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"唐氏高危需要进一步检查，因为唐氏高危不排除是有唐氏综合症，需要进行羊水穿刺，也可以通过无创DNA检查，可以确定胎儿发育情况，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。如果通过...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/09/28 收听(98154)
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/30 收听(44926)
"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/07/24 收听(15876)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号...
张露│山东省立医院
2023/04/18 收听(42714)
"唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院
2023/04/20 收听(11046)
01:47
唐氏实际上就叫唐氏综合征或者叫先天愚型，是一种21-三体综合征，属于染色体畸变所导致的一种染色体疾病。导致孩子唐氏综合征的原因，主要有以下几个方面： 1、遗传...
肖娟│北京协和医院
2023/08/08 播放（30380）
"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2023/08/24 收听(67864)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、...
毛滢│北京医院
2023/08/12 收听(83690)
01:47
大部分单位开展的血清学筛查，称为三联或者四联，也就是查3个项目或者4个项目，一般是游离雌三醇、AFP、HCG，有的单位还有PPA等。 上述4项值的最后，都是综...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/11/15 播放（46056）
"做唐氏筛查的时候有一项高风险并不是特别的严重，不用过于的紧张和担心，因为做唐氏筛查准确几率只能达到65%以上，并不是百分之百绝对的准确。出现这种症状的时候还需要进一步做无创D...
王建英│宿迁市人民医院
2023/05/16 收听(22046)
一般唐氏综合征的检查是通过抽取母亲的血，查血中的AFP、HCG和雌三醇的水平，间接判断胎儿染色体异常的风险。任何检查都不是100%准确的，唐氏检查也是，它的准确率只有60%-7...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/02/02 收听(52908)
"唐氏筛查有一项高风险，这种情况不需要过于紧张，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。如果确定有风险，还应该做进一步的检查。可以做无创DNA，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕...
王建英│宿迁市人民医院
2023/11/29 收听(38552)
脑瘫和唐氏儿不一样，唐氏儿又叫21三体综合症，属于染色体病变，它是基因先天性染色体所引起。而脑瘫多数是在出生前、出生时或出生后存在高危因素，如脑部缺氧或者胆红素等导致脑组织受损...
郭红枝│长治市妇幼保健院
2023/03/14 收听(55090)
NT高不一定就是唐氏儿，概率在60%-70％，但是唐氏儿绝大多数NT值高，要结合唐筛的结果判断。如果唐筛是高危需进一步确诊，做无创DNA或羊膜腔穿刺抽羊水，多听医生的建议和意见...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/01/22 收听(93060)
"唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2023/04/14 收听(48690)
唐氏就是唐氏综合征，唐氏综合征是一种染色体异常性疾病，又叫先天愚型或者21-三体综合征，是由21号染色体异常引起的一种疾病。患有唐氏综合症的患儿被称为唐氏儿，又叫唐氏宝宝。这样...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/01/01 收听(35882)
"唐氏宝宝是是指罹患唐氏综合征的婴儿，唐氏综合征又叫21-三体综合征，是人类发现最早、最常见的常染色体畸变疾病。唐氏综合征在活产婴儿中发生率约为1/800，占小儿染色体疾病的7...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/06/05 收听(60752)
01:51
唐氏儿又叫21-三体，又叫先天愚型，是由于父母双方，在精子和卵子的形成过程中，染色体发生异常，导致细胞中21号染色体发生三体，所导致的染色体异常。唐氏儿的特征有如下几个方...
高珊│中日友好医院
2023/06/01 播放（44996）
01:32
唐氏综合征通常指21-三体综合征，即21号染色体上面多1条，21号正常情况下只有2条染色体，但唐氏综合征患者有3条。通常表现为智力障碍，同时伴发有其他的先天异常，其存活时...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/04/18 播放（37465）
02:07
唐氏儿通常指唐氏综合征的孩子，眼睛有一些自己的特征。刚出生时，就能够看到眼裂比较小，眼睛比较小，而且两个外眼角往上翘，是斜的，眼间距非常远，两个眼睛隔着非常远的距离。而且...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/04/19 播放（25539）
