首都医科大学北京妇产医院
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唐氏筛查是一种筛查染色体数目异常的技术，主要应用于筛查13-三体、18-三体、21-三体以及神经管畸形。羊水穿刺主要用于检查胎儿染色体数目以及结构是否异常，常用于检查13-三体、18-三体、21-三体以及性染色体。染色体数目异常较为常见，结构异常是指染色体位置或顺序发生变化，羊水穿刺在检查染色体数目与结构方面，准确率较高。
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羊水穿刺和脐带血穿刺检查的目的是分析胎儿基因、血液或羊水中的有形核细胞成分，从而推测胎儿有无可... 林星光│华中科技大学同济医学院附属同济医院 2023/02/19播放(96768)
羊水穿刺和脐带血穿刺检查的目的是分析胎儿基因、血液或羊水中的有形核细胞成分，从而推测胎儿有无可...
林星光│华中科技大学同济医学院附属同济医院
2023/02/19播放(96768)
绒毛穿刺和羊水穿刺的最大区别为时间段不同，具体如下：1、绒毛穿刺：主要从胎盘内取... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/12/17播放(77748)
绒毛穿刺和羊水穿刺的最大区别为时间段不同，具体如下：
1、绒毛穿刺：主要从胎盘内取...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/12/17播放(77748)
脐带血穿刺和羊水穿刺都是介入性诊断的方法，两者的区别如下：1、风险：脐带血穿刺比... 王晓黎│烟台毓璜顶医院 2023/04/12播放(63974)
脐带血穿刺和羊水穿刺都是介入性诊断的方法，两者的区别如下：
1、风险：脐带血穿刺比...
王晓黎│烟台毓璜顶医院
2023/04/12播放(63974)
做羊水穿刺是直接抽取羊水对胎儿进行直接的分析，这种结果是比较准确的属于金标准。羊水穿刺属于是有创的，在做羊水穿刺的过程当中有可能会导致细菌感染或者导致羊水流出，有可能会引起流产。做无创DNA属于是无创没有创伤性，可以通过抽取孕妇的血，根据孕妇的孕周、年龄、身高、体重，综合分析判断胎儿的具体情况，能够判断出胎儿是否有21三体综合征和18三体综合征。但是做无创DNA的准确几率并不是特别的高，只能达到90%以上并不是百分之百绝对的准确。所以做无创DNA如果中等程度风险或者高风险的时候，还需要进一步做羊水穿刺的检查，才能够准确地判断胎儿的距离。
王建英│宿迁市人民医院
2019/09/04收听(51308)
唐氏筛查是针对唐氏综合征的一种筛查项目，就是检查宝宝是否患有21-三体综合征，即先天性愚型。该检查主要检查母体外周血中的甲胎蛋白、人类促绒毛膜性腺激素、游离雌三醇，准确率大约在60-70%。唐氏筛查的最佳时间段为孕中期的16-20周，因为这一时间段上述三种物质的含量相对稳定，检查结果比较准确。如果唐氏筛查指数高风险，孕妇还要进行羊水穿刺或绒毛膜基因检测，后两者检测的准确率更高，能进一步来判断胎儿是否患有染色体异常疾病，决定下一步的处理方法。
郁树亮│深圳市妇幼保健院
2020/07/29收听(55528)
羊水穿刺是通过穿刺针进入孕产妇宫腔，抽到羊水以后进行细菌培养以及染色体检查，属于有创检查。由于... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/11/17播放(77722)
羊水穿刺是通过穿刺针进入孕产妇宫腔，抽到羊水以后进行细菌培养以及染色体检查，属于有创检查。由于...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/11/17播放(77722)
羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和... 孙桂省│中国人民解放军总医院 2023/03/16播放(52012)
羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和...
