医生登录
    极速咨询
    logo
    西北妇女儿童医院
    • 三甲
    • 妇产
    • 公立医院
    • 医保定点

    医学遗传中心

    科室介绍
    西北妇女儿童医院医学遗传中心作为陕西省第一个遗传研究室,目前是西北地区规模最大、设备最先进、技术领先、业务覆盖最广的三级出生缺陷预防防控中心,是陕西省产前诊断中心、陕西省新生儿疾病筛查中心、陕西省基因检测技术应用示范中心。诊疗特色:现设有优生遗传咨询门诊、细胞遗传实验室、分子遗传实验室、产前筛查实验室、新生儿疾病筛查实验室及介入性产前诊断手术室等,形成了针对生殖保健,优生优育、儿童保健等方面的综合技术优势,特别是在高发性遗传病、罕见病诊断上有独特建树。细胞培养及染色体核型分析已具有近40年成功经验,共发现19种24例世界首报核型。在西北地区率先开展多项新技术,如:孕中期产前筛查、孕早中期联合产前筛查、多种新生儿遗传代谢病筛查、孕妇外周血胎儿游离DNA检测,特别是针对北方地区高发的遗传代谢病--苯丙酮尿症,采取了全链条的防治结合策略,对国内首例母源性苯丙酮尿症患者进行围产期预防干预,使其成功生育健康后代,填补了国内空白。探索地方性重大遗传性疾病的有效诊断与治疗并重的预防模式。自2013年陕西第一家“高通量串联液相质谱分析平台”搭建在我中心以来,确诊戊二酸血症、甲基丙二酸血症、枫糖尿症、精氨酸血症、原发性肉碱障碍、极长链肉碱辅酶A缺乏症I型等病种,为全省及周边地区新生儿筑起了“第一道健康安检”。2011年分子生物学实验室建立,开展多层次分子水平的遗传学检验项目,包括遗传性耳聋基因筛查、叶酸代谢能力检测、耳聋基因测序诊断、Y染色体微缺失检测等。教学科研:陕西省出生缺陷防治人才培训项目培训基地,每两年举办一次陕西省继续教育项目。近年来获得陕西省科技进步二等奖一项,国科金资助项目1项,省部级课题7项。近五年发表SCI论文24篇,共计影响因子70分。中华系列6篇。
    科室医生
    本院未找到可服务医生,推荐非本院医生
    艾继辉
    主任医师生殖医学中心
    三甲
    华中科技大学同济医学院附属同济医院
    ¥23.50
    去挂号
    博导
    博士
    副教授
    全国专科综合生殖医学中心第8名
    擅长:诊治男女性不孕症等生殖内分泌疾病、辅助生殖技术(试管婴儿)如体外受精、胚胎移植、人工授精、输卵管扭转、输卵管卵巢脓肿、输卵管闭锁、慢性输卵管炎、卵巢过度刺激综合征、卵巢功能障碍、卵巢功能衰竭、急性输卵管炎、不孕不育、输卵管粘连、排卵障碍、输卵管积水、输卵管堵塞、不明原因不孕、继发性不孕、抗透明带免疫性不孕、输卵管性不孕症、输卵管阻塞性不孕、无排卵性不孕症、原发性不孕、子宫性不孕症、多囊卵巢综合征、输卵管子宫内膜异位症、复发性流产、宫腔粘连。
    蔡学泳
    副主任医师生殖医学科
    三甲
    深圳大学第一附属医院
    ¥100
    去挂号
    博士
    擅长:不孕不育、反复流产、胚胎停育及其他不良孕产史的诊治,还擅长保胎治疗、优生优育与遗传咨询,同时掌握了染色体核型分析、产前诊断技术,对试管婴儿技术有丰富的临床咨询及实验室经验。
    艾继辉
    主任医师生殖医学中心
    三甲
    华中科技大学同济医学院附属同济医院
    ¥23.50
    去挂号
    博导
    博士
    副教授
    全国专科综合生殖医学中心第8名
    擅长:诊治男女性不孕症等生殖内分泌疾病、辅助生殖技术(试管婴儿)如体外受精、胚胎移植、人工授精、输卵管扭转、输卵管卵巢脓肿、输卵管闭锁、慢性输卵管炎、卵巢过度刺激综合征、卵巢功能障碍、卵巢功能衰竭、急性输卵管炎、不孕不育、输卵管粘连、排卵障碍、输卵管积水、输卵管堵塞、不明原因不孕、继发性不孕、抗透明带免疫性不孕、输卵管性不孕症、输卵管阻塞性不孕、无排卵性不孕症、原发性不孕、子宫性不孕症、多囊卵巢综合征、输卵管子宫内膜异位症、复发性流产、宫腔粘连。
    蔡学泳
    副主任医师生殖医学科
    三甲
    深圳大学第一附属医院
    ¥100
    去挂号
    博士
    擅长:不孕不育、反复流产、胚胎停育及其他不良孕产史的诊治,还擅长保胎治疗、优生优育与遗传咨询,同时掌握了染色体核型分析、产前诊断技术,对试管婴儿技术有丰富的临床咨询及实验室经验。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    李聪敏主任医师医学遗传中心
    4.58万
    53
    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
    刘宁副主任医师遗传与产前诊断中心
    3.41万
    77
    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    侯巧芳副主任医师医学遗传中心
    3.74万
    77