胸腺增生重症肌无力缓解的方法有以下几种：
第一、低胆碱酯酶抑制剂，可以改善症状。溴吡斯的明是最常用的药物，可在进餐前30分钟服用，作用时间为6-8小时。也可给予溴化新斯的明，作用时间为3-4个小时。
第二、肾上腺皮质激素，可抑制自身免疫反应，适用于各种类型重症肌无力。主要通过抑制乙酰胆碱受体抗体生成，从而达到治疗效果。
第三、免疫抑制剂，适用于对肾上腺皮质激素不能应用、不耐受或者疗效不佳的患者，可给予硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素A等进行治疗。
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胸腺增生和重症肌无力属于两种疾病。每个人都有胸腺，胸腺在12岁之前逐渐生长，而在12岁以后则会逐渐萎缩，甚至完全消除。但是部分患者会出现胸腺异常增生的情况，于体检或者拍胸...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2023/04/28 播放（56796）
"重症肌无力一旦确诊之后，首先要做胸腺CT，看是不是有胸腺瘤或者胸腺的残留和肥大，15%的患者大概合并有胸腺瘤。目前认为重症肌无力发病机制是在胸腺，由于某种特殊原因的改变，产生...
国红│北京医院
2023/07/30 收听(11490)
"胸腺是人体的免疫器官，随着年龄增长，胸腺组织会逐渐退化，特别是20岁以后，胸腺组织基本是消失的。所以，对于20岁之前发现的胸腺增生采取密切观察、保守治疗的方法，但是20岁以后...
刘军涛│武警后勤学院附属医院
2023/12/05 收听(26572)
重症肌无力缓解的方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换以及静脉注射免疫球蛋白治疗等。药物治疗有胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂，胆碱酯酶抑制剂主要作用是改善症状，溴吡斯...
王翀│南京鼓楼医院
2023/02/21 收听(55206)
01:43
重症肌无力的治疗目前主要包括药物治疗和手术治疗，一种方法可能难以将该病彻底治好。对于重症肌无力的病人首选药物治疗，比如嗅吡斯的明、激素、免疫抑制剂。胸腺切除是治疗重症肌无...
胡牧│首都医科大学宣武医院
2023/06/04 播放（70558）
01:52
胸腺增生指胸腺腺体增生的疾病，属于良性疾病，胸腺增生体现在影像学上，是指前上纵隔胸腺的部位出现腺体增大、增厚，甚至合并有胸腺瘤产生。正常人胸腺组织在儿童时较为发达，成年后...
陈京宇│中日友好医院
2023/02/26 播放（73338）
"重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜，乙酰胆碱受体异常的自身免疫性疾病。临床上重症肌无力的患者，约有40%的病人合并胸腺异常，手术切除是治疗重症肌无力的有效手段之一。重症肌无力的...
辛伟│宝鸡市中医院
2023/08/26 收听(33864)
"乳腺增生是常见的一类乳房良性疾病，多见于育龄期妇女。目前具体病因尚未明确，但认为主要与内分泌激素紊乱有关。其典型的临床表现为，随月经周期而变化的乳房胀痛和乳腺增生结节。当患有...
王巍│沈阳市中西医结合医院
2023/04/17 收听(11820)
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/02/10 收听(51842)
01:08
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力发病原因分为...
涂宇│珠海市人民医院
2023/06/30 播放（76690）
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/03/31 播放（82244）
重症肌无力是一种自身免疫介导，导致神经信号在神经肌肉接头处传递障碍的疾病，主要表现为骨骼肌无力症状和易疲劳性，通常在活动之后症状明显加重，休息后症状会减轻。由于自身产生乙酰胆碱...
曾庆鑫│内蒙古包钢医院
2023/09/23 收听(56434)
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重症肌无力是神经科较常见的神经肌肉接头传递障碍性的疾病，是一种神经肌肉接头传递障碍引起的一种自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌无力或极易病态疲劳，与自身免疫疾病...
黄焰│广东省第二人民医院
2023/10/19 播放（76856）
01:31
重症肌无力属于神经内科的常见疾病之一，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。...
李玲│银川市第一人民医院
2023/09/30 播放（84788）
