神经母细胞瘤是发病率较低、比较少见的肿瘤，但是这类肿瘤属于高度恶性的肿瘤，主要来源于神经的原始细胞，即成神经细胞。成神经细胞可以分化为不同类型的神经细胞，这类细胞在婴幼儿时期仍然保留一部分，并且在出生之后可以进行不受控制的异常增殖，形成神经母细胞瘤。
神经母细胞瘤主要见于婴幼儿，特别是两岁以内的儿童，绝大多数的神经母细胞瘤都在五岁以内出现，患儿可以表现为不同部位的肿瘤。
神经母细胞瘤虽然来源于神经，但它主要见于交感神经，患儿主要表现为胸部，特别是纵隔部位或腹部肿瘤，肿瘤可以在短时间内增大，并且引起呼吸困难、腹痛、腹胀等一系列症状，主要是由于肿瘤进行性增大，对周围神经结构产生压迫症状。
神经母细胞瘤的预后并不太理想，在诊断明确之后，应根据临床分期采取合理的治疗方法，包括手术切除、放疗、化疗、自体造血干细胞移植和其他的一系列治疗。
