北京大学第一医院
神经内科
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重症肌无力的原因较复杂，目前临床认为是胸腺出现异常，同时因病毒感染，产生分子模拟现象，进而引发重症肌无力。临床多认为重症肌无力是一种免疫病变，其发病机制与其他自体免疫病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎类似，但具体发病原因，目前尚无明确答案，可能与遗传基因易感性有一定关系，但非直接相关，并不能完全确定重症肌无力是遗传性疾病。
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是一种免疫功能的异常，自身免疫性疾病，不光是这个疾病，一系列疾... 刘明勇│首都医科大学附属北京朝阳医院西院 2023/03/14播放(93376)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是一种免疫功能的异常，自身免疫性疾病，不光是这个疾病，一系列疾...
刘明勇│首都医科大学附属北京朝阳医院西院
2023/03/14播放(93376)
"怎么会得重症肌无力，涉及到重症肌无力病因分析问题。常见发病原因总的分两大类，一类是先天性疾病，这种比较少见，与自身免疫有关。第二类属于与自身免疫相关的，比较常见的病因，比如与感染有关、与药物因素相关、与环境因素相关。大概10%-20%的患者是因为伴发胸腺瘤之后，间接引起代谢的异常，从而导致重症肌无力的发生。"
朱凤磊│解放军总医院第七医学中心
2019/06/03收听(75830)
"重症肌无力，这是一种影响神经和肌肉接头传递的一种自身免疫性的疾病，这种疾病的临床特点就是可以表现为全身的骨骼肌无力，尤其是活动以后加重，所以有一种晨轻暮重的特点，也就是早晨起来以后症状比较轻，晚上症状比较重。病因目前还不完全明确，大部分病人合并有胸腺瘤，有些病人发现重症肌无力以后，然后做胸腺的ct，可以发现有胸腺瘤，进行胸腺瘤的摘除手术以后，很多人的重症肌无力症状可以明显改善。第二种原因，有一种遗传的易感性，有些病人重症肌无力有家族史，但是并不是明显的遗传病，如果出现了重症肌无力的症状，应该及时去正规医院的神经内科，进行检查治疗。"
孙广斌│阳谷县人民医院
2018/05/09收听(74212)
"重症肌无力是一种比较少见的神经系统自身免疫性疾病，这种疾病发生的原因目前已经基本研究清楚，它是因自身免疫功能发生异常导致产生了某种抗体，而这种抗体会攻击自身正常的组织和细胞导致人体发病。诱发这种疾病的原因可以是外因，也可以是内因，外因一般是病毒感染或者环境污染等造成，内因则一般是和遗传相关。患者发病以后突触后膜上的乙酰胆碱受体，会受到自己身体所产生的抗体的攻击，导致其功能受损，而神经肌肉接头处是神经肌肉传递的重点，如果这种受体受损，就不能很好的和乙酰胆碱结合，使电冲动以及神经冲动产生正确的传导，也就会使肌肉产生无力的症状。"
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2020/07/02收听(90016)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受... 乔立艳│清华大学玉泉医院 2023/08/17播放(50016)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17播放(50016)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容易疲劳，活动后症状会加重，休息或者在乙酰胆碱酯酶抑制剂使用之后症状减轻。"
黄方杰│清华大学玉泉医院
2017/09/15收听(26404)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上... 李云霞│上海市同济医院 2023/11/24播放(83302)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24播放(83302)
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱受体上的抗原识别为外来抗原并进行攻击，从而造成乙酰胆碱受体损伤，使患者出现重症肌无力的症状。患者有胸腺瘤或者胸腺增生，也可能合并其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，免疫异常会使患者的自身免疫功能发生紊乱，大多数和外界病毒感染诱发有关。患者的乙酰胆碱受体抗体是介导疾病的主要因素，在细胞免疫和补体共同参与下导致乙酰胆碱受体被破坏。"
2019/12/31收听(55186)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成... 孙庆利│北京大学第三医院 2023/06/29播放(56258)
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29播放(56258)
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无... 刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院 2023/03/31播放(82244)
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/03/31播放(82244)
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的无力，比如抬腿或者是肢体上抬，这样的力量减弱，还可以累及到呼吸肌，呼吸困难等等。它的特点还有一个就是在安静的时候症状比较轻，活动以后症状加重，加重以后再休息，症状又可以减轻。还有一个就是晨轻暮重，早晨轻，下午或者晚上症状加重，也就是它的症状有一个波动性。重症肌无力它是一个自身免疫性病，应该说它在神经系统里边是属于一种可治的病。虽然它听起来病名听起来比较吓人，叫重症肌无力，但是病情有轻有重，总的来说，在医生的正确指导下，绝大部分病人是可以获得很好的治疗效果的。
2017/06/20收听(51842)
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全... 涂宇│珠海市人民医院 2023/06/30播放(76690)
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全...
