孕妇做唐氏筛查主要查什么

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目前唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查又分为血清学检查和超声检查。血清学检查主要是抽取母体血液，检查查妊娠相关蛋白和HCG，目前主要做的早唐筛查是孕11周-13周加6天的NT筛查，NT检查，是指胎儿在孕10周后，淋巴系统开始逐渐发育，在淋巴系统发育成熟之前，会有一部分的淋巴液积聚在孕妇颈后的淋巴囊管内，形成NT。在14周以后，随着淋巴系统逐渐发育成熟，积聚在上述组织内的淋巴液会迅速回流，随之NT消失。中期15-20周的唐氏筛查，主要是血清学筛查，抽取孕妇的血，查HCG、甲胎蛋白和游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、体重、孕周，输入计算机进行唐氏风险的筛查，计算出是否为高危儿。

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孕妇唐氏筛查都查些什么

"孕妇做唐氏筛查是在怀孕13-20周期间，通过抽取母体血清检查甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度。并且结合孕妇的体重、年龄、孕周等方面综合分析判断胎儿是否有先天性愚型、神经管缺陷的危险系数，能够判断出胎儿是否有21三体综合征、18三体综合征。在做唐氏筛查的过程当中能够准确几率达到65%以上，判断胎儿的情况，如果做唐氏筛查有问题可以做无创DNA的检查排除唐氏儿的可能性。唐氏儿一般情况下是由于在遗传基因方面有问题，导致胎儿在出生之后有智力障碍，一般情况宝宝在出生之后表现出有先天性愚型的面容。"

语音时长01:21''

王建英│宿迁市人民医院

2019/09/16收听(70120)

孕妇唐氏筛查是查什么

"孕妇唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面，来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果唐筛检查出来，指标高风险或者临界风险值，需要进一步的行无创DNA或者羊水穿刺的检查，明确诊断，对症处理。年龄在34岁以下的年轻孕妇，都应该进行唐筛检查。检查的时间在怀孕15-20周之间，最好是怀孕16-18周之间进行检查。如果年龄超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、生过唐氏症患儿的女性，都属于高危险的人群，不需要再进行唐筛检查，而直接进行无创DNA或者羊水穿刺检查，明确诊断。"

语音时长01:26''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/09/25收听(24816)

01:48

怀孕做唐氏筛查主要查什么

唐氏筛查的指标主要包括21-三体综合征的筛查、18-三体综合征筛查、脊柱方面的筛查。唐氏筛查的...

张秀群│广东医科大学顺德妇女儿童医院

2023/09/15播放(69640)

怀孕做唐氏筛查主要查什么

"怀孕做唐氏筛查主要判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷危险系数的一种检查。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐筛检查一般在怀孕15-20周内进行，最好是在怀孕16-18周之间进行检查，年龄在34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查。如果年龄超过34岁的高龄孕妇，家族中有唐氏症患者或者已经生过唐氏儿的女性属于高危险的人，就不需要再进行唐筛检查，应直接进行无创DNA或者羊水穿刺检查。"

语音时长01:28''

王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院

2018/10/10收听(32916)

孕妇什么时候做唐氏筛查

孕妇应该在怀孕12-16周期间做唐氏筛查。唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的身高、体重和孕周综合分析，胎儿的生长发育状况，能够排除先天性基因方面的问题，能够排除21-三体综合征和18-三体综合征。如果唐氏筛查有低风险，说明胎儿没有问题，可以生产。如果做唐氏筛查，确定有临界风险或者高风险，应该引起注意，还需要做无创DNA的检测。因为做唐氏筛查准确几率只能达到65%，还需要进一步的检查，确定宝宝没有问题的情况下才能够让宝宝出生。如果做无创DNA检测还是有问题，需要做羊水穿刺的检查，这才是最终的检查。

语音时长01:18''

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/01收听(15460)

