成都医学院第一附属医院
心血管内科
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原发性高血压有遗传倾向，继发性高血压没有遗传倾向。高血压分成两种，包括原发性高血压、继发性高血压，发病率比较高的是原发性高血压。
原发性高血压确实有遗传倾向，但不能称为遗传病，根据研究发现，原发性高血压有遗传倾向，跟基因有关，但目前是什么基因携带尚未明确。如果父母有高血压，子女发生高血压的几率会增加。继发性高血压与遗传无关，常指肾脏方面的问题，如肾动脉狭窄或肾上腺有肿瘤、有内分泌问题引起的血压升高。
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高血压具有明显的家族性、聚集性，约有75%的原发性高血压患者具有遗传因素。父母均有高血压其子女... 严翠玲│武汉市汉阳医院 2023/10/28播放(65636)
高血压具有明显的家族性、聚集性，约有75%的原发性高血压患者具有遗传因素。父母均有高血压其子女...
严翠玲│武汉市汉阳医院
2023/10/28播放(65636)
高血压是一种遗传性的疾病，临床中可以发现如果母亲有高血压，孩子很有可能有高血压。如果父母都有高血压，孩子有高血压的几率就非常大。基因研究中也会发现部分的基因片段由母代传到子代，导致子代出现血压升高的情况。随着研究的不断的深入，也找到了很多和高血压遗传有相关性的基因片段，因此高血压是基因遗传性疾病。人出生后不能够改变基因，因此高血压也是不能够治愈的遗传性疾病，需要长期在医生的指导下口服降压药物治疗，才能把血压控制在平稳持久的状态。
朱航│中国人民解放军总医院
2020/03/05收听(10614)
高血压分为原发性高血压和继发性高血压，通常所说的高血压是原发性高血压，占高血压人群的绝大多数（95%）。原发性高血压的发病与多种因素有关，这是遗传易感性和环境因素相互作用的结果，一般认为在比例上遗传因素占40%，环境因素占60%。遗传与高血压发病有关系，高血压有明显的家族聚集性，父母均有高血压的子女发病率高达46%，约60%的高血压患者有高血压的家族史。高血压虽然会遗传，遗传易感性无法改变，但后天环境因素是发生高血压的重要原因，如采取健康的生活方式，包括戒烟限酒、合理饮食、适量运动、保持适宜体重、避免长时间精神紧张、充足睡眠。改变环境因素就可以降低血压，预防或延迟高血压的发生。
于棉荣│中国康复研究中心北京博爱医院
2020/03/10收听(89962)
"原发性高血压是有遗传因素参与在它的发病中的，这已经被医疗科学研究所证实。如果父母均患高血压，子女发生高血压的风险可以达到46%。如果父母一方患有高血压，子女发病的风险达到28%。如果父母双方都是血压正常的，子女发生高血压的发生率只有3%，而且在动物试验中也成功的建立了这种遗传高血压的大鼠模型，发现这些经过遗传建立的大鼠模型，繁衍几代之后几乎100%都会发生高血压。目前经过医生对人类基因组的研究发现，已经能够识别和定位这些成为高血压的易感基因，这样就可以针对这些患者采取早期的检出和预防了，但是还是要特别强调一下，高血压的发病并不是100%都是遗传获得的，而是由于遗传的易感性和环境因素相互作用造成的，虽然家族中患有高血压病，但是如果能有效的控制各种危险因素，改善生活不良习惯，就可以使高血压发病的危险性降到最低，从而预防高血压的发生。"
王佐岩│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2020/04/09收听(62742)
高血压遗传病的类型有很多种，例如Liddle综合征，Liddle综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，以高血压为特征伴有低血钾、经肾过度丢失及代谢性碱中毒。还有在盐皮质激素受体激活突变的单一家族中，发现了常染色体显性遗传的高血压病，这种高血压合并有低钾血症和低醛固酮水平。再有一种是盐皮质激素过多综合征，它是一种罕见的隐性遗传疾病，其特点是高血压、低钾血症、代谢性碱中毒及循环中低醛固酮水平。还有一种疾病叫做假性醛固酮减低综合征Ⅱ型，它是一种常染色体显性遗传疾病，以高血压为主要表现，所以以上都是高血压遗传病的类型。
