KT综合征是很少遗传的，KT综合征是一种先天性血管疾病，它是一种先天性血管发育异常的表现，它可以分为静脉型、动脉型和混合型，静脉型占80%。KT综合征有一定遗传因素，但是发生遗传的几率很小，并不是所有患者都会出现遗传，它主要有三个特征：
第一、质状毛细血管扩张畸形；
第二、异常增粗的静脉曲张；
第三、骨组织和软组织异常增生，主要表现在四肢或下肢、臀部、下腹部的毛细血管畸形和肢体增粗、增宽，一般穿下肢弹力袜能够改善症状，必要时行硬化剂治疗。
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01:53
KT综合征是一种人体先天性疾病，由肢体先天性静脉畸形导致，老百姓称为肢端肥大症。KT综合征的症状是单侧肢体的过度肿胀、粗大，如果出现在下肢，表现为下肢一个脚大、一个脚小，...
闫盛│山西医科大学第二医院
2023/06/30 播放（80424）
"KT综合征是周围血管疾病的一种，是一种先天性血管发育异常而统称的一种疾病。1900年由法国医生发现，它的主要有三大临床表现，第一是葡萄酒色的斑痣，第二是浅静脉曲张，第三是肢体...
张天华│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/01/19 收听(36360)
"KT综合征是一种先天性的周围血管疾患，临床上比较少见，常散在发生，又称作为静脉畸形骨肥大综合征。典型的KT综合征具有三联征，一、毛细血管畸形，又称为葡萄酒色斑。二、肢体的过度...
沈世凯│辽宁省人民医院
2023/10/19 收听(33816)
"KT综合征是先天性周围血管疾病。临床上比较少见，常罕见发生，发生人群比较散在。首先是1900年法国医生提出的概念，现称作先天性静脉畸形肢体肥大综合征。KT综合征有典型的三联征...
沈世凯│辽宁省人民医院
2023/02/18 收听(57732)
KT综合征从临床上有三个特征性表现，如：一、存在葡萄酒色素斑，在腿上像胎记一样是暗红色素沉着的区域。二、反向的静脉曲张，常见的静脉曲张是在大腿、小腿内侧，但是KT综合征病人是在...
郭建明│首都医科大学宣武医院
2023/07/01 收听(51674)
"KT综合征是一种先天性的血管畸形，主要存在于静脉系统，会导致皮肤出现玫瑰疹，也就是皮肤出现红色斑疹，而且颜色比较鲜红，还会出现肢体延长、肢端肥大，出现静脉曲张。这些情况都是因...
叶奎│天津市第四中心医院
2023/07/13 收听(21802)
"Kt综合征是一种先天性血管畸形，它的发展较慢，一般很难导致患者死亡。Kt综合征有是三个特征：第一痣状毛细血管扩张畸形，第二异常的静脉曲张，第三各伴软组织或骨组织增生。一般在小...
武欣│中国中医科学院望京医院
2023/03/28 收听(77280)
"KT综合征能活多久，KT综合征是一种先天性周围血管疾病，它主要是一种先天的血管发育异常的一种表现，是由法国医生所发现并诊断的，所以以他名字来命名KT综合征。KT综合征这个病不...
王俊杰│国药葛洲坝中心医院
2023/07/31 收听(28168)
KT综合征应挂血管外科，因KT综合征绝大多数为先天发病，这种情况每个人的病变程度并不同，所以需要在血管外科进行相关的检查，如彩超来判断深静脉是否存在，以及进行静脉造影来判断是否...
刘大海│吉林大学中日联谊医院
2023/06/16 收听(16640)
01:36
KT综合征属于先天性疾病，即从生下来时就继发该疾病。KT综合征治疗时间是病人发育成熟时治疗最佳，到青春期时，在12岁以后对KT综合征治疗适宜，12岁以后下肢发育基本完善，...
闫盛│山西医科大学第二医院
2023/09/07 播放（96538）
美尼尔综合征和遗传没有关系。主要是由内耳淋巴液水肿所导致眩晕、恶心、呕吐、波动性听力下降、耳鸣或者耳闷胀感等症状。和睡眠不足、休息不佳、着急上火、精神压力大等有一定的关系。治疗...
孟庆超│北部战区总医院
2023/10/02 收听(59102)
01:24
美尼尔综合征现在称为梅尼埃病，是由法国医生首先报道，所以为了纪念他而命名，改成梅尼埃病只是相应的音译。梅尼埃病多部分只是临床散发，并没有遗传性，同时也有少部分家族性的梅尼...
朱庆文│河北医科大学第二医院
2023/06/16 播放（52330）
01:27
美尼尔综合征临床又称梅尼埃病，目前未发现明显基因遗传倾向。梅尼埃病特征性症状为眩晕，但并非所有头晕均为眩晕，也非所有眩晕均为梅尼埃病引起。 另外，梅尼埃病的病...
王丹妮│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/09/11 播放（27702）
"KT\/V是经过计算得到的数值，主要是反应透析充分性的指标，其中K代表透析器对血浆尿素的清除率，T代表透析的时间，V代表尿素分布的容积，原来想当然的以为透析的充分性、好与坏直...
苏洁茹│马鞍山市妇幼保健院
2023/03/24 收听(37098)
KT综合征是一种先天性血管疾病，有三个特征：第一、是异常的痣状毛细血管扩张畸形；第二、静脉异常曲张；第三、可伴软组织或骨组织的异常增生。KT综合征是一种先天性血管疾病，所以目前...
武欣│中国中医科学院望京医院
2023/06/22 收听(79628)
02:14
马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病，可以发生遗传，但也有一部分患者属于自身突变引起。马凡氏综合征主要表现为全身结缔组织发生病变，通常表现为手指细长，可能出现脊柱侧弯或心血...
孙晓宁│复旦大学附属中山医院
2023/02/11 播放（69650）
"21三体综合征是一种遗传性疾病，有遗传倾向。如果父母有21三体综合征，子代发生21三体综合征的几率，要比其他健康孩子增高50%。唐氏综合征患儿的父母，再生孩子时发生唐氏综合征...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/04/29 收听(56302)
02:56
美尼尔氏综合征具有一定遗传倾向。人体体质中至少60%为先天遗传，其中一部分会出现痰湿体质或阴虚体质，当遇到生活环境...
李宁│沈阳市中医院
2023/05/04 播放（98440）
"马凡综合征是一种常染色体显性遗传病并不分性别，无论是男性还是女性都可能会发生这种遗传病。只要这个基因发生问题就会出现遗传，一般都是家族性的。最典型的家族就是几代人里，不同时间...
王春│中国医科大学附属第一医院
2023/12/09 收听(15078)
"美尼尔氏综合征由于有遗传倾向，部分患者有家族史，伴其遗传方式具有多变性。美尼尔氏综合征是一种特发性膜迷路积水的内耳病，表现为反复发作的旋转性眩晕，波动性、感音神经性听力损失，...
周汝环│合肥市第二人民医院
2023/02/22 收听(93696)
