哈尔滨医科大学附属第二医院
儿内科
手机浏览
唐氏综合征又被称之为21-三体综合征,也称为先天愚型,是由于人类第23号染色体发生异常突变导致的一种先天性染色体异常性疾病,是人类最早发现,也是临床上最为常见的一种染色体疾病。
唐氏综合征临床表现为孩子智力低下、特殊面容以及生长发育迟缓。特殊面容主要表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、舌长伸出口外,伴有流口水多,同时面部比较扁平,头小而圆、颈短而宽。此外,会伴有其他系统的器官发育畸形,例如存在先天性心脏病或者胃肠道发育畸形,部分孩子会存在有眼部发育畸形。目前临床还没有能够彻底根治的方法,主要是通过康复训练提高生活质量,同时针对器官畸形给予纠正手术治疗。
分享:
"唐氏儿综合征又叫21三体综合征,属于染色体病变,确诊时需要进行细胞遗传学检查,根据染色体的核型分析具体的进行标准型、嵌合型和异位型的准确定位。但不论是何种类型宝宝均表现为智力低下和特殊面容,特殊面容主要表现为眼距宽、鼻梁低,常常张口伸舌、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵小、骨龄落后、体格发育迟缓,并且常常呈通贯掌。目前该病没有有效的治疗方法,只有尽可能早期进行训练和教育,以促进智能发育和体能改善。"
郭红枝│长治市妇幼保健院
2020/02/05收听(47406)
"唐氏综合症又叫21三体综合征,又称为先天愚型或者是Downs综合征,就是因为多了一条21号染色体而导致的疾病。其实这种孩子有60%就是在早期就流产了,而能够存活的话就会有明显的智力低下、特殊面容等这些情况。而唐氏综合征的发生,和母亲的怀孕年龄密切相关。高龄孕妇、卵子老化是发生21三体综合征的一个重要原因。这种孩子具有明显的特殊的面容,比如眼距宽、鼻根低平、舌胖,常能伸出口外、流涎多,而且身材矮小,最重要是智力低下,随着年龄的增长而逐渐明显,智商平均才25-50。男性孩子到青春期之后也不会有生育的能力,而女性的唐氏儿长大后会有月经而且还有可能生育,这种孩子通常会伴有一个先天性的心脏畸形。在怀孕期间一般在11-20周可以通过抽取母亲的血液检验,其中的一些生化指标来得出胎儿是否发生这个唐氏综合征的一个的高低。如果高风险就建议羊水穿刺除外这个疾病,如果低风险就说明发生的可能性不大。"
魏俊│北京大学人民医院
2020/03/26收听(52644)
唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型,是我国最常见染色体的缺陷之一。正常人类的染色体共有2... 闫晓颖│首都医科大学宣武医院 2023/09/01播放(45420)
唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型,是我国最常见染色体的缺陷之一。正常人类的染色体共有2...
闫晓颖│首都医科大学宣武医院
2023/09/01播放(45420)
唐氏综合征也称为21-三体综合征,是胎儿染色体异常的一种疾病。染色体异常是导致出生缺陷的最常见... 毛滢│北京医院 2023/07/11播放(41066)
唐氏综合征也称为21-三体综合征,是胎儿染色体异常的一种疾病。染色体异常是导致出生缺陷的最常见...