夏立志│哈尔滨二四二医院
2020/05/27收听(74810)
高血压的发病机制相对复杂，不是一个单纯的遗传疾病，因此它不是一个绝对的遗传病。但是总体来说，有一定的遗传倾向，有高血压家族史，父母、兄弟、姐妹都有高血压的患者，往往发病年龄会比较早，有一定的基因作用。高血压除了遗传之外，还有很多其他因素的影响，特别是生活方式，还有一些合并疾病。生活方式主要包括高盐饮食，长期的紧张、焦虑、失眠，还有静坐的生活方式、肥胖、抽烟、喝酒等，都能加重高血压的形成。还有一些疾病，比如动脉硬化、高血脂、高血糖，还有肾功能不全，都能够进一步促进高血压的发生、发展。因此，高血压不是一个绝对的遗传病，但是它有一定的遗传倾向，也就是有高血压家族史的患者往往发病年龄比较早，对高血压比较易感。
杨莹│浙江大学医学院附属邵逸夫医院
2020/05/01收听(87842)
"遗传病多种多样，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症，或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病，它们都有遗传因素，例如2型糖尿病或者高血压，还有神经管缺陷等疾病，它们都是由遗传因素和后天因素共同作用而引起。遗传病分为多种遗传方式，有线粒体遗传病、单基因遗传病、常染色体遗传，还有性染色体连锁的遗传等多种遗传病。它们的遗传方式不同，后代的发病率也会有所不同，有些发病率与性别有关系，因此遗传病的诊断要从基因层面进行分析。"
聂志扬│北京医院
2019/11/28收听(81394)
"遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生了改变所导致的疾病，临床上常见的有21-三体综合征，就是先天愚型唐氏综合征，主要会影响到孩子的智力和生长发育，表现出先天愚型的症状、还有性染色体的数目结构异常，会导致出现性腺发育不良，性发育不全的表现。单基因病就是由于基因突变，而遗传物质改变了所导致的一类疾病，常见的有先天性的耳聋、色盲、血友病、白化病等等，属于单个基因突变所导致的疾病，多基因病变是由两个或者两个以上的基因突变，加上环境因素的诱发所出现的一类疾病。像常见的唇腭裂、先天性心脏病，包括糖尿病、高血压都可能属于多基因的遗传病。由于遗传物质是可以代代相传的，所以遗传病的重要的特点就是会向下一代遗传。\r"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26收听(39064)
"目前已经知道的遗传性疾病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3-10个患有不同程度的遗传病。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类，单基因遗传病是一对遗传基因突变引起的疾病，具有这种基因的人一般都会发病，也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定性的作用，而环境因素基本不起作用，比如说家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、家族性高胆固醇血症、多囊肾、血友病、苯丙酮尿症等等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上的致病基因的累及效应所致的遗传病，其遗传较多的受环境因素的影响，比如原发性高血压、冠心病、糖尿病、支气管哮喘、类风湿性关节炎等等。染色体病是因为染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发生一些躯体器官和结构异常，常常伴有精神和智能的障碍，比如先天愚型、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等等。 "