孙桂省│中国人民解放军总医院
2023/03/16播放(52012)
"羊水穿刺是怀孕期间进行产前诊断的一种检查方法，羊水穿刺时一般都选择在怀孕的14-20周之间进行。穿刺的时候可以通过超声引导下，使用特定的穿刺针，通过孕妈妈的肚皮穿入到羊膜腔内抽出羊水，然后对羊水进行实验室检查，判断是否存在胎儿发育异常。羊水穿刺检查是诊断胎儿是否患有先天性疾病、遗传性疾病和代谢性疾病的主要检查方法。但是这种检查具有一定风险性，只有在基础检查提示有异常情况的可能性时，才会考虑做羊水穿刺检查。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/07收听(49136)
很多孕妇在接受孕期检查的时候，医生可能都会简短地告诉她去做羊穿，实际上它的全名叫羊水穿刺术，为什么要建议病人采取羊水穿刺术呢，有很多的情况需要，比如说妈妈如果羊水过多，为了防止妈妈出现一些因为羊水过多引起的心衰或者是肺水肿，或者是心功能异常的情况，可能要进行羊水的减量，所以要做羊水穿刺，在孕期还有一种非常常用的羊水穿刺，是用于做产前诊断，通过检查，比如说唐氏筛查高风险或者做无创NAD化验提示也是高风险，或者在孕期看到超声软指标都出现一些异常，怀疑她是染色体异常，甚至是基因异常的孩子，或者是既往母亲生育过染色体异常或者是有一些遗传倾向疾病的孩子，这种情况医生都要做产前诊断的咨询，推荐做羊水穿刺，通过羊水穿刺获得羊水，我们进行一些技术的方法进行细胞的培养，细胞经过2周左右的时间，培养以后，我们就会对染色体的数目、核型，以及它的一些异常的结果进行诊断，甚至必要的时候采用基因的方法来进行诊断，及时诊断孩子在孕育过程当中是否存在染色体或者是基因的异常，反过来得到这样的结论以后，我们会和准妈妈或者和她的家属进行详细地商谈，告知孩子的愈后，决定是否继续妊娠，所以羊水穿刺技术是在整个孕期做产前诊断过程当中非常重要的一项检查技术，而且这项技术相对是安全的，它引发的流产率是很低的，一般低于0.5%-1%。
王琪│首都医科大学北京妇产医院
2017/06/20收听(70318)
什么是羊水穿刺？首先要知道，小孩住在宫腔里边，住的房子是子宫，子宫宫腔内小孩住在一个被胎盘和羊膜和绒毛膜包裹的一个囊里边。这个囊里边充满了羊水，一般如果怀疑孩子有什么问题，或者是妈妈属于高危或者年龄比较高，怀疑有什么遗传病，需要做羊水穿刺，就是通过腹壁越过腹腔，穿过子宫进到小孩住的房子里边，把羊水抽出来用于做染色体检查或者某些疾病的检查，这叫羊水穿刺。
2017/07/10收听(29126)
羊水穿刺是中期妊娠在超声波引导下，将一根细长针穿过孕妇的腹壁，通过子宫壁进入羊膜腔，抽取羊水做... 陈芳荣│海南省人民医院 2023/04/08播放(95788)
羊水穿刺是中期妊娠在超声波引导下，将一根细长针穿过孕妇的腹壁，通过子宫壁进入羊膜腔，抽取羊水做...
陈芳荣│海南省人民医院
2023/04/08播放(95788)
羊水穿刺是产前检查项目之一，可用于诊断胎儿唐氏综合征、染色体异常、单基因病等。既往母亲生育过染... 王琪│首都医科大学北京妇产医院 2023/11/19播放(92834)
羊水穿刺是产前检查项目之一，可用于诊断胎儿唐氏综合征、染色体异常、单基因病等。既往母亲生育过染...