孕妇几个月做唐氏筛查

"唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早孕期非整倍体母体血清学筛查，是在妊娠10-13周进行，中孕期非整倍体母体血清学筛查是在妊娠15-20周进行。如果唐氏筛查有问题，需要进行无创DNA检查。无创DNA检查是在妊娠12-22周，这些检查都是非常重要的。一定要在孕期按时进行，不能忽视这些检查的重要性，而且要在妊娠20-24周时做胎儿系统超声筛查，看胎儿是否存在畸形的情况。"

语音时长01:08''

葛静│北部战区总医院

2020/09/28收听(21950)

孕妇唐氏筛查什么时间做

"孕妇一般在怀孕第15-20周进行唐氏筛查，能够了解胎儿发育的情况。女性在怀孕之后，不同阶段会有不同阶段的检查，这样不仅能够清楚的了解到自身的实际情况，也能够针对胎儿的发育问题进行有效的治疗。在怀孕过程中不仅要注意饮食方面的选择，同时也应该多吃一些有营养的食物，可以补充体内所需的维生素和蛋白质，保证身体的健康。可以适当的运动，但是不要过于劳累，保持私处的清洁和卫生，避免出现妇科方面的疾病。在怀孕期间一定要杜绝不良嗜好，也要尽量避免性生活的问题，否则也会影响胎儿的发育。"

语音时长01:13''

张春花│南昌大学第三附属医院

2019/04/26收听(31962)

孕妇唐氏筛查什么时候做最好

"孕期唐氏筛查通常在15周、16周、17周、18周、19周，一直到20周+6天之间做。唐筛本身就是概率，算出来的是高风险和低风险的比值，不是确切的数值，只是高风险、低风险的概率，谈不上多么准确，上述期间做都可以。如果方便，最好在孕16-18周做，因为做的太晚，出来的结果也晚。接下来还要安排羊水穿刺，即诊断试验，羊水穿刺、胎儿核型分析，时间要安排出来，不能太晚，太早有的时候也没必要。所以，唐筛中间15周到20周+6天都可以，最好在中间时间段做。如果筛查结果小于截断值为低风险，只表示胎儿发生该种先天异常的机会比较低，但并不能完全排除异常的可能。如果结果是高风险，建议进一步做遗传咨询和产前诊断。在进行唐氏筛查之前一般需要空腹，这样可以保证检测的准确性。因为唐氏筛查是通过血液进行检测的，如果进食有可能会对血液产生一定程度的影响，有可能会影响检测的准确性。"

语音时长01:47''

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/05/22收听(80332)

孕妇做唐氏筛查是什么意思

"孕妇做唐氏筛查，就是指在怀孕期间做相关检查，检测胎儿患唐氏综合征的几率。一旦确诊胎儿患有唐氏综合征，要及时终止妊娠。唐氏综合征，是一种染色体疾病，患儿表现为不同程度的智力低下，以及身体机能发育迟缓，目前临床无法治愈，只能靠孕期加强监测，来排查患病风险。唐氏综合征的筛查，最早在怀孕11-14周，可以通过彩超，检测胎儿颈部透明层的厚度，如果数值大于2.5毫米，提示胎儿有可能存在异常。怀孕15-20周，通过抽取孕妇血液，结合孕周、孕妇的体重等综合因素，评估胎儿的患病风险。可以做无创DNA，或羊水穿刺，检测胎儿患唐氏综合征的风险。"

语音时长01:19''

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/08/07收听(32376)

唐氏筛查主要都查什么

唐氏筛查主要是查唐氏儿的，就是21-三体综合征。但是现在传统的唐筛能够测好几个染色体，比如13-三体、18-三体、21-三体，这三种三体综合征的筛查情况，同时还能测出来神经管畸形的高风险和低风险。就说这一个唐筛检查能得出三个结果，就是18-三体高危还是13-三体高危还是21-三体高危，能直接结论告诉患者是哪一个高危，同时还会告诉患者是不是神经管畸形高危，就是这一个检查能测证明几个东西。但是事实上它的最主要的目的是为了查唐氏儿的，查21-三体综合征的，就是查胎儿染色体的数目的筛查，不是诊断只是一个筛查，但是顺便能测出来神经管畸形的风险度。

语音时长01:33''

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/05/01收听(65498)

02:02

唐氏筛查都查些什么

乙肝与唐筛无必然联系，乙肝患者并未增加唐氏高危风险。一般孕15-20周之间，孕妇需早晨空腹抽血...

