肺炎支原体感染的检测方法，总体来说分为两种，一种就是病原学检测，也就是通过各种方法检出肺炎支原体的病原，另一种就是通过血清学的方法检测肺炎支原体抗体，而病原学检测又分为分离培养以及PCR方法，具体如下：
1、分离培养的方法特异性高，阳性结果意味着百分之百的特异性，能获得致病菌株，可以进一步用于分型或药敏试验。有商品化的培养基，缺点是由于支原体生长缓慢，培养时间较长，通常需要数天至数周，而且对操作者技术要求较高，敏感性较差，培养阳性率低。
2、血清血方法检测是肺炎支原体诊断和流行病学调查的主要方法，检测的抗体包括IgM和IgG两种，通常在感染后一周可以测到肺炎支原体抗体，3-6周抗体滴度达到高峰，然后开始下降。急性期IgG抗体阳性率小于50%，恢复期IgG抗体阳性率可达82%。这种方法的优点是有商品化试剂盒应用，可以进行半定量检测，缺点是特异性较差，有可能出现假阳性，而且通常需要急性期和恢复期双份血清才能确诊，样本周转时间较长，可能会影响临床的诊断及治疗。部分病人IgM抗体持续阴性或者IgG抗体持续增高，会影响诊断。
3、分子诊断学的方法也就是用PCR技术来测定的方法，是针对肺炎支原体的ATP酶基因序列，P1黏附基因序列以及16SrRNA保守区域等设计引物进行PCR扩增，同时实时定量PCR，也可用于肺炎支原体的检测，优点是有商品化试剂盒，高灵敏度、高特异性，检测速度快，样本周转时间短，有利于临床应用。缺点是价格比较贵，需要特殊的设备和技术检测，没有标准化，缺乏临床比较、验证。