2023/11/19播放(92834)
"羊水穿刺是产前诊断的一种方法，一般适合于中期妊娠的产前诊断，也就是16-20周。羊水穿刺可以抽取若干的羊水，加以化验，以判断胎儿是否健康。妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析，染色体遗传病诊断和性别判断，也可以用羊水细胞DNA进行基因病的诊断、代谢病的诊断。羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿的出生率。它最佳的时间是16-20周左右，在这段时间内进行羊水穿刺，对孕妇和宝宝来说都是相对安全的。"
张桂果│山东第一医科大学第二附属医院
2018/03/29收听(27600)
"经腹壁羊膜腔穿刺术是在妊娠中晚期时，用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔抽取羊水，供临床分析诊断或者注入药物、生理盐水用于治疗的一种方法。用于治疗的主要是胎儿异常或者死胎，需要做羊膜腔内注药行引产终止妊娠的， 胎儿没有成熟，但必须在短时间内终止妊娠，往羊膜腔里注入地塞米松，胎儿没有畸形而羊水过多，抽出羊水过少，向羊膜腔内注入适量的生理盐水。还有胎儿生长受限或者母儿血型不合，需要给胎儿输血。还有一种羊水穿刺就是产前诊断，提取羊水细胞进行染色体核心，分析基因及基因产物的检测，对产前筛查怀疑有异常胎儿的高危孕妇，进行羊膜腔穿刺抽羊水，检查胎儿的性别，确诊胎儿染色体及遗传病等。"
黄凤华│武汉大学中南医院
2020/04/28收听(40716)
羊水穿刺主要在唐筛结果提示胎儿具有高风险前提下，对检查结果进行进一步确诊检查。主要在超声引导下... 李根翠│浙江省立同德医院 2023/06/03播放(75122)
羊水穿刺主要在唐筛结果提示胎儿具有高风险前提下，对检查结果进行进一步确诊检查。主要在超声引导下...
李根翠│浙江省立同德医院
2023/06/03播放(75122)
无创DNA是一种筛查，而羊水穿刺是诊断，是两个不同层次的检查方式。羊水穿刺是通过一个细针穿到子... 李莹│首都医科大学附属北京世纪坛医院 2023/01/06播放(82376)
无创DNA是一种筛查，而羊水穿刺是诊断，是两个不同层次的检查方式。羊水穿刺是通过一个细针穿到子...
李莹│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/01/06播放(82376)
"在妊娠16-18周，预产期年龄在35周岁以下的孕妇要常规进行唐氏筛查。唐氏筛查是通过抽取母体的外周血，进行胎儿染色体异常的血清生化学指标检测，主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。筛查的血清生化学指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛促性腺激素，根据这三个血清生化学指标的结果进行风险的评估。如果是高风险的结果就要进行进一步的产前诊断，羊水穿刺是进行产前诊断的金标准。羊水穿刺是抽取羊水进行胎儿染色体核型分析，是进行胎儿染色体疾病诊断的诊断标准，可以确认胎儿是否有染色体异常疾病的诊断方法，因此这两个检查一个是筛查，一个是诊断。"
毛滢│北京医院
2019/10/10收听(86634)
无创DNA与羊水穿刺是不同的检查，无创DNA属于无创性检查，可通过抽取孕妇外周血检查胎儿的染色... 魏玉梅│北京大学第一医院 2023/05/05播放(94708)
无创DNA与羊水穿刺是不同的检查，无创DNA属于无创性检查，可通过抽取孕妇外周血检查胎儿的染色...
魏玉梅│北京大学第一医院
2023/05/05播放(94708)
"羊水穿刺是指通过孕妇的腹壁用穿刺针进入子宫腔内在羊膜腔内抽取羊水，来检查羊水中胎儿的染色体，进行染色体核型分析，目前是诊断胎儿染色体异常的金标准，暂时还没有其他的检查，可以完全取代羊水穿刺。无创DNA是指抽取母体孕妇的外周血，在外周血中查找胎儿的DNA，进行胎儿染色体异常的检查。无创DNA仍然是一个筛查手段而不是诊断手段，但是筛查的准确性相对较高。目前对于高龄的孕妇，35岁以上或者曾经合并有胎儿染色体异常，或者是新生儿染色体异常疾病的病史，或者夫妻双方肢体异常疾病的，建议是做羊水穿刺，进行染色体核型分析。如果单纯只是35岁以上的高龄，没有其他高危因素，孕妇考虑羊水穿刺的风险，而可以选择无创DNA进行染色体进一步的筛查，如果出现高风险再去做羊水穿刺，进行染色体核型分析也可以。"
2019/08/31收听(73728)
无创DNA和羊水穿刺有实质性的区别，无创DNA是筛查染色体异常，羊水穿刺是为了诊断染色体异常。... 范翠芳│武汉大学人民医院 2023/04/03播放(27628)
无创DNA和羊水穿刺有实质性的区别，无创DNA是筛查染色体异常，羊水穿刺是为了诊断染色体异常。...
2023/04/03播放(27628)
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