毛滢│北京医院
2023/07/11播放(41066)
唐氏综合征又称21三体综合征,该类型的患者存在一条额外的染色体,47条染色体而非46条。它主要是见于高龄的产妇,尤其是当母亲年龄大于35岁时发病率明显的增加。本病主要特征为智力低下,具有鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、常张口伸舌等特殊的面容。生长发育迟缓,可以伴有多种的畸形,大多伴有先天性心脏病,还可以有胃肠道畸形、无肛、唇裂、腭裂、多指等;免疫功能低下容易感染,容易患白血病。男童可以有隐睾、小阴茎、没有生殖能力。女童性发育延迟,少数可以生育。本病目前尚无有效的治疗方法,建议对高危孕产妇可以进行产前筛查和诊断。
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2018/09/19收听(49850)
"唐氏综合征又叫做21三体综合征,它主要是由于21号染色体异常导致的染色体病,主要是人类染色体发生了畸变造成的疾病。在临床上,它主要的特征是孩子会出现智力落后,另外生长发育迟缓、吃奶特别困难,并且还有特殊面容,如鼻梁特别宽、眼睑比较小,鼻梁宽、窄、平,伴有多发体型,有些人身体上还会有其他脏器的畸形。目前这种疾病还没有有效的治疗方法,一般常见于高龄产妇,或者妈妈在怀孕期接受到物理、化学、疾病或者病毒的感染,以上因素都可以发生21三体综合征。其主要是染色体的原因造成,在受精卵早期分裂的过程中,21号染色体不分裂,这样导致患儿体内一部分细胞正常,另一部分造成了21三体细胞两种核型,这就是21三体综合征。"
丁建华│上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
2021/07/27收听(24822)
"唐氏综合征即21三体综合征,也可称之为先天性愚型,主要成因为第21条染色体由正常的2条变为3条,这是先天性基因染色体疾病,没有特效的治疗药物。患儿可伴有先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,因为智力低下可能生活不能自理,寿命较短,基本在20-30岁左右。唐氏综合征有明显的面容,比如眼距宽、鼻根低平、眼外侧上斜、外耳小、眼裂小、舌常伸出口外、流口水增多、身材矮小,饮食方面伴有喂养困难,有明显嗜睡的表现且不会主动进食,动作发育和性发育都有所迟缓,即便到了青春期,生育能力也是缺乏的。唐氏综合征是一种偶发的疾病,孕期进行唐氏筛查能够避免唐氏综合征患儿的出生。"
迟瑛娇│哈尔滨市第一医院
2020/02/04收听(47830)
"唐氏综合征是一种染色体缺陷性的疾病,又称为先天愚型,主要就是由于亲代之一的生殖细胞在解除分裂形成配子的时候,受精卵在有丝分裂21号染色体不能分离,由于单体型的患儿,大多不能存活,所以一般只能出生3体型后代。胚胎细胞内存在一条额外的21号染色体,发病机制多数与孕妇、高龄导致卵细胞老化有一定的关系。复原之原因可以占到5%,仅有极少数的家庭遗传,其生殖细胞在减数分裂时形成自己不分裂,由于唐氏综合征的男性患者不能生育,所以不存在遗传子代问题,要想怀孕的女性应该尽早的怀孕,女性怀孕的年龄越大,唐氏综合征的风险值就越大。"
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08收听(99806)
"唐氏综合征,又叫先天愚型,指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条,就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体,每一对是2条,一共是46条染色体。唐氏综合征也就是在21号染色体出现3条,又叫唐氏21-三体综合征。21-三体综合征,主要表现是宝宝的智力低下,生活不能自理。所以如果在孕早期或者孕中期,经过唐氏筛查发现有异常,一般建议进行羊水穿刺。羊水穿刺是检测宝宝染色体异常的金标准,如果明确诊断宝宝是21-三体综合症,在28周之前是无生机儿,一般建议引产。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/06/30收听(48690)
"什么是唐氏综合征?唐氏综合征是1866年一位英国医生叫唐,他首次提出来有一种特殊面容的患儿的特点,比如眼裂窄、眼距宽、吐舌、智能低下、大部分的还有心脏病等等。有这样面容以及特殊一些脏器异常的患儿,在1866年被唐这个大夫提出来,所以就用这个大夫的名字命名是唐氏综合征。一直到1959年科学家才发现唐氏综合征是为什么?是因为这样的人体内多了一条21号染色体,所以之后也管唐氏综合征叫做21-三体综合征,这样的孩子往往都是先天愚型,即智商是低的。用普通话讲就是有点傻的,这就是唐氏综合征。"
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/04/11收听(91158)
唐氏综合征通常指21-三体综合征,即21号染色体上面多1条,21号正常情况下只有2条染色体,但... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/04/18播放(37465)
唐氏综合征通常指21-三体综合征,即21号染色体上面多1条,21号正常情况下只有2条染色体,但...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/18播放(37465)
唐氏综合征实际上是比较常见的染色体疾病,因为其存活率相对比较高,所以常常被认知。唐氏综合征又叫... 张晓蕊│北京大学人民医院 2023/12/27播放(26051)
唐氏综合征实际上是比较常见的染色体疾病,因为其存活率相对比较高,所以常常被认知。唐氏综合征又叫...
