硬皮病(别名：系统性硬化症)
挂号科室： 风湿免疫科
发病部位：皮肤
多发人群：所有人群
治疗方法：药物治疗
是否传染：无传染性
是否遗传：有遗传几率
相关症状：皮肤硬化、血管缺血
相关检查：验室检查、影像学检查
相关手术：无
相关药品：阿司匹林、潘生丁
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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硬皮病是怎么回事
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脚底硬皮病如何治疗
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硬皮症能治好吗
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罗鸯鸯系统性硬皮病的临床表现包括皮肤损害、雷诺现象。雷诺现象就是只手指遇冷之后先出现变紫，然后变白，继而慢慢恢复正常肤色的一种表现。也可以出现肌无力、肌痛，甚至肌萎缩，关节也可以出现症状，心、肾等其他器官也可以出现相应的临床表现。皮肤损害主要分为三期：1、水肿期：皮肤弥漫性的肿胀，皮纹一般会消失，表面是光滑的；2、硬化期：皮肤肿胀消失，皮肤逐渐变硬，与皮下组织黏连，表面会有蜡样的光泽；3、萎缩期：皮肤萎缩变得特别的薄，皮下组织甚至肌肉都可能会发生萎缩及硬化，呈现木板样的硬度，有的时候也会伴有毛发脱落，患处的皮肤一般很少出汗。
作者：张静 中南大学湘雅二医院 阅读量： 3696
小儿硬皮病的一般治疗：1、要注意保暖，注意营养。因为硬皮病是免疫功能紊乱，多半与慢性感染有一定关系，所以，要清除慢性病灶，同时尽量少感冒，避免触发免疫反应； 2、使用糖皮质激素，不同情况下使用的剂量和疗程稍有不同，应遵医嘱，配合医生。还有扩张血管的药物的使用可以改善脏器、皮肤血供；还有最后的治疗，严重者可以进行血浆置换等，甚至生物制剂、免疫抑制剂的使用。总之，在治疗上，硬皮病需要注意保暖、注意营养、避免感染、需要使用激素，严重者需要使用免疫抑制剂，甚至严重的并发症需要血浆置换等综合治疗。
作者：湛意 中南大学湘雅二医院 阅读量： 3529
硬皮病是没有办法去除的，硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数患者预后都是非常好，最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕，早期可以应用糖皮质激素软膏或他克莫司软膏等对症治疗。系统性的硬皮病，患者应该早期到风湿免疫科就诊，在疾病的早期，就是皮肤水肿期，可以应用小剂量的糖皮质激素阻止皮肤发生纤维化，能够阻止新的皮肤发生病变，还可以帮助预防重要脏器的损伤。合并肾脏或者肺脏损害的患者，可以根据病变的严重程度，选择大剂量的糖皮质激素以及免疫抑制剂进行治疗，针对雷诺现象，还需要应用扩血管药物。
作者：湛意 中南大学湘雅二医院 阅读量： 4975
硬皮病属于一种自身免疫相关性疾病。脚底硬皮病一般不能完全去除，但可通过应用药物改善症状和阻止病情发展。硬皮病早期治疗效果较好，应早发现、早治疗。发病早期皮肤处于水肿期，以炎症反应为主要病理改变，脚底病变可应用小剂量糖皮质激素进行外涂，还可配合钙调磷酸酶抑制剂或其他软膏进行外涂，也可应用物理治疗方式，保持关节伸展运动，进行局部结缔组织按摩，还有激光、中药熏蒸等方法，通常均可减轻局部炎症，阻止皮肤病变进展。如果脚底硬皮病还累及到身体其他部位，治疗上需配合口服糖皮质激素以及免疫抑制剂等药物进行综合治疗。晚期脚底硬皮病目前没有比较好的治疗方法。脚底硬皮病患者需养成良好的生活习惯，定期复查，随时观察病情进展，及时调整治疗方案。日常需注意皮肤护理，可涂抹润肤霜，避免使用刺激性较大的肥皂等，避免使用过热的水进行洗浴。注意保暖，适当进行体育锻炼，可改善血液循环，缓解僵硬，有利于疾病恢复。
作者：许静 中国医科大学附属盛京医院 阅读量： 4263
硬皮病患者的生存周期长短取决于皮肤和重要脏器病变程度及范围，一般而言局限型病变者预后较好，弥漫型病变者预后欠佳。 局限型硬皮病患者病情进展较缓慢，皮肤硬化范围有限，较少出现肺、肾、消化系统等重要脏器系统损害，只要接受系统规范治疗，其整体预后较好，10年生存率接近80％。弥漫型硬皮病患者皮肤硬化范围广泛，可合并肺、肾、消化系统等重要脏器系统损害，影响脏器功能，有的患者还可以出现肾危象、肺动脉高压等危重症，整体预后不佳。 因此，硬皮病患者一旦确诊就应该尽早接受系统规范治疗，平时要注意保暖，戒烟，减少造成病情反复的因素出现。
作者：韦尼 北京中医药大学东方医院 阅读量： 7031
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化.最后发生萎缩为特点的疾病。根据临床表现不同可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病 局限性硬皮病或称硬斑病。病变主要局限于皮肤，早期的损害往往只限于肢体远端.或手指以及而部的皮肤。内脏一般不受累，常可自行缓解，预后较好。 根据皮损形态分为：①点滴状硬斑病。②线状硬斑病。③额部刀砍状硬斑病。④皮下硬斑病。⑤泛发性硬斑病。⑥儿童致残性全硬化斑病。 系统性硬皮病也称进行性系统性硬化症，以弥漫性的皮肤和内脏器官纤维化为特征，常累及食管、肺、心等内脏器官，预后不定，大多较好，弥漫性者预后不良。依临床表现的不同分为肢端型、弥漫型和CREST综合征。其发病机制复杂，临床表现为皮肤增厚变硬以至萎缩、雷诺现象、肺动脉高压和肺纤维化、肾脏疾病和其它内脏器官的损害。其皮肤表现主要有皮肤症状 发病常自手，足和面部开始。渐扩展至前臂、躯干上部等处，呈对称性。局部先发生红斑肿胀，压之无凹陷，继之皮肤坚实发亮，灰黄色似蜡样，可有色素异常和毛细血管扩张。皮肤因与皮下组织粘连而用手指不能提起褶皱。面部表情丧失呈假面具样，鼻尖似鹰嘴，口唇变薄且收缩成放射状沟纹。口裂狭小.指关节活动受限可呈爪状手。肘、膝关节可屈曲挛缩一胸部皮肤受累可影响唿吸运动。皮肤、皮下组织、肌肉均可萎缩、皮肤直接贴于骨面。损害处毳毛可脱落。出汗减少，皮脂缺乏。甲可增宽，表面有纹，易碎或变薄，脱落。
作者：崔鸿峥 锦州医科大学附属第三医院 阅读量： 35544
杨铁生 主任医师
北京大学人民医院
风湿免疫科
"硬皮病是一种多系统损害的慢性自身免疫病，其发病原因目前仍不是很清楚，但认为与以下因素有关系，比如遗传因素、环境因素、感染因素等。在...
袁柳凤 副主任医师
首都医科大学附属北京地坛医院
皮肤性病科
首先硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性的皮肤增厚或者是纤维化为主要特征的疾病，可以累积到心肺肾和消化道多个脏器的全身性自身免疫性疾病...
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