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"21三体综合征又称之为唐氏综合征,这是由染色体异常而导致的一种疾病,表现为一系列躯体及精神问题,在临床上唐氏综合征的临床表现可能多达50余种,比如唐氏综合征的患儿具有特殊面容...
张丽琛│山西中医药大学附属医院
2021/01/04 收听(26271)
21-三体综合征,目前没有有效的特异性治疗方法,主要是对症治疗。如同时伴有兔唇,及时进行兔唇的手术,如果伴有先天性心脏病,治疗心脏方面疾病,剩下就是人文的关怀,给予更多的...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/04/10 播放(50737)
21-三体综合征又叫唐氏综合征,最早被发现的染色体病,最常见由单个病因引起智力障碍疾病,其发病率在活产婴儿中为1/600-1/800。目前针对21-三体综合征的治疗仅限于...
李聪敏│河南省人民医院
2020/03/16 播放(74706)
21-三体综合征也称先天愚型和唐氏综合征,临床有部分特点,首先有特殊的面容,一生下来很容易发现,唐氏综合征的孩子眼裂比较小,就是眼睛比较小,而且外眼角的外眦向上扬,眼睛向...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/05/30 播放(91611)
"21-三体综合征是染色体数量异常导致的疾病,21-三体综合征即唐氏综合征,又叫先天愚型,是由于在胚胎早期细胞分裂时,21号染色体呈三条,数量异常造成的一种疾病。孩子通常有特殊...
刘晓婷│济南市儿童医院
2021/06/10 收听(54361)
21-三体综合征是指21号染色体内,多出一条染色体变成三体。儿童可表现为满月脸、塌鼻梁,且发际较低,属于先天愚型面,同时儿童有智力障碍,不能自主生活。但极少数儿童在家人或...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/23 播放(69955)
"21三体综合征由于是先天的染色体发育异常导致的综合征,所以并没有特效的药物可以治愈21三体综合征。21三体综合征的治疗主要是对症治疗,具体如下:第一、如果孩子有先天性心脏病,...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/10/12 收听(99621)
"21-三体综合征也叫先天异形,是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变。一般21-三体综合征容易合并某些畸形,容易合并先天性的心脏病,还容易合并先天性的消化道畸形,还有视力障...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/10/16 收听(29029)
21-三体综合征在临床上属于比较严重的疾病,而且不能治愈。21-三体综合征俗称唐氏综合征,也叫先天愚型,是在受精卵形成的过程中,21号染色体有三条,正常情况下21号染色体...
洪海洁│山东大学第二医院
2021/02/23 播放(91658)
"21-三体综合征又叫先天愚型,是人类发现最早,最常见的常染色体畸形病变,一般孩子出生以后有特殊的面容,临床主要特征为智力落后,特殊的面容,体格发育落后,另外可以伴有多发的畸形...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/10/08 收听(23537)
"21-三体综合征是常染色体疾病,就是21号染色体多了一条,正常情况下仍有两条21号染色体,21三体综合征就是21号染色体多了一条而导致的疾病。这种疾病有明显的智力落后、特殊的...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/01 收听(78573)
21-三体综合征是染色体疾病,也叫唐氏综合征,俗称先天愚型,是染色体在分裂时发生不完全的分裂,多1个21号的染色体,出现3个21号染色体。此疾病和妈妈怀孕的年龄比较高有关...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/05/09 播放(54974)
21-三体综合征又叫唐氏综合征,其属于染色体病变,主要有以下几个方面的表现: 1、特殊面容:唐氏综合征的孩子常常有特殊面容,孩子会表现为塌鼻梁、耳位低、眼裂小...
肖娟│北京协和医院
2021/02/22 播放(72823)
"21-三体综合征的临床表现主要在以下几个方面:第一方面,在出生的时候就具有特殊的面容,主要表现为鼻梁低平、面部扁平、耳朵比较小、耳位低,而且常常张口伸舌,眼裂也比较小。第二方...
肖娟│北京协和医院
2021/04/23 收听(38982)
"21三体综合征又称先天愚型,是染色体异常,就是多一条21号染色体而导致的疾病,60%的患儿在宫内死亡或者早期流产,存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/06/27 收听(32527)
21-三体综合征实际上就是唐氏综合征又叫先天愚型,人有23对染色体46条,这是正常的染色体核型,如果在中间发生了数量变化,就会出现一系列染色体疾病。21-三体综合征就是2...
李莹│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2019/11/14 播放(54995)
21-三体综合征即唐氏综合征,如果孕妇怀有21-三体综合征胎儿,即唐氏儿,主要是指胎儿的染色体是21三体。正常人的染色体是双倍体,为23对,即46条。21-三体综合征为4...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2021/06/28 播放(63394)
"任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,染色体异常的发病率随着孕妇年龄的增长而出现明显的增加,年龄越小出现染色体异常的可能性越小。对于唐氏筛查来说,这个检查只是一个可能性...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/14 收听(21333)
21-三体综合征不一定是卵子的问题。21号染色体呈现三体征的迹象,主要是来源于亲代之一的生殖细胞,在进行有丝分裂时,出现不完全分离,可以是妈妈的、也可以是爸爸的,所以不一...
梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/04/03 播放(96255)