皮质基底节变性的原因

2023-03-15 10:23播放 :

手机浏览

向您推荐
继续播放
关闭

视频内容

皮质基底节变性,是一种少见的神经系统变性病,此病发病机制、病因不特别明确,目前没有非常统一的说法,主要有以下几种假说:

1、是一种变性过程:跟衰老年龄有一定关系,通常皮质基底节变性病人,的确也是中老年人居多,由于年龄老化、衰老等导致神经元凋亡、自噬,最后逐渐出现变性;

2、有一定基因突变导致:但皮质基底节变性较少有家族史,通常均是散发病例,目前没有发现特定基因突变,可以导致明确基底节区变性,遗传性因素只是一种推测与假说;

3、环境因素:有部分学者认为有环境的因素,比如环境改变及心理应激压力,这些综合因素可能导致变性病发生和发展;

4、免疫因素:部分神经变性病有不少均有免疫因素参与,比如脑部小胶质细胞激活,但是对于皮质基底节变性病,免疫机制目前亦仅是假说。

分享:

42

相关推荐

皮质内骨肉瘤怎么治

"骨肉瘤起源于骨的间充质细胞,是最常见骨的原发性恶性肿瘤。WHO将骨肉瘤分为了两种类型,一种是中央性骨肉瘤,还有表面性骨肉瘤。其中表面性骨肉瘤又分为皮质旁骨肉瘤、骨膜骨肉瘤以及皮质内骨肉瘤。皮质内骨瘤是指肿瘤局限于骨皮质内的一种浅表型骨肉瘤,还没有突破骨皮质或者破入骨髓腔,十分罕见。这种疾病主要见于儿童以及青少年,年龄范围在5-43岁,平均年龄19.2岁,男性多于女性。在报道的17例中,11例男性,5例女性,一例没有注明。发生部位均位于长骨骨干,均发生于股骨和胫骨。临床表现没有特异性,可以没有症状或者偶然发现,也可以表现为局限性隆起性肿块,局部疼痛不适,伴有肿胀,皮肤没有红肿,没有搏动。有些病例具有轻微的外伤史,也有的碱性磷酸酶检查水平多为正常。对于这一种疾病,它的治疗要根据临床症状以及影像学表现,但是这些表现又缺乏特异性,因而诊断困难。主要是随着穿刺技术的广泛应用,容易获得细胞学证据,一经证实应立即进行手术根治治疗,可获得良好的效果,包括局部刮除,能够局部复发,转移不常见。一般预后都比较良好,局部广泛大块骨切除加化疗或者无化疗,可减少复发和转移,是最好治疗方法。"

语音时长01:49''

陈庆玉枣庄矿业集团中心医院

2018/05/15收听(91152)

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫145

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved