是与以下四种观点可能有一定关系：主要有先天性发育异常、脑脊液动力学异常、血液循环异常及继发于脊髓外伤、脊髓出血等疾病有关，所以脊髓空洞症不遗传。对于发生脊髓空洞症的患者，由于其病情进展缓慢，常常迁延数10年之久，目前尚没有特效的治疗方法，治疗上主要从以下几个方面着手：1、手术治疗。可以防止空洞扩大。2、放射治疗。当早期胶质增生为主时可以考虑进行放疗，但是疗效不肯定。3、防治外伤。因为患者常常痛，温觉缺失，应防止烫伤、切割伤或冻伤等。"
郐国虎│武汉科技大学附属天佑医院
2019/01/19收听(77784)
颅脑发育畸形及寰枢椎发育畸形可有遗传情况，小脑扁桃体下疝，后颅窝狭小与发育相关，大多数脊髓空洞... 李小勇│北京北亚骨科医院 2023/03/28播放(95786)
颅脑发育畸形及寰枢椎发育畸形可有遗传情况，小脑扁桃体下疝，后颅窝狭小与发育相关，大多数脊髓空洞...
2023/03/28播放(95786)
"目前的研究，还没有能够证实脊膜膨出有家族遗传的问题。怀孕期间也就是在胎儿的发育期间，认为脊柱脊膜的膨出是在胚胎发育的第18-21周，这个时候是神经管闭合的时间。如果出现缺陷就可以导致椎板的发育不健全，出现这个脊髓和脊膜通过的地方出现了缝隙，就从缝隙的地方向椎管外膨出，这是先天性发育的问题。目前的各种研究虽然没有证实有绝对的遗传家族问题，但是脊膜膨出的病因非常多，应该是综合的因素所导致的一种疾病，比如在胚胎发育期间用了不恰当的药物，或者吃了不健康的食品等，都可以导致胚胎发育的过程中出现缺陷，而出现脊膜膨出的问题。"
冯金周│四川省医学科学院·四川省人民医院
2019/07/23收听(52346)
"脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓退行性改变，会给患者带来严重的肢体运动功能障碍。脊髓空洞症病情进展相对比较缓慢，遗传因素在脊髓空洞症的发生和发展过程中起着一定的影响作用。临床上可以分为多种类型，比如交通性脊髓空洞症，往往伴有小脑扁桃体下疝以及小脑扁桃体延髓联合畸形。特发性脊髓空洞症首发于脊髓，空洞的实质管状空洞往往与中央管和四脑室不相通，临床上多表现为出现一定程度的坏死，噬神经现象，并且会导致出血，另外在临床上还可以见到萎缩性空洞。"
陈宇飞│同煤集团总医院
2019/11/25收听(50700)
"脊髓空洞症多属于一种先天性的疾病，通常为先天性小脑扁桃体下疝畸形、后颅窝容积狭小、寰枕部其他畸形等因素引起。当然也有一些后天性的因素，比如慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、脊髓梗死、脊髓外伤等引起。目前没有足够的证据表明脊髓空洞症具有明确的遗传倾向，所以脊髓空洞虽然通常为先天性疾病引起，但是并没有明确的遗传倾向，也没有确切的关于脊髓空洞症遗传的概率。"
2018/11/16收听(58470)
"脊髓空洞症属于先天性的疾病，脊髓空洞症通常是由于寰枕部的先天发育畸形，以及先天性小脑扁桃体下疝畸形等因素引起，有时脊髓空洞症也可以由骶尾部的先天性脊髓栓系引起。脊髓空洞症也可以由后天性的因素造成，例如脊髓外伤、脊髓梗塞等原因造成局部的神经元和胶质细胞被吸收，形成空洞样改变。但是无论是先天性的因素，还是后天性因素造成的脊髓空洞，都与患者的遗传没有明确关系。所以，脊髓空洞症不属于遗传性疾病，亲代的脊髓空洞症不会通过基因遗传到下一代。"
2018/12/03收听(81878)
脊髓空洞症的遗传率，从目前的临床研究而言，这种疾病没有明显的遗传倾向。因为在临床研究方面发现，... 陈玉升│河南省人民医院 2023/11/13播放(44929)
脊髓空洞症的遗传率，从目前的临床研究而言，这种疾病没有明显的遗传倾向。因为在临床研究方面发现，...
