河北医科大学第四医院
普通外科
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大部分早期胃癌都是通过体检发现,建议35岁以上人群,尤其是有胃癌高风险的人群,比如有肿瘤家族史、胃癌高发地区,以及长期慢性胃病,每年进行一次胃镜和CT检查,同时进行肿瘤标记物检查,如果发现异常应该早期干预。对于具有胃癌高危因素的人,平时更应该注意定期体检,做到早发现、早诊断、早治疗。胃癌是基因突变引起的,如果基因检测发现有胃癌高危因素,平时更应该注意,做到早发现、早诊断、早治疗,以达到更好的治疗效果。
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基因检测结果高风险,指孕前通过无创基因检测、肿瘤易感基因筛查提示高风险。无创基因检测高风险,提... 廖世秀│河南省人民医院 2023/10/23播放(84022)
基因检测结果高风险,指孕前通过无创基因检测、肿瘤易感基因筛查提示高风险。无创基因检测高风险,提...
廖世秀│河南省人民医院
2023/10/23播放(84022)
胃癌患者做基因检测也是有必要的,对指导胃癌的治疗很有用。胃癌患者最常见的检测的基因是HER2基因的扩增,如果用免疫组化或者荧光原位杂交的方式检测到HER2基因扩增的话,就可以采用抗HER2的药物进行治疗。除此以外,胃癌患者还可以进行多基因的检测,有助于发现更多有针对性的胃癌治疗靶点,从而能够采用相应的靶向药物治疗,随着免疫医学的发展,胃癌的多基因检测和免疫相关标记物的基因检测,有助于给胃癌患者选择合适的免疫抑制剂进行治疗。
邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/08/25收听(85836)
胃癌基因检测主要的作用,是给患者提供个体化的治疗方案。因为同样的胃癌类型,患者的治疗效果不同。... 曹晓辉│河北医科大学第三医院 2023/10/27播放(96456)
胃癌基因检测主要的作用,是给患者提供个体化的治疗方案。因为同样的胃癌类型,患者的治疗效果不同。...
曹晓辉│河北医科大学第三医院
2023/10/27播放(96456)
胃癌基因检测是随着医疗技术不断提高而产生的新型检查手段,其主要目的是判断胃肿瘤是否对特定化疗药... 曹广│首都医科大学附属北京安贞医院 2023/04/06播放(38045)
胃癌基因检测是随着医疗技术不断提高而产生的新型检查手段,其主要目的是判断胃肿瘤是否对特定化疗药...
曹广│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/04/06播放(38045)
"胃癌基因检测没有突变是好的表现,不是坏的表现,胃癌基因检测是指与胃癌发生有关的癌基因,临床上主要包括以下几种:第一、白细胞介素-1β:携带这个危险基因时,能够强烈的抑制胃酸分泌而降低胃酸,易引起胃萎缩,最终诱发胃癌。第二、谷胱甘肽S-转移酶M1:携带此危险基因时,对环境毒素和致癌物更敏感,容易发生DNA突变和染色体畸变,进而增加患胃癌的风险。第三、肿瘤坏死因子-α:当个体携带此危险基因时,幽门螺杆菌感染后,炎症反应会加剧,可加重胃黏膜损伤和突变的发生,从而促进胃癌的发生。胃癌术后进行基因检测,这非常有必要,因为基因检测可以指导胃癌病人手术后的后续治疗,特别是靶向治疗。"
杨柳│平煤神马医疗集团总医院
2021/06/25收听(20722)
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA... 高超│河南省儿童医院 2023/04/28播放(94512)
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高超│河南省儿童医院
2023/04/28播放(94512)
"无创基因检测的意思就是,根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息,筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。如果结果是低风险,就可以排除胎儿21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征的患病可能。它们的准确率分别为99%、97%、91%,假阳性率在1%以下。但是无创产前检测技术局限于这三对染色体的异常疾病,对于其他染色体的异常,包括嵌合体等,不在这个检测范围内。"
冯强│中山市博爱医院
2018/11/29收听(45902)
无创基因检测低风险主要的意思是在进行无创基因检测的过程当中,针对21-三体、18-三体,或者是... 王琪│首都医科大学北京妇产医院 2023/09/04播放(35957)
无创基因检测低风险主要的意思是在进行无创基因检测的过程当中,针对21-三体、18-三体,或者是...