刘伟靓│郑州人民医院

2023/04/14播放(88046)

唐氏筛查主要查些什么

"唐氏筛查是母亲血清学检查，一般在孕中期进行。唐氏筛查的主要内容，包括21三体综合征和18三体综合征。需要讲明的是，这两种疾病都不是遗传病，但是，这些染色体疾病，到目前都没有有效的治疗措施。所以，一旦确诊，会给整个家庭和社会造成很重的负担。唐氏筛查的内容，还包括开放性神经管缺陷。因为母血中的血清标志物，会随着孕周改变而改变，所以，得到准确唐氏筛查结果很重要的前提，就是要确定孕周。所以，在唐氏筛查之前，一定要根据早孕期B超测量的头臀径，确定好孕周，再结合母亲血标志物，得到准确的唐氏筛查结果。"

语音时长01:13''

陈燕│滕州市中心人民医院

2018/11/24收听(73326)

01:37

唐氏筛查查些什么

唐氏筛查主要筛查胎儿是否有先天染色体疾病及神经管畸形，染色体疾病包括21-三体综合征、13-三...

程娇影│中日友好医院

2023/08/31播放(86112)

唐氏筛查是查的什么

"唐氏筛查主要检查胎儿出现先天性疾病的风险，此类疾病主要是21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形，唐氏筛查最佳检测时间为孕16-18周。唐氏筛查的阳性率一般为70%左右，如果检查为低风险，通常不需要做特别干预，后期正常产检即可。若检查结果发现有临界风险或高风险，需要进一步做无创DNA检查。如果无法排畸形风险，需要进一步羊水穿刺，做胎儿染色体检查，判断胎儿是否有严重的发育畸形。如果确认有严重的发育畸形，通常需要终止妊娠。"

语音时长01:23''

冯磊│杭州艾玛妇产医院

2021/07/13收听(29356)

孕妇可以做唐氏筛查吗

"孕妇可以做唐氏筛查，这个对孕妇是必须要做的检查，因为它可以筛查出重大疾病，可以确保孩子是否会有这方面的疾病，因为这个疾病对孩子的伤害是很大的，所以一定要做。唐氏筛查对孕妇的血液进行检测，检测绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度，然后再通过对孕妇的整体进行判断，看胎儿患先天愚型和神经管缺陷有多大几率。唐氏筛查中检测到患有唐氏综合征的危险，需要进行羊水穿刺的检查，这个检查可以更加确定胎儿有没有患唐氏综合征。它是通过抽取羊水，检查羊水中胎儿脱落细胞能够准确的检查出唐氏综合征。"

语音时长01:16''

范阿童│盘锦市中心医院

2018/09/10收听(25528)