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/30收听(88964)
多基因遗传病就是控制它的基因有多个，两个或者是两个以上的基因都发生了突变，才会导致出现遗传病的一些表现，比较常见的在我们生活当中碰到的，如糖尿病、高血压、心血管的一些疾病，都是由于多个基因突变所引起的，这类的遗传跟环境还有关系，就是很多环境因素和遗传因素共同作用会导致这个疾病的发生，就是有的有遗传基因，但没有环境因素的诱发可能就不会发现症状，有的有遗传基因又加上环境因素的诱发就会出现高血压、血糖高这样一些症状，所以这类疾病称之为多基因遗传病。它的遗传方式和单基因病是不同的，它有家族的聚集的情况，就是我们看到一些家族当中会都有高血压这样病史，这类人群由于遗传基因上的问题，导致比其他人更容易患高血压这样的疾病，所以如果有这种情况要注意控制自己的生活习惯、生活方式，来避免疾病的发生。
2017/07/10收听(47594)
目前临床上常见的遗传病主要有这么几大类，第一大类是染色体疾病，第二大类是单基因病，第三大类是多基因遗传病。常见的染色体病，我们说唐氏综合征也是21—三体综合征，它是比较常见的一个染色体病，它是由于21号染色体有三条，所-以导致患者出现明显的智力低下，先天愚型。还有性连锁的性染色体的疾病，比方说特纳综合征也是性染色体异常。第二大类是单基因病，就是一个基因突变所导致的疾病，属于单基因病，它可以分为常染色体的显性遗传、隐性遗传和性连锁的显性遗传、隐性遗传。比较常见的单基因病像我们熟悉的耳聋、白化病、苯丙酮尿症、血友病等等都是属于单基因遗传病。第三大类是多基因遗传病，多基因遗传病是有两个或两个以上的基因突变而导致的一类遗传性的疾病，它通常还有环境因素共同作用，会导致疾病的发生。我们熟悉的高血压、糖尿病、唇腭裂，很多先天性的心脏病、神经管畸形都属于多基因遗传病。
2017/07/26收听(36242)
"肾病综合征并不是遗传性疾病，肾病综合征实际上是以大量蛋白尿为特征的肾小球疾病。肾小球是肾脏内带有小孔的微血管丛，负责过滤血液，当大量的蛋白排泄出去会导致人体内液体的蓄积，会出现水肿。另外也会导致血液中的白蛋白水平降低、脂肪水平升高。导致肾病综合征的原因很多，其他原发性肾脏疾病可以引起肾病综合征，最常见的疾病是糖尿病、系统性红斑狼疮以及某些病毒感染。另外，肾脏炎症也可以导致肾病综合征，像肾小球肾炎。当然，有些类型的肾病综合征具有一定遗传倾向，但不是遗传性疾病。"
刘红亮│河南中医药大学第一附属医院
2020/02/28收听(23006)
多基因遗传病是指控制该遗传病的基因，有两个或两个以上都发生了突变，导致出现遗传病的一些表现，常... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2023/07/25播放(71036)
多基因遗传病是指控制该遗传病的基因，有两个或两个以上都发生了突变，导致出现遗传病的一些表现，常...
2023/07/25播放(71036)
"遗传性疾病的发生大多基于遗传物质的结构功能改变而导致，遗传物质大多都是DNA或者RNA，这些基因的改变可以出现在常染色体上，也可以出现在X或者Y性染色体上，另外线粒体DNA的变异也可能会导致遗传病。遗传病和先天性疾病是两个概念，遗传病有些是先天就发病，也有些是后天发病。而先天性疾病并不都是遗传病，有可能是母体在怀孕过程中受到损伤，导致胎儿的畸形或者异常，从而出现先天性疾病，这种情况不属于遗传病，因为并没有遗传物质层面的改变，因此遗传病和先天病是两个概念，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症等疾病。"
2019/11/12收听(55062)
遗传病的危害包括：1、影响身体和智力发育：如唐氏综合征，出现智力低下、智力发育落... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2023/12/26播放(97148)
遗传病的危害包括：
1、影响身体和智力发育：如唐氏综合征，出现智力低下、智力发育落...
