皮质基底节变性能好吗

2023-04-20 05:17

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皮质基底节变性不能治好。一般来说,患者从发病到死亡大概4-6年,是一个慢性逐渐加重的病程。目前,这个疾病考虑是一个神经元色素缺乏的皮质齿状核黑质变性的疾病,多于中年晚期发病。
早期患者可能表现为不规律的运动异常,有局限性的肌张力障碍,伴有肌阵挛,也可以出现异肢手征,感觉手不是自己的。患者是活动和刺激的时候都会出现特征性的肌阵挛表现,也可以有锥体外系的体征。
另外,有额叶感觉受损,比如关节位置觉或者是轻度触觉的缺失。另外,会有失语、失用和上行麻痹及构音障碍,可以出现共济失调、舞蹈症、眼肌痉挛和锥体束征。
半数以上的患者可以合并有痴呆,这种痴呆可能是肢体和结构的失用、计算力差、视空间结构的障碍,逐渐加重的认知功能减退、言语障碍,最后可能会有额叶功能受损的表现,有强迫反射等等,目前没有治疗办法。

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