室缺和染色体概率

2023-07-06 16:10播放 :

手机浏览

向您推荐
继续播放
关闭

视频内容

室间隔缺损和染色体异常的概率好像并没有绝对的确定性,如果确实有染色体上的问题,可能是某个基因位点的缺失或染色体的缺失导致了问题。通常情况下,这种情况与遗传代谢病有关联,出现遗传代谢病的患者在出现问题的基因上出现了异常。

在这种情况下,很多病人同时还患有先天性心脏病,而在先天性心脏病中,室间隔缺损是最常见的一种情况。因此,虽然室缺和染色体异常之间没有绝对的因果关系,但发现出现染色体异常的患者中,先天性心脏病的发生率明显高于正常人群。

然而,目前还没有得出室缺和染色体异常之间具体的概率关系的研究结果,也没有学者说明先天性室间隔缺损的发生,是由于哪个染色体上的哪个基因出现了问题。

分享:

33

相关推荐

室缺是唐氏儿的概率

"室缺是唐氏儿的概率,未见过这方面的报道,只了解到由单基因和染色体异常所导致的各类型的先天性心脏病占10%的报道。还有报道21-三体综合征也就是唐氏儿,有40%合并有心血管畸形,以房室间隔缺损最为多见,13、15和18-三体综合征,大多数合并室间隔缺损,房间隔缺损和动脉导管未闭的畸形,在动脉单干、肺动脉狭窄和法洛四联症多发畸形中80%存在第22号染色体长臂、11带区缺失。研究发现,单基因突变与先天性心脏病有着密切的关系,多数的先天性心脏病目前认为是多基因和环境因素共同作用所致,其发病机制更为复杂,心血管畸形相关性较强的环境因素有:一、宫内早期的感染,如风疹、流行性感冒、腮腺炎和柯萨奇病毒的感染。二、孕母与大量的放射线的接触和服用药物。三、孕妇代谢性紊乱性疾病,如糖尿病高钙血症。四、引起子宫内缺氧的慢性疾病。五、妊娠早期的酗酒、吸毒。虽然引起先天性心脏病的病因,至今没有完全明了。但加强孕妇的保健,特别是妊娠早期,积极预防病毒性的感染,避免与发病有关的一些高危因素,对预防小儿先天性心脏病有着重要的意义。现在可以在怀孕的早期,通过胎儿超声、心动图及染色体基因诊断手段,对先天性心脏病能够进行早期的诊断,早期的干预。"

语音时长02:34''

孙玲娣哈尔滨医科大学附属第一医院

2020/11/05收听(45828)

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫233

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved