郑州市中医院
心理科
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严格来说神经衰弱不遗传，但家庭中有神经衰弱患者的人群比常人患神经衰弱的概率高，但是跟遗传不是一个概念，不要有心理负担。
神经衰弱与很多因素有关，如接受教育、生长环境、生活规不规律、饮食结构，有无遭受重大刺激以及方式、方法、程度都有关系。所以不要有思想顾虑，认为神经衰弱一定会遗传孩子。
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"神经衰弱不会遗传，神经衰弱一般跟生活习惯、饮食习惯，以及睡眠习惯有关系，还跟一些性格有关系。神经衰弱由长期的经常熬夜、疲劳、睡眠质量下降、睡眠时间不足造成，可以通过生活习惯、睡眠习惯、饮食习惯的调整改善。同时，通过药物也可以进行纠正等等。总的来说，神经衰弱肯定不会遗传，但是有一部分家族可能存在性格方面的遗传特征，就是精神疾病的遗传。精神疾病包括焦虑症、抑郁症，还有精神分裂症，有一部分患者跟家族遗传有关系。如果是因为家族遗传性因素造成的神经衰弱，可能跟遗传有点关系。"
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2020/12/21收听(42086)
"神经衰弱主要有病因治疗和对症治疗，常见的原因是生物钟的变化，进入青春期以后，人体内生物钟向后延迟了两个小时，这就意味着原来九点钟睡觉的青少年要到十一点才能睡觉，早晨起来的时候也相应向后推了两个小时。但这种生理变化对社会要求显然不符合，上学的时间过早，很多学生进入高中以后，突然上学时间也相应的提早，多需要在六点钟以前起床。再一个是学习的负担过重，参加课外补习辅导，使孩子的就寝时间延迟，所以导致睡眠不好造成的神经衰弱。办法就是要培养良好的睡眠的习惯，包括睡眠的时间，舒服的环境，睡前要避免剧烈的运动，不要看电视，不要喝咖啡，安静入睡。睡眠前要帮助建立一整套的快乐、安静的睡前程序，为睡眠做好准备。在睡前15分钟，逐渐达到就寝时间的提前，儿童不要希望在特定时间内睡着，在安静平静的环境下上床睡觉，定时叫起来，放松训练，可以进行肌肉放松、呼气放松等多种方法，然后安静入睡。睡眠的限制，限制儿童睡眠的时间，卧床的时间，尽量到快睡觉的时候再上床，不要在床上睡不着的时间太久。刺激，限制上床以后进行干扰睡眠的活动，看书、看电子产品、听音乐、跑步，都会影响积极睡眠习惯的养成。"
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/09/16收听(26820)
高宛生│郑州大学第一附属医院 2023/05/28播放(46665)
高宛生│郑州大学第一附属医院
2023/05/28播放(46665)
"白癜风具体病因不明，经研究发现，可能与遗传背景是有关系的，约25%-30%的患者可以有阳性家族史。本病在单卵双生子中2个均可出现，根据以上情况表明，遗传是与白癜风有关系的，有人提出本病可能是伴有不同外显率的常染色体显性遗传性疾病。遗传因素只是白癜风发病的其中一个原因，其发病原因还有自身免疫、黑素细胞自身破坏、环境、神经化学因子学说、微量元素缺乏等。所以白癜风患儿的患病可能只是比正常人要高，但是同时要受到很多其他因素的共同作用下，才有可能会发病。"
崔琳静│淮北市人民医院
2018/08/19收听(49976)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，大多数的重症肌无力是不遗传的，但是近年来家族性重症肌无力的发现，提示可能与遗传因素有关。家族性重症肌无力是指重症肌无力患者家系中，有一名以上的重症肌无力患者。家族性重症肌无力主要包括以下三种类型：第一、先天性家族性重症肌无力，是一种常染色体隐性遗传病，是由乙酰胆碱受体亚单位基因突变所导致的。第二、肢带型家族性重症肌无力，也是一种常染色体隐性遗传病，临床上以四肢近端肌肉无力为主。第三、自身免疫性家族性重症肌无力，有散发性重症肌无力的所有临床特征，可能与某些免疫相关的易感基因相关。"
刘建丰│中山大学附属第八医院
2020/05/21收听(94142)
"荨麻疹属于一种过敏性皮肤病，有一定的遗传性。父母中有一方患有荨麻疹，可能遗传给宝宝，但是遗传的机率非常低。荨麻疹的症状为大小不等、形状不规则的扁平疙瘩，有明显的瘙痒，可出现在身体的任何部位。荨麻疹发病快、消退快，一般在24小时内可自行消退。想预防荨麻疹反复发作，要找到过敏原，并彻底与其隔绝。合理饮食，少吃鱼虾、蛋类、牛奶等蛋白含量较多的食物，以及辛辣、冷饮等刺激性食物。注意个人卫生，用温水洗澡，不要用碱性的沐浴液，不要用刺激性化妆品。穿纯棉宽松的衣服，根据天气变化适当增减衣服，适当锻炼增强身体抵抗力。"
郭春芳│沈阳市中西医结合医院
2019/07/24收听(72574)
"遗传与传染是不同的概念，遗传是指相应的疾病整合入人体的DNA中，而艾滋病毒目前还没有证据证实可以整合入人体DNA，并且让下一代也出现艾滋病的相关症状。虽然通过母亲可以将艾滋病毒传染给孩子，但具体的传染途径是通过胎盘，或者通过分娩时候孩子接触到母亲的血液、生殖道分泌物的方式，或者出生之后没有进行其他阻断措施，孩子喝了母亲的乳汁，也有可能导致传染，但都不是遗传的方式。艾滋病通过父婴垂直传播或者母婴垂直传播的遗传方式，虽然有人提出来，但目前仍然没有得到证实，仅仅是猜想而已。"
历见伟│日照市中医医院
2019/08/12收听(42096)
"先天性心脏病会遗传孩子吗？先天性心脏病已成为我国出生缺陷的首位病种，目前普遍会认为先天心脏病的原因，是遗传的易感因素和外界环境致畸原共同作用所导致的结果，其中遗传因素主要包括染色体病、单基因病、多基因病和先天性的代谢紊乱，环境因素主要考虑是母体接触的化学环境、宫内感染和母亲妊娠期疾病，即服用的药物和高温、辐射暴露等因素。在成年人当中经常会见到的先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损，很多的患者他只表现为心脏的缺损，而没有其他的智力和人的整体外貌的异常、行为的异常，这种情况下大多是不会遗传给孩子的，但也有一些先天性的遗传病，比如我们比较容易见到的21三体综合征，也称先天愚型，它是由于第21号染色体比健康人多了一条，而引发的先天缺陷，患儿会表现为严重的智力低下，并有特殊的面部和身体的畸形，40%-50%会合并先天性的心血管畸形，包括房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症等。另外，还有一种Turner综合征，又叫先天性卵巢发育不全，一般呈女性表型，在这部分患者当中她有一些特殊的体征，比如50%有颈蹼、盾状胸、乳头间距增宽，30%-50%的患者会有心脏的缺陷，比如肺动脉口的狭窄或者是主动脉口狭窄比较常见。还见到的就是马凡氏综合征，80%的马凡氏综合征也会合并这种先天性的心血管畸形，表现为一个常染色体的显性遗传，因此先天性心脏病一般有一部分是可以遗传给孩子的，绝大部分遗传的倾向还是比较低的。"
张妮│北京医院
2020/04/11收听(31432)
艾滋病不会遗传孩子，但如果不注意有可能传染孩子。艾滋病是由艾滋病毒感染所引起的，以严重免疫缺陷为特征的性传播疾病，有多种传播方式，包括性传播、血液传播，还有母婴传播。不属于遗传性疾病，不会遗传给孩子。母亲如果感染艾滋病毒，在妊娠期间如果不使用药物进行母婴阻断可能通过胎盘，或者分娩时的产道，或者在产后哺乳过程中，将艾滋病毒传染给孩子，引起孩子也感染艾滋病毒。艾滋病是传染性疾病，在我国属于乙类传染病，育龄期女性有艾滋病毒感染，在怀孕期间一定要到指定机构做相关的母婴阻断处理，可以达到90%以上的阻断率。
吴剑波│武汉大学中南医院
2020/08/19收听(61456)
重症肌无力有一定的家族遗传倾向，但是这种遗传倾向较低，遗传率在4%左右。此病主要是自身免疫性疾... 陈怀红│浙江医院 2023/05/26播放(57128)
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陈怀红│浙江医院
2023/05/26播放(57128)
孩子神经衰弱吃药时尽量不要选择西药，因为小孩的肝肾功能还未完全发育成熟，相对来说西药都要经过肝... 张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院 2023/09/15播放(55508)
孩子神经衰弱吃药时尽量不要选择西药，因为小孩的肝肾功能还未完全发育成熟，相对来说西药都要经过肝...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/09/15播放(55508)
孩子的血型与父母双方有关，不是单纯遗传某一方的血型。临床上比较常用的血型分类是ABO血型，包括... 张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院 2023/06/23播放(78342)
孩子的血型与父母双方有关，不是单纯遗传某一方的血型。临床上比较常用的血型分类是ABO血型，包括...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/06/23播放(78342)
雀斑是一种常见于面部的褐色点状色素沉着斑，好发于女性，在儿童期就可以发病。雀斑的患者多有家族史，有明显的家族聚集性，说明发病和遗传相关。目前并不能通过药物或者其他的治疗手段来改变遗传基础，但是可以通过了解雀斑的遗传规律，来推算出子女患有雀斑的几率。雀斑的遗传方式是常染色体显性遗传，这种遗传规律使父母亲所生的儿子、女儿患病几率是相同的。父母一方患病，另外一方正常，子女患病的几率在50%左右，父母都患病，子女就有75%的可能患病，父母亲有人患病，但是子女正常，说明子女并没有携带导致雀斑的基因，也不会把致病的基因再遗传给他的下一代。
丁晓岚│北京大学人民医院
2020/03/29收听(44828)
目前没有特别有效的方法能阻止雀斑遗传，雀斑是常染色体显性遗传性疾病，不是在怀孕过程中接触或食用... 刘昱│中南大学湘雅二医院 2023/03/10播放(85316)
目前没有特别有效的方法能阻止雀斑遗传，雀斑是常染色体显性遗传性疾病，不是在怀孕过程中接触或食用...
刘昱│中南大学湘雅二医院
2023/03/10播放(85316)
多数是雀斑与遗传有关，而其发病机制目前正在研究，基因治疗目前也没有开展，所以没法阻止遗传发生如... 李娅娣│首都医科大学附属北京同仁医院 2023/05/23播放(65010)
多数是雀斑与遗传有关，而其发病机制目前正在研究，基因治疗目前也没有开展，所以没法阻止遗传发生如...
李娅娣│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/05/23播放(65010)
"神经衰弱并不严重。神经衰弱指的是在长期紧张和压力的情况下，患者主要是以脑神经功能紊乱、躯体功能紊乱为主要表现的一种疾病，并没有器质性的问题。患者通常会伴有一些像注意力难以集中、记忆力减退、情绪烦躁、易怒、失眠、多梦、精神比较紧张、肌肉疼痛等等一些表现。神经衰弱的治疗就是采取综合治疗的方式，神经衰弱的治疗主要是与心理因素有关，所以治疗的手段、调整以心理治疗为主，在生活方面加以调节，药物治疗为辅，其中药物治疗主要就是包括抗焦虑、抗抑郁药物的应用。在日常生活中，患者要保持良好的情绪，病情稳定以后，一定要规律作息，有利于身体恢复，避免压力过大，多增加体育锻炼，调整饮食习惯。"
杨立平│大庆市中医医院
2021/05/25收听(74282)
"神经衰弱可以分为严重的神经衰弱和轻度的神经衰弱，神经衰弱是一种偏心理性的疾病，多见于性格比较敏感的女性，有时男性也有，病人容易出现失眠、多梦、易醒、心思重、食欲不振、消瘦等症状，长期容易导致高血压、心律失常等。它的严重程度主要是指对病人的影响，主要取决于病人有没有及时调整，如果病人通过运动、转移注意力、社交、辅助一些药物，很快将神经衰弱的症状扭转，对人没有很大的影响。如果病人强调自己神经衰弱的症状，如长期失眠、食欲不振，就会诱发消化道疾病、心脏疾病、精神心理方面的疾病，长期下去对身体健康极为不利。"
田晓琳│天津医科大学第二医院
2019/10/19收听(54398)
目前已知有 闵晓珊│中南大学湘雅医院 2023/04/05播放(58000)
闵晓珊│中南大学湘雅医院
2023/04/05播放(58000)
"色觉异常通常是X性染色体的异常。男性的性染色体是X染色体加上y染色体，女性的性染色体是两条X染色体。如果是男方有色弱，说明男方的X染色体上有色觉异常的基因。但是如果是生男孩儿，一般要看女方是否携带色觉异常的基因。如果女方是色觉异常基因的携带者，男孩有50%的概率会遗传色觉异常。如果是生女孩，也要看女方是否为携带者。如果女方是携带者，生女孩色觉异常遗传的概率也是50%。如果女方是纯合的阳性体征，即非携带者，生出的女孩不会有色觉异常。"
齐林嵩│中国人民解放军空军总医院
2019/06/28收听(58416)
孩子身材矮小是否由于遗传性因素造成，即是否由家族性矮小导致，或者有无疾病因素干扰，需要到专科进... 黄晓燕│海南省妇女儿童医学中心 2023/04/22播放(86390)
孩子身材矮小是否由于遗传性因素造成，即是否由家族性矮小导致，或者有无疾病因素干扰，需要到专科进...
黄晓燕│海南省妇女儿童医学中心
2023/04/22播放(86390)
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