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01:32
重症肌无力患者治疗效果较好，少部分患者通过治疗可完全缓解。如合并胸腺瘤患者，胸腺摘除后，症状可得到完全缓解，大部分患者通过药物治疗可维持，基本不影响正常生活和学习。重症肌...
刘叶辉│湖南中医药大学第二附属医院
2023/05/06 播放（94052）
02:21
重症肌无力的治疗，包括药物治疗和胸腺切除的手术治疗，90%以上患者伴有胸腺异常，胸腺切除为重症肌无力有效治疗手段之一，适用于16-60岁全身型无手术禁忌症的重症肌无力患者...
涂宇│珠海市人民医院
2023/01/16 播放（99222）
"重症肌无力是一种慢性与免疫系统有关的神经肌肉疾病，目前的医学手段治愈是比较困难的，但是通过早发现、早正规治疗大部分患者是可以使症状及体征消失的，医学上称之为临床治愈。重症肌无...
李洪莲│英德市人民医院
2023/06/21 收听(28322)
01:53
重症肌无力有一部分病人可以得到治愈，尤其是单纯眼肌型病人、年轻病人、患病时间比较短的病人，通过微创的胸腺切除，可以治愈。总体而言，重症肌无力是一种自身免疫病，其治疗需要综...
胡牧│首都医科大学宣武医院
2023/11/17 播放（93774）
01:47
重症肌无力患者实际上需要终身服药，对于多数患者经过正规药物治疗以后症状完全可以得到控制，而且不会影响日常工作、生活。部分患者可选择胸腺切除术，对于选择胸腺切除术的患者，大...
刘涛│海南省人民医院
2023/06/12 播放（75450）
"重症肌无力的患者如果伴有胸腺肥大、胸腺瘤，给予胸腺切除以后，有一半以上的患者术后症状可以缓解或者治愈。对于不能够治愈的患者，患者可以通过口服胆碱酯酶抑制剂或者激素、免疫抑制剂...
孙艳艳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/12/12 收听(26010)
02:01
重症肌无力是可治疗性疾病，但不是所有重症肌无力患者通过服用药物即可治愈。一旦确诊为重症肌无力，及时给予患者口服药物治疗可以达到早期控制、早期治愈。药物通常选择胆碱酯酶抑制...
胡军勇│河北医科大学附属以岭医院
2023/05/03 播放（59762）
"重症肌无力是以神经肌肉间兴奋传递障碍为特征，随意肌肌力减弱，具有缓解和复发倾向。眼部表现上睑下垂、眼球运动障碍和复视。全身表现可见咀嚼肌、呼吸肌等可以受累，新斯的明试验和肌电...
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2023/09/09 收听(17210)
"对于重症肌无力的预后，要根据重症肌无力的类型来明确，具体如下：1、预后好：如果是单纯眼肌型的重症肌无力，预后比较好，通过药物可以很好的控制。但有一部分患者，比如感染或者有精神...
邓天玲│国药葛洲坝中心医院
2023/07/16 收听(13592)
02:17
眼肌型重症肌无力是仅累及眼肌的一种重症肌无力类型，相对较轻，症状比较容易控制，如果规律服用激素及免疫抑制药物，可以治好，但是肌无力本身可能治起来难度比较大。重症肌无力能不...
岳培建│郑州大学第一附属医院
2023/07/10 播放（26093）
"重症肌无力是一种神经与肌肉接头传递功能出现障碍的一种自身免疫性疾病，重症肌无力的预后主要跟发病的类型有关系。一般预后良好，但是重症肌无力危象的死亡率比较高。重症肌无力主要分为...
曲延民│哈尔滨市第一医院
2023/09/03 收听(64946)
重症肌无力是个自身免疫病。目前认为它是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击导致的这个病。所以对于全身型的重症肌无力，可能还有伴有胸腺瘤...
国红│北京医院
2023/05/03 收听(59932)
01:55
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/08/17 播放（50016）
"重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容...
黄方杰│清华大学玉泉医院
2023/10/08 收听(26404)
01:52
重症肌无力其实是神经免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神经肌肉接头处突出后膜的胆碱受体异常，造成了神经传导的问题。因此临床症状主要表现为骨骼肌不耐受疲劳和肌无力症状波动性，...
孙庆利│北京大学第三医院
2023/06/29 播放（56258）
01:37
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于自身抗体产生乙酰胆碱受体的抗体，使神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体遭到了破坏，乙酰胆碱不能正常地传递至突触间隙，不足以产生引起肌...
李云霞│上海市同济医院
2023/11/24 播放（83302）
"重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。乙酰胆碱受体可能存在一个特异性抗原，当患者免疫机制发生异常时，机体会将乙酰胆碱...
唐黎黎│安徽医科大学第二附属医院
2023/07/02 收听(55186)
重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的自身免疫介导的疾病。它的特点就是相应的骨骼肌受累，比如眼睑下垂、眼球活动出问题，一个东西看成两个，吞咽无力，还有肢体无力，特别是肢体近端的...
乔立艳│清华大学玉泉医院
2023/02/10 收听(51842)
01:55
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增...
刘凤斌│广州中医药大学第一附属医院
2023/03/31 播放（82244）