陈玉升│河南省人民医院
2023/11/13播放(44929)
"父母一方有脊髓空洞症，遗传概率大约有10%-15%，但是，一定要根据具体病情进行具体分析，并不是一个确定数字。因为每个人引起脊髓空洞症的原因都是不同的，比如有的是因为肿瘤因素压迫造成的脊髓空洞，有的是因为枕骨大孔畸形造成脊髓空洞，有的人是因为外伤因素造成的脊髓空洞，也有的人是因为脊髓拴系问题造成的脊髓空洞，所以，病因不同，概率只能是一个数字，并不能完全说明到底能有多大的患病概率。所以，最主要的还是查明原因，减少患病因素，比如在怀孕之前补充足量叶酸，减少并发症的发生。如果有脊髓空洞症的病史，尽量及早发现原因才是最准确的。"
高亦深│威海市中心医院
2019/03/19收听(15400)
脊髓空洞症是非常常见的一类疾病。这种疾病有两种看法，一种是经典的神经外科脊髓空洞，还有一些主要的原因就是空洞并不是空洞，里头有水占着，所以叫脊髓积水或者脊髓积液。脑积液科研究，它可以称为第四脑室扩张性的脑积水。尽管（第）四脑室没有扩大，但是延续到下边的脊髓中央管里整个扩张，相当于第四脑室扩张。原因主要是第四脑室出口堵拦、脑积液循环到第四脑室出口堵住以后集聚、膨胀起来或者渗到哪个地方，所以叫脊髓空洞。脊髓膨胀的损害了，还会引起很多的症状，比如疼痛的感觉消失了，触觉仍然存在，还可以出现手指末端的烫伤，营养不良，经常割伤也不知道，这叫感觉痛觉和触觉的分离。有两种分类，一类是寰枢椎半脱位引起来的错位，引起小脑扁桃体下疝，最后引起脊髓空洞。另一种神经外科常见，也是脊髓空洞。第一种，神经结构错位性，是力学原因引起来的力学错位。第二种，原因比较少见，颅底也叫脑底感染，慢性感染引起了一些脊髓的空洞，（第）四脑室出口全部黏连，这种手术很危险。第三种，肿瘤型的。常见的脊髓内叫室管膜瘤或者脊髓内的，叫血管网织细胞瘤，比较常见有囊性的东西。如果创伤以后脑子萎缩引起来继发性的脊髓空洞，脑科经常说的是错位型感染，错位型的小脑扁桃体下疝引起的脊髓空洞，现在分为三种：一种是没有小脑扁桃体下疝，它也脊髓空洞；另一种叫两联征，脊髓空洞和小脑扁桃体下疝两个都存在叫两联征；还有一种脑积水加上小脑扁桃体下疝，再加上脊髓空洞叫三联征。这三联征的治疗方法都不太一样，所以脊髓空洞还是比较复杂的。另外，特别注意的是脑底感染的类型，脑底感染的这种类型，影像没有区别，其实四肢无力，走路非常迟缓，有的还合并脑积水，这种病人尤其注意不要按照这种方法治疗，按照这个方法治疗有很严重的并发症发生。
2017/12/05收听(66156)
脊髓空洞症主要病因是第四脑室出口堵塞，脑积液循环到第四脑室出现集聚、膨胀，又称为第四脑室扩张性... 李小勇│北京北亚骨科医院 2023/10/13播放(59000)
脊髓空洞症主要病因是第四脑室出口堵塞，脑积液循环到第四脑室出现集聚、膨胀，又称为第四脑室扩张性...
2023/10/13播放(59000)
"脊髓空洞症简单的理解，就是脊髓内部形成一个空腔，而这个空洞里边的成分主要是脑脊液，空洞的囊壁一般是胶质细胞，这个脊髓空洞往往会因为对周围神经的破坏出现一系列的表现，典型的表现是上肢、手部、颈部、胸部的分离性感觉障碍，患者对痛觉和温觉不敏感，严重时还会出现这些部位的肌肉萎缩，进一步发展还可以出现二便失禁等一系列表现。"
2018/01/08收听(57882)
脊髓空洞症是一种慢性进展性疾病，是脊髓中央形成一个空腔性结构。由于某些疾病或原因造成脊髓中央管... 尚爱加│中国人民解放军总医院 2023/12/12播放(65816)
脊髓空洞症是一种慢性进展性疾病，是脊髓中央形成一个空腔性结构。由于某些疾病或原因造成脊髓中央管...
2023/12/12播放(65816)
目前根据临床大宗文献和经验，脊髓空洞症不能治愈。脊髓空洞症为慢性进行性、变性疾病，临床上除药物... 闫青云│山西医科大学第一医院 2023/02/22播放(65566)
目前根据临床大宗文献和经验，脊髓空洞症不能治愈。脊髓空洞症为慢性进行性、变性疾病，临床上除药物...
闫青云│山西医科大学第一医院
2023/02/22播放(65566)
先天性脊髓空洞症是非常严重的疾病，是先天因素造成。因在胚胎期各种原因，使出生以后孩子寰枕部出现... 陈胜利│山西省人民医院 2023/07/27播放(98644)
先天性脊髓空洞症是非常严重的疾病，是先天因素造成。因在胚胎期各种原因，使出生以后孩子寰枕部出现...
陈胜利│山西省人民医院
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