涂宇│珠海市人民医院
2023/06/30播放(76690)
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱受体抗体，攻击自身的乙酰胆碱受体，导致乙酰胆碱不能与突触后膜的乙酰胆碱受体结合，神经信号传递障碍。常见的症状以眼部症状多见，大多数人首发症状可以是一侧或者是双侧的眼外肌麻痹，常表现为上眼睑下垂，活动后会明显加重，有晨轻暮重的现象，休息后上睑下垂可以减轻，严重者可以出现斜视或者复视症状。重症患者眼球活动明显受限制，甚至可以出现眼球固定，但是瞳孔括约肌一般不会受累。
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2020/04/01收听(56434)
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自... 黄焰│广东省第二人民医院 2023/10/19播放(76856)
重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自...
黄焰│广东省第二人民医院
2023/10/19播放(76856)
"重症肌无力是一种由神经和肌肉接头部位的功能障碍所引起的自身免疫性疾病，这种疾病目前在神经内科还是比较常见的。主要的临床表现是表现为部分的肌肉或者是全身骨骼肌都会出现无力和容易疲劳，这种疲劳容易由于活动加重而休息一下就可以减轻，这是它的临床的表现。目前它的原因并不清楚，首先需要考虑到有胸腺瘤或者是和遗传有一定的关系，如果出现了这种疾病，需要到正规医院的神经内科进行检查，做肌电图检查以及新斯的明试验或者疲劳试验，看是不是这种疾病，进行正规的治疗，目前这种疾病无法完全得到治愈。"
2018/04/28收听(51016)
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现... 吴秋平│陆军军医大学新桥医院 2023/04/17播放(76378)
重症肌无力是神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，是部分或者全部骨骼肌的无力。有时候病人会出现...
吴秋平│陆军军医大学新桥医院
2023/04/17播放(76378)
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部... 李玲│银川市第一人民医院 2023/09/30播放(84788)
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部...
李玲│银川市第一人民医院
2023/09/30播放(84788)
"重症肌无力有以下几个特点：第1、发作时间不确定，也就是发作时间没有规律性，有时候患者可以表现和正常人没有区别，但是如果疾病突然发作，就会导致患者的四肢，尤其是两个胳膊表现出极度的乏力，严重的情况下会导致手抬不起来，这就是重症肌无力的发作时间没有规律性；第2、发作的频率不确定，有时候每天可以发作2-3次，有时候每天可以发作7-8次，甚至10次以上，但是有时1天1次也不发做，这种情况就属于发作的频率不确定；第3、发作时的严重程度不确定，有时候重症肌无力发作时，可以造成患者双手、双腿毫无力气，走不成路，提不起东西，但是有时候发作时，仅影响快走或者是抬重物等。"
刁芳明│广州医科大学附属第二医院
2020/05/20收听(68320)
重症肌无力是一种累及神经肌肉接头处自身免疫性疾病，也是一种获得性钙离子通道病。其病理改变特点是突触后膜的免疫复合物沉积，并伴有突触后膜的破坏和乙酰胆碱受体的减少。主要临床特点为肌无力和活动后肌疲劳现象，通过休息和给予胆碱酯酶抑制剂可以使症状改善，常合并有胸腺瘤及其它免疫性疾病。诊断重症肌无力需要通过新斯的明药物试验阳性、重频电刺激递减现象，以及血中乙酰胆碱受体抗体阳性。治疗需要综合考虑，应该考虑患者是否适合进行胸腺切除术治疗，因为胸腺是产生乙酰胆碱受体抗体的来源器官，可以使用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素为主的免疫抑制剂，以及血浆置换治疗。
陈葵│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/03/29收听(73778)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病，神经肌肉接头是运动神经元的末梢与肌肉纤维膜连接的部分，肌肉之所以可以收到神经给信号是因为有一种叫做乙酰胆碱的神经递质，当患有重症肌无力的时候，身体会产生一种抗体，可以和肌肉纤维膜来结合，但却没有相应的作用，而且还会跟正常的受体进行竞争，所以肌肉就会越活动越没有力气。在临床上表现为不管是脸部肌肉、身体肌肉有这样活动之后加重，休息之后好转的现象，一般这类人有什么样的主诉会说看着东西就变成双影，老盯着看一个地方，眼皮就会慢慢的落下来，而在闭上眼睛休息会之后，会有一定的好转，还有一些人吃东西开始还能吃些硬东西，使劲的嚼，慢慢的就嚼不动了，如果肢体无力，行走、活动之后就会觉得非常的疲劳。重症肌无力很容易合并其它的免疫性疾病，比如甲状腺的问题，但也有一部分病人会合并胸腺瘤。"
李颖│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/05/09收听(98498)
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