王琪│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/04播放(35957)
基因检测作为一种先进的医疗技术,可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据,基因检测的作用具体如... 杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/10/25播放(39952)
基因检测作为一种先进的医疗技术,可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据,基因检测的作用具体如...
杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/10/25播放(39952)
基因检查可以实现三个方面的作用:1、对各种疾病包括恶性肿瘤诊断方面的基因进行检查... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2023/04/06播放(61172)
基因检查可以实现三个方面的作用:
1、对各种疾病包括恶性肿瘤诊断方面的基因进行检查...
孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
2023/04/06播放(61172)
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人,父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。地中海贫血相关的实验室检查主要有以下几项:一、是红细胞脆性实验;二、是血常规;三、是血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定;四、是肽链分析;五、地贫基因分析主要有α基因和β基因,如果两种地贫基因都做,大概是400-600元,每种要200-300元左右。"
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/05/23收听(35606)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性,基因检测符合靶向药物应用条件,乳腺癌可以用赫赛汀来治疗。还有就是像常用的肺癌基因检测,比如肺腺癌做基因检测,有EGFR基因突变,可以用靶向药物易瑞沙或者特罗凯来治疗,肺癌能够选择的靶向药物还有很多。一般靶向治疗是现在应用的比较多的一种新型的治疗方式,靶向治疗可能作用更加精确,副反应也更小一点,相比化疗来说效果也要好很多。
孙伟│六安市人民医院
2018/11/17收听(44362)
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位,是由DNA和RNA组成,通过蛋白质进行... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/09/04播放(38601)
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于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/04播放(38601)
孕期的基因检测主要就是无创DNA,无创DNA的检测方法非常简单,是在女性怀孕16周左右抽取孕妇... 于荣│首都医科大学宣武医院 2023/08/08播放(52960)
孕期的基因检测主要就是无创DNA,无创DNA的检测方法非常简单,是在女性怀孕16周左右抽取孕妇...
2023/08/08播放(52960)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较... 隋锡朝│北京大学人民医院 2023/12/05播放(52080)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关,目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外,还有一种效果较...
隋锡朝│北京大学人民医院
2023/12/05播放(52080)
胃肠道间质瘤的基因检测通常检测C-KIT基因和PDGFRα这两个基因,因为其主要包含的是C-K... 刘自民│青岛大学附属医院 2023/06/11播放(50848)
胃肠道间质瘤的基因检测通常检测C-KIT基因和PDGFRα这两个基因,因为其主要包含的是C-K...
刘自民│青岛大学附属医院
2023/06/11播放(50848)
基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现... 孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 2023/04/07播放(66070)
基因检查方法是通过测序的办法进行,可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现...
2023/04/07播放(66070)
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白致病基因,每年出生的各类重型地中海贫血患儿数至少有20万。目前没有有效的治疗方法,且医疗费用昂贵,患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦,因此地中海贫血基因检测非常关键。地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同,将其分为α地中海贫血和β地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因;β珠蛋白基因突变是β地中海贫血的主要致病原因。基因检测是指孕前或者早孕期,通过基因检测技术,明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备,有效防止重型地中海患儿的出生。
2018/06/14收听(25586)
地贫全称地中海贫血,在中国南方,尤其是两广地区发生率比较高,在北方相对比较少见。地贫基因检测是... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/09/13播放(95166)
地贫全称地中海贫血,在中国南方,尤其是两广地区发生率比较高,在北方相对比较少见。地贫基因检测是...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/09/13播放(95166)
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗是相关的,因为肺癌除了传统的手术化疗放疗以外,还有一种效果非常好,也是非常便捷的治疗方式叫做肺癌的靶向治疗。它主要是针对肺癌的一个驱动基因,就是造成肺癌的基因突变,一些特殊的类型采取针对性的药物治疗。这些药物就像打靶一样,肿瘤必须有靶点,这个药物才能够产生作用。我们怎么去确定肿瘤细胞有没有这个药物作用靶点呢?就是要对肿瘤组织去进行基因检测。检测方法一般是通过手术切除获取的肿瘤组织标本或者是通过穿刺活检获取肿瘤组织标本。最新的办法也可以通过这种血液组织药品去进行一些肿瘤常见的基因的检测,通过这些检测结果来预测这个患者,对于靶向治疗会不会产生一个比较好的治疗效果。
2017/07/10收听(51616)
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