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先天性肌无力,也被称为先天性肌无力综合征,又被称为家族性婴儿型重症肌无力,是一种比较罕见的先天性遗传性疾病,根据病情的严重程度,存活时间不一样,所以先天性肌无力能活多久不...
赖光辉│首都医科大学宣武医院
2023/06/09 播放(45690)
"先天性肌无力一般呈两极分化,一方面就是先天性肌无力,如果只是母亲的抗体造成婴儿一过性的肌无力,通过早期的治疗以后可以治愈,寿命跟正常的没有区别。另一方面就是比较轻的先天性肌无...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2023/08/02 收听(60326)
"在门诊有的患者是觉得自己的肢体没有力量而前来就诊,肌无力就是很多患者的表述。肌无力到底是什么病?肌无力通俗讲就是肌肉没有力量,产生肌无力的疾病其实非常多,既包括骨科的问题,也...
李晔│北京协和医院
2023/11/18 收听(66482)
肌无力见于以下几个疾病:1、如果肌无力的起病是以眼肌无力为主,比如出现晨轻暮重,还伴有肢体无力,双侧对称出现,考虑可能存在神经肌肉接头,比如重症肌无力。2、如果肌无力以四肢远端...
邓天玲│国药葛洲坝中心医院
2023/12/10 收听(88406)
"肌无力病是神经内科的疾病,主要指自身免疫性原因导致患者神经肌肉接头处传递功能障碍,而出现部分或者全身骨骼肌无力、容易疲劳,在患者活动以后会加重,大部分肌无力患者会有晨轻暮重的...
杨立平│大庆市中医医院
2023/10/15 收听(36824)
先天肌无力称为先天性肌无力综合征,为特殊类型的肌无力,多数患者为基因缺陷引起,所以目前并无特效药针对基因缺陷进行治疗。先天性肌无力综合征多数为神经肌肉接头传递出现障碍,部...
杨光│中国人民解放军总医院
2023/10/28 播放(57172)
先天性肌无力无法治愈。顾名思义,先天性肌无力是由于身体基因缺陷导致的肢体肌肉无力、萎缩,临床上可以表现为眼睑下垂、构音无力、吸吮无力、咳嗽无力,甚至四肢肌肉无力,病人可以...
胡军勇│河北以岭医院
2023/03/30 播放(70316)
"先天性肌无力不能治愈,顾名思义先天性肌无力是由于身体基因缺陷而导致的机体肌肉无力、萎缩,临床上可以表现为眼睑下垂、构音无力、吸吮无力、咳嗽无力,甚至四肢肌肉无力,病人可以出现...
王薇│首都医科大学附属北京安贞医院
2023/12/04 收听(46236)
"全身肌无力又称为全身型重症肌无力,属于神经肌肉接头传递障碍性疾病。在发病早期可以出现眼外肌无力、咽部肌肉无力或者肢体的肌无力。多数患者在晨起时肌力正常或肌无力症状较轻,而在下...
王翀│南京鼓楼医院
2023/05/29 收听(77504)
"四肢肌无力有可能是脑血管疾病引起,一般多发生于中老年人,主要见于脑干的病变患者,同时可能会出现头晕,也可以出现吞咽困难和饮水呛咳,常见的疾病包括脑出血和脑梗死。也可能是由于可...
袁俊丽│邯郸市第一医院
2023/04/09 收听(87920)
下肢的肌肉无力可以是多种的疾病导致:1、肌肉的病变,比如肌炎、肌病可以引起来。神经肌肉接头处的病变,有重症肌无力、肋肌无力综合征也可能会引起来。2、周围的神经病性的改变也会引起...
国红│北京医院
2023/12/21 收听(53602)
眼肌型肌无力是重症肌无力的一种类型。重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病,目前认为发病机制在胸腺,是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体,对神经肌肉接头处突出后膜上的乙酰胆碱受体发...
国红│北京医院
2023/07/30 收听(97486)
医学上没有具体说明哪种疾病是老年人肌无力,导致这种症状的包括很多种疾病,人体神经、肌肉、骨骼或者内分泌、循环系统出现问题都可以导致身体无力的症状,这部分病症均可称为老年人...
胡军勇│河北以岭医院
2023/04/19 播放(75936)
如果出现四肢肌无力,首先需要考虑肌肉疾病,再考虑四肢神经疾病、周围神经疾病、中枢神经疾病、脊髓疾病、全身疾病,这些疾病都可以导致四肢无力。四肢无力要先做鉴别诊断,通过肌电...
唐胜南│河南省人民医院
2023/05/25 播放(26254)
"先天性免疫缺陷病属于遗传疾病,这种疾病多见于婴幼儿,患有这种疾病的宝宝,身体B细胞和T细胞先天性缺陷,可造成补体蛋白缺损,吞噬细胞缺损,以至于婴幼儿身体免疫力极其低下,经常的...
王晓静│济南市第四人民医院
2023/06/12 收听(15928)
"先天性傻子也就是先天愚型,又叫做唐氏综合征、21-三体综合征,是人类的第21号染色体发生异常,从而引起的一种染色体性疾病,也是人类最早发现的一种染色体突变。先天愚型的临床特征...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/03/23 收听(12712)
"先天性软骨病是由于发育时期间充质组织发育不良,胶原组织合成障碍导致的遗传性疾病。它主要是常染色体的显性遗传,或者是常染色体隐性遗传,其中从病因、基因、分型来说,分为四种类型。...
孙英飞│中日友好医院
2023/01/05 收听(97128)
"先天性脊髓栓系综合征是指在胚胎期同时出现脊髓发育异常,局部瘢痕粘连,终丝缩短,导致脊髓固定于病变部位不能适应脊柱的增长而上升,使脊髓马尾神经和终丝受到牵拉,从而导致腰背部疼痛...
刘建丰│中山大学附属第八医院
2023/06/09 收听(73790)
先天性地中海贫血是一种血红蛋白病,是常染色体共显性遗传性疾病。先天性地中海贫血是由于α珠蛋白(和)或β珠蛋白链合成异常的遗传性疾病,它的临床表现多种多样,取决于珠蛋白合成...
徐文皓│上海市第六人民医院
2023/12/29 播放(35616)
"先天性唇腭裂是一种先天性疾病,由于胚胎发育障碍所导致的一种疾病,腭裂可能单独发生,也可能并发唇裂。单纯的腭裂女性多于男性,呈现多基因遗传,唇腭裂的患者治疗不当会出现听力的障碍...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/08/07 收听(98808)