重症肌无力是累及神经肌肉接头处的疾病，主要表现为患者不耐受疲劳，骨骼肌容易出现无力现象。此类患者往往伴有胸腺肿瘤或胸腺增生，同时还容易合并其它自身免性疾病。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于产生了抗乙酰胆碱受体抗体而发病。患者在临床上多表现为肢体无力，尤其在运动后容易加重或诱发，也可以表现为眼睑上抬无力、视物成双、吞咽困难、咀嚼无力等表现，严重者可能有呼吸肌麻痹，需要呼吸机辅助呼吸。治疗上主要采用免疫相关治疗，如使用丙种球蛋白、激素冲击或血浆置换，胸腺切除也是主要治疗方法。
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重症肌无力是属于自身免疫性疾病，目前认为重症肌无力是后天获得性的自身免疫性疾病，可能是胸腺啊理化因素的改变，或者是某些因素导致它发生一些改变，产生了新的抗原，这些新的抗原决定组...
国红│北京医院
2023/02/23 收听(50926)
01:41
重症肌无力属于神经肌肉接头疾病，产生的原因可能与免疫介导因素有关。 机体产生针对神经肌肉接头部位突触后膜的乙酰胆碱受体抗体，这种抗体与乙酰胆碱的受体结合，阻止...
母艳蕾│北京医院
2023/08/24 播放（29175）
"重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，因为肌肉神经接头传递功能障碍而引起。主要因为乙酰胆碱受体抗体含量升高，导致肌肉神经传递障碍。早期的主要症状是眼睛或者肢体的感觉障碍，具体表现...
曲延民│哈尔滨市第一医院
2023/12/19 收听(87200)
重症肌无力分为很多类型，一般全身型、重症型以及肌无力危象属于重大疾病。眼肌型病变局限预后良好，重症肌无力分为成年型和儿童型。成年型约占90%，又分为眼肌型、全身型和重症型三类。...
刘仕翔│九江市第一人民医院
2023/05/29 收听(90524)
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重症肌无力是自身免疫疾病，重症肌无力通常是神经、肌肉接头传递功能障碍引起，属于一种获得性自身免疫性疾病。 一般认为该病的病因是在病毒感染以后机体产生相应抗体，...
刘涛│海南省人民医院
2023/02/25 播放（67606）
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。该病应用胆碱酯酶抑制剂治疗，可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10万人。重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头...
王翀│南京鼓楼医院
2023/06/22 收听(26688)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其临床典型症状就是患者发病初期往往感到眼、肢体酸胀不适或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随...
赖光辉│首都医科大学宣武医院
2023/07/14 收听(93904)
02:07
重症肌无力是一种神经、肌肉接头处的免疫性疾病，主要病变是神经肌肉接头处突出后膜的乙酰胆碱受体发生病变，多半和免疫系统有关系。根据发病原因，重症肌无力可以分为先天性和其他免...
王俊岭│中南大学湘雅医院
2023/09/12 播放（33268）
"重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。发病机制与自身抗体介导的突触后膜上乙酰胆碱受体损害有关。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后...
田春光│黑龙江省医院
2023/10/27 收听(17978)
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍，所引的肌肉反应及力量下降，从而导致的全身性运动障碍性疾病。这个疾病在身体的不同部位所表现的形式也不完全一...
孙雪美│沈阳市中西医结合医院
2023/11/12 收听(17868)
01:39
重症肌无力的病因目前不明确，推测可能原因由胸腺免疫器官中肌样细胞与骨骼肌结构类似，在病毒等感染的情况下，身体进行免疫识别，可能产生肌肉相关的抗体，此抗体与神经肌肉接头突触...
母艳蕾│北京医院
2023/07/30 播放（51402）
02:00
重症肌无力在不同患者身上可以选择性地侵犯不同的骨骼肌，临床表现主要是骨骼肌无力，重症肌无力的临床症状具体如下： 1、以眼外肌无力最为常见：眼外肌无力的临床表现...
胡军勇│河北以岭医院
2023/11/22 播放（88540）
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西医认为重症肌无力可能与机体自身免疫状况有关，中医认为重症肌无力属于痿证的范畴，主要原因如下： 1、情绪不佳：长期存在负面情绪，如焦虑、抑郁、情绪低落容易导致...
曹克刚│北京中医药大学东直门医院
2023/02/27 播放（79442）
"重症肌无力的症状是什么？重症肌无力是神经-肌肉接头部分的功能障碍，是自身免疫性疾病。它在初期可以出现眼睑无力，睁眼、闭眼困难，尤其是上眼睑下垂，遮住角膜边缘，四肢逐渐出现酸痛...
黄世昌│北京大学第一医院
2023/02/18 收听(63280)
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
重症肌无力是一种神经-肌肉接头处的自身免疫疾病。神经冲动传到神经末梢，神经末梢释放一种递质叫做乙酰胆碱。乙酰胆碱和肌肉肌膜上乙酰胆碱受体结合，从而对肌肉发出指令，使肌肉收缩、舒...
邵自强│中日友好医院
2023/02/22 收听(71182)