2023/12/26播放(97148)
常见的遗传病，按照目前的医学来分，主要有四大类。染色体病、单基因病、多基因病，还有线粒体病。有些还把体细胞的遗传病，一些肿瘤也归为遗传病，常见的在医学上把它称为染色体病，就像我们说到的唐氏综合症，21-三体、18-三体，这些我们在孕期都要做筛查的疾病都属于染色体病，染色体正常的人类是46条，23对染色体，如果多一条，或者是少一条，或者是结构上出现了一些异常，都会引起一些疾病，像21-三体唐氏综合症就是因为21号染色体是三条，所以它会出现智力低下，先心病、白内障等等这样一些畸形，它是比较常见的，在出生缺陷当中很常见的染色体疾病。第二大类就是单基因病，单基因病就是由一个基因突变所引起的遗传性的疾病，我们比较常见的像先天性的耳聋、血友病、白化病等等都属于单基因病，这一类遗传病是按照孟德尔遗传学的规律遗传的。第三大类就是多基因遗传病，有一个以上的，就是2-3个，4个等等，多个基因突变和环境的因素共同作用所导致的一些遗传性疾病，比较常见的像先天性心脏病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂，这一类的都属于，包括高血压、糖尿病这些也属于多基因遗传病的一种。还有一大类就是线粒体的遗传病，这一类遗传病的遗传基因是在细胞浆当中，所以这个主要是由母亲遗传的，是一个母性遗传的特点，像有些耳聋的也是通过线粒体遗传的，我们把它叫线粒体的遗传病。
2017/10/18收听(62842)
"临床常见的遗传病，包括蚕豆病、地中海贫血、白化病、苯丙酮尿症、血友病、先天性聋哑、色盲等等。还有一些疾病的发生与遗传因素有非常重要的关系，可能属于由多基因和环境因素共同作用导致的发病，例如原发性高血压、支气管哮喘、1型糖尿病，以及精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、风湿免疫系统疾病等等。遗传病可能并不是一出生之后就立刻发病出现症状，有时甚至要过几年、十几年，才可能会出现明显的症状。"
2021/05/29收听(22928)
"在医学上认为不应当结婚的遗传性疾病，主要是一方为各种严重的显性遗传病患者。这类遗传病患者的疾病有，视网膜的细胞瘤、强直性的肌营养不良、遗传性痉挛性共济失调、软骨发育不全等等。这些疾病的共同特点是造成胎儿明显畸形，并且会直接的遗传，所以是不易生育。还有夫妻双方都患有同一种严重的隐性遗传病，所生的子女一般也是会带有致病基因，但是并不患病。但是如果双方都患有同种隐形遗传病，所生子女就会有很高的发病几率。夫妇双方患有较严重的多基因遗传病，比如父母患有精神分裂症、躁狂抑郁精神病、原发性癫痫等，其子女发生疾病的几率也较高，所以最好不宜结婚。"
杜瑞霞│新里程安钢总医院
2018/08/20收听(85430)
所谓多基因遗传病是指由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致的一类疾病，它不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响，所以跟单基因病相比不同，有环境和遗传因素共同作用所导致的一类疾病。遗传因素所起的作用的大小，在医学上称之为遗传度，遗传度越高，说明遗传因素起的作用越大，环境因素占的作用越小。遗传度低可能是环境因素所起的作用比较大。多基因遗传病有一个特点，就是有家族聚集的现象，也就是在这个家族当中，患者的同胞当中的发病率会比一般的人群要高。尤其是在遗传度比较高的多基因病当中，可以看到有家族聚集的现象，家族血缘关系越近，发病率会越高。常见的多基因遗传病有先天性心脏病、精神分裂症、无脑儿、脊柱裂这种神经管畸形，还有糖尿病、高血压都属于多基因遗传病，包括唇腭裂等等都属于多基因遗传病。
2017/09/06收听(42034)
"遗传病的基因治疗是指应用基因工程技术，将正常基因引入患者细胞内，纠正致病基因的缺陷根治遗传病。纠正的途径既可以是原位修复有缺陷的基因，也可以用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位，以替代缺陷基因发挥作用。基因是携带生物遗传信息的基本功能单位，是位于染色体上的一段特定序列，将外源的基因导入生物细胞内，必须借助一定的技术、方法或载体。基因转移的方法分为生物学方法、物理学方法和化学方法。腺病毒载体是目前基因治疗最为常用的病毒载体之一。"
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