张晓蕊│北京大学人民医院
2023/12/27播放(26051)
唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病,在医学上也把它称之为21-三体综合征,就是因为人类正常... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2023/04/01播放(79266)
唐氏综合征实际上是一种染色体异常的疾病,在医学上也把它称之为21-三体综合征,就是因为人类正常...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/04/01播放(79266)
"唐氏综合征是一种染色体缺陷病,又称为先天愚型,是由于基因突变引起,患儿的第21号染色体由正常的两条变为了三条,因此又称为21三体综合征,是我国发生率最高的出生缺陷病之一。患儿智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等,而且50%的患儿伴有先天性心脏病,患急性白血病的几率是正常人群的20倍。患者一般寿命较短,平均存活年龄只有20到30岁,智商一般在20到50之间。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有关,高龄孕妇卵子老化是发生不分离的重要原因。唐氏综合征具有明显的特殊面容,比如眼距宽、鼻根低平,眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖,常伸出口外,流涎多,而且常见通贯掌纹。"
霍婧伟│北京中医药大学东方医院
2017/06/27收听(37316)
"唐氏综合征其实是跟染色体有关的,也被称为21三体综合征、先天愚型。主要是染色体发生异常,即多了一条21号染色体而导致的疾病,是最早被确诊的染色体病。60%的患儿在宫内早期就有夭折、流产的现象,存活者有明显的智能落后、特殊的面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征的患儿一般容貌和体型会发生变化,如眼裂小、眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常。唐氏综合征的孩子有嗜睡的习惯,通常智力比平常人要低。"
刘玉杰│朝阳市第二医院
2018/08/24收听(13282)
"唐氏综合征也叫21三体综合征,是染色体病,主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容,如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。该病没有特殊治疗方法,可以通过查染色体明确。在治疗时要采用早期的训练与教育,以使宝宝达到智能发育和体能的改善,于高龄产妇较常见。为避免该病的发生,目前在产前孕检可以做筛查,所以,要做好产前筛查和诊断工作。"
2018/11/27收听(26610)
"唐氏综合征又称为21三体综合征,是最常见的胎儿染色体异常,表现为智力障碍以及运动障碍,小孩面貌上有特殊的表现,比如眼距明显增宽、鼻梁塌陷,甚至鼻骨缺失,面部有痴呆的表现,舌头常伸到嘴外。唐氏综合征是在孕中期要做的筛查项目,通过孕11-13周的B超测NT值,还有孕16-18周的生化筛查,以及胎儿无创DNA检测来做初步的筛查,如果筛查阳性或者孕妇年龄超过40岁,要做羊水穿刺培养胎儿细胞,直接观测染色体数目和结构。通过这些方法,绝大部分21三体综合征都可以筛查出来及时的终止妊娠。"
赵晓东│北京医院
2019/08/22收听(68548)
"唐氏综合征是一种胎儿先天畸形,胎儿先天畸形居围产儿死亡的第一位,及时检测出严重的胎儿畸形并进行引产,是提高出生人口质量的重要手段之一。唐氏综合征又叫21三体综合征,先天愚型,是胎儿染色体异常当中最常见的一种,为第21号染色体多一条导致。一般正常人类是23对染色体,每对染色体两条,一共是46条染色体。21三体综合征就是第21号染色体多一条,是3条染色体。这种疾病随着母亲的年龄上升,发病率逐渐增加,唐氏综合征合有胎儿心脏畸形等。唐氏综合征筛查是产前筛查的重点,如果唐氏筛查示低风险,就不再进一步检查。如果高风险或者临界风险建议,无创产前筛查或者进行胎儿诊断。诊断为21三体综合征,建议终止妊娠。"
2018/08/03收听(91784)
"唐氏综合征,又称21-三体综合征,是第21条染色体出现异常引起的染色体性病变。如果孩子患有唐氏综合征,会引起出现身体的畸形,比如唇腭裂、先天性心脏病等。孩子最突出的表现是智力比较低下,不能较好的接受高等教育。有特殊的唐氏综合征的面容,比如眼间距非常宽、眼睛非常小。如果怀疑孩子患有唐氏综合征,要及时地进行染色体的筛查。"
司振阳│南京市中医院
2019/07/11收听(70826)
唐氏综合征又称为21-三体综合征,是较常见的胎儿染色体异常,是精子和卵子在形成受精卵时发育异常导致。正常情况下,胎儿21号染色体是两条,而21-三体综合征胎儿21号染色体有三条,如果出生,孩子会有严重的智力障碍和严重的运动障碍。建议对于21-三体综合征胎儿,要给予中期妊娠引产,放弃胎儿。所以在孕中期要进行各种筛查,如果筛查高危,要做羊水穿刺检查确诊,明确为21-三体综合征,要引产放弃胎儿。
2020/04/15收听(63848)
北大一院 梁芙蓉
播放次数:8.93万
北京医院 赵晓东
播放次数:9.96万
北大一院 张清友
播放次数:9.54万
哈医大二院 张玉玲
播放次数:3.91万