孕妇多少周做唐氏筛查

"实际上在怀孕16-17周的时候进行的唐氏综合征筛查，并不仅仅只有唐氏综合征，也就是21三体综合征，还包括18三体综合征、开放性脊柱裂等神经管畸形，在这种情况下数值会报告会出来高风险或者低风险，高风险意味着胎儿有染色体疾病或者神经管畸形的风险比较高，需要尽快进一步检查，低风险可以确认为正常结果，在接下来的产前检查过程中，只需要常规进行相应检查就可以。随着目前发现21三体综合征和18三体综合征筛查的敏感性，伴随着目前所界定的数值，能够将绝大部分有染色体疾病的胎儿都筛查出来，但也会出现漏诊，在这种情况下为了尽最大可能将漏诊率降到最低，因此将标准值进一步升高。在原来的范围，比如唐氏综合征筛查的时候，一般的界定值是1:380，如果将数值比例进一步的提升到1:1000，会降低漏诊率，也就是能够避免更少的有可能患有唐氏或其他染色体疾病胎儿的诞生。因此将在临界值高风险和目前所说的标准进一步提高到1:1000，在1:380-1:1000之间，可以理解为灰区，就是有可能有问题，有可能没有问题，叫临界风险，这种情况下还是建议尽快遵从医生医嘱，到产前诊断的医院进一步进行胎儿染色体疾病产前诊断，必要的时候可以通过无创DNA或者羊水穿刺等来明确，除外胎儿的染色体相关疾病。"

语音时长02:28''

程娇影│中日友好医院

2020/04/23收听(20696)

孕妇几周做唐氏筛查

"在妊娠的16-18周要求孕妇常规做唐氏筛查，这是妊娠中期胎儿染色体异常的血清学筛查，主要可以检测21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形。这三种检测有正常值范围，如果检测结果超过正常值范围，就判定为高风险，如果在正常范围以内当然就判断为低风险。对于唐氏筛查高风险的孕妇建议要做进一步产前诊断，包括羊水穿刺、染色体核型分析，是目前诊断胎儿染色体异常的金标准，暂时是无可替代的。另外，还可以做母体外周血的胎儿DNA检测，对21-三体诊断的准确率也是很高的。"

语音时长01:09''

毛滢│北京医院

2019/08/29收听(65916)

孕妇几个月做唐氏筛查

"唐氏筛查，建议孕妇15-20周空腹抽血检查，孕妇年龄须小于35岁。唐氏筛查指的是筛查18-三体综合征，21-三体综合征及神经管缺陷，准确率大约70%。检查结果有三种，分别为低风险、中风险和高风险。低风险指孕妇患唐氏儿的风险低；中度风险则建议孕妇进一步检查，如进一步行无创基因检测或者产前诊断，大部分孕妇还是选择无创基因检测；高风险的孕妇则建议行产前诊断，如羊水穿刺，羊水穿刺的检查时间是18-22周。"

语音时长01:16''

赵桃艳│九江市妇幼保健院

2019/04/09收听(97852)

孕妇做唐氏筛查多少钱

做唐氏筛查是免费检查的项目，女性是不需要交钱的，只需要到当地的计生办办理证明，就可以拿着证明到医院做免费的唐氏筛查。如果唐氏筛查有问题，需要进一步的检查，就需要交费，选择做无创的基因检查或者羊水穿刺。无创基因检查，根据患者选择项目的不同，大约需要1000-2000元左右，羊水穿刺的费用在2000-3000元左右。如果患者的年龄超过了35周岁，就不太建议做唐氏筛查，因为这种情况下做唐氏筛查的准确率并不高，所以，这种情况下可以直接做羊水穿刺或者无创基因检查。

语音时长01:09''

柳艾霞│济南市第二妇幼保健院

2019/05/03收听(55184)

唐氏筛查都查些什么

唐氏筛查是用来筛查唐氏儿的，唐氏儿是一种先天愚型儿，也就是我们所说的21三体综合征的患儿。孕期唐氏筛查主要是查孕妇是不是怀了唐氏儿，通过唐氏筛查能够查到怀唐氏儿的概率是高风险还是低风险。如果是唐氏高危就要做再进一步的检查，比如建议做羊水穿刺来确定到底是不是唐氏儿如果是唐氏儿的话，建议终止妊娠，因为唐氏儿（21三体患儿）一般都是先天愚型儿。如果是唐氏低危就继续进行系统的产检，发现什么特殊情况再解决问题。

语音时长01:32''

山丹│首都医科大学北京妇产医院

2020/04/11收听(12688)

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