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21-三体综合征在16-18周唐氏筛查的时候,以1:800作为正常值的一个范围,如果超过了1:800这个比例,属于高风险人群。如果在1:1000-1:800之间,叫做灰区...
毛滢│北京医院
2023/07/23 播放(92338)
"21三体综合征主要的风险有:患有21三体综合征的胎儿,可以发生流产。出生的婴儿,患有先天性愚型。男性婴儿长至成年时,可以患有隐睾。成年生育期主要有2个风险:1、睾丸生精功能障...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/06/28 收听(84478)
"唐氏筛查21三体综合征的临界风险值是指1:270-1:1000之间,低风险为1:1000以下,而1:270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低,临界风险...
刘芳亭│东营市人民医院
2023/06/16 收听(44448)
21-三体综合征正常范围值是1:270,1:270是截断值,如果大于1:270到1:1000之间,属于临界风险值,如果超过1:1000,就属于低风险。 正常情...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/01 播放(26346)
毛滢│北京医院
2023/02/23 播放(53644)
"21三体征又称为唐氏综合征,是指染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病,21三体综合征的发生主要与高龄孕妇、卵子老化导致染色体不分离所引起。21三体综合征患儿通常具有明显...
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2023/09/26 收听(24888)
21三体综合征又称为唐氏综合征,或者称为先天愚型,是由于染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病,大约有60%的患儿在胎内早期就会发生流产。而30%左右的存活儿则会在出生之后...
程娇影│中日友好医院
2023/09/30 收听(61544)
"21三体综合征属于先天性遗传基因的问题,是受精卵在形成过程中,由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险,胎儿出生后表现出特殊面容,表现为眼裂小、眼外侧上斜,出现智力低下...
王建英│宿迁市人民医院
2023/04/18 收听(48352)
"唐氏筛查针对21三体综合征,它的评判标准有高风险、临界风险和低风险。如果做出来是低风险,基本上考虑21三体发生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险,必须进一...
凡庆│宿迁市人民医院
2023/07/15 收听(63766)
21三体综合征是唐氏筛查需要筛查的一种遗传病,唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液,检测血液中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌激素的浓度,结合预产期、年龄、体重和采血的孕周计算出发生唐氏...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/18 收听(71170)
21三体综合征又称唐氏综合征,是最常见的一种胎儿染色体畸形,在孕期筛查21三体综合征是重要的产检目标,主要是通过唐氏筛查来完成的。唐氏筛查通过空腹抽取母体的外周血进行相关的计算...
张露│山东省立医院
2023/08/31 收听(59950)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查,唐氏筛查主要检查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形,检测的指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜...
毛滢│北京医院
2023/01/14 收听(70364)
"唐氏筛查21三体综合征临界风险值,这种情况不要过于的担心,临界风险说明,有可能宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题,也有可能在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查,可以做无...
王建英│宿迁市人民医院
2023/12/07 收听(90572)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查简称。唐氏综合征也叫21-三体综合征,是胎儿染色体异常中最常见类型。由于最先发现唐氏综合征国外学者,他名字英文字母是D打头,是Down,所以叫...
王永清│北京大学第三医院
2023/11/12 播放(78392)
"21-三体综合征就是唐氏综合征,又称为先天愚型,它是由于21号染色体额外增加了一条而导致的疾病。大约60%的患病宝宝会在胎儿期发生流产,如果能存活至出生之后,会有明显的智力低...
俞奇│中山市博爱医院
2023/07/02 收听(22880)
"21体综合征在儿童中不是少见疾病,该病又称为唐氏综合征,以前也称为先天愚型,是人类最早被确定的染色体疾病。引起21三体综合征的原因有很多,具体如下:第一个是物理因素,比如在怀...
石计朋│佛山市妇幼保健院
2023/06/15 收听(61904)
21-三体综合征指唐氏综合征,是一种先天的胎儿畸形,由染色体异常造成。21-三体综合征的胎儿有3条21号染色体,表现为染色体畸形,是一种常见的染色体畸形,发病率为1/(6...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/03/02 播放(87514)
"21三体综合症的治疗方法主要有:一、预防21三体综合征婴儿的出生。预防21三体综合症的婴儿的出生,主要是在试管婴儿胚胎移植前遗传学诊断和胚胎移植前的遗传学筛查。二、21三体综...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/09/19 收听(23350)
21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,去医院进行抽血检查,如果出现高风险,不排除是...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/07/21 收听(70774)