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    科室介绍
    广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科是目前华南地区病种最丰富、功能最齐全的儿童血液肿瘤专科,是首批全国儿童血液病定点收治病区和恶性肿瘤协作组,广东省儿童白血病诊疗专家组组长单位,全国CCCG-ALL-2015&2020主要成员,承担救治广东省难治/复发白血病病例,辐射广西、海南、湖南、江西等多省市;是华南儿童造血干细胞移植主要单位。小儿血液专业获得2019年广州市高水平重点培育专科称号和儿科(血液内科)获得2023年广东省省级临床重点专科称号,承担重症、高危儿童白血病的收治以及新技术新项目的开发与开展。专科包括珠江新城院区和增城院区,珠江新城院区开放床位数93张,其中血液肿瘤病房59张,移植仓8张和日间病房26张。增城院区开放床位45张,未来南沙院区血液科开放床位150张,含BMT床位20张。专科下设造血干细胞移植、白血病、实体瘤、组织细胞病和出凝血疾病5个亚专业组,并拥有配套的专科基础实验室,配备血液肿瘤专业研究方向的PI及博士后培养;同时配置专科临床实验室,拥有流式细胞仪等高新设备,能独立完成绝大多数专科临床检验要求。专科医疗技术力量雄厚,现有专科医师27人及实验室技术人员3人,其中主任医师4人,副主任医师4人,中级职称12人,1人入选“国之名医·优秀风范”;护理团队中副主任护师1人,主管护师16人,护师19人,省级及以上的专科护士共9人。迄今科室人员累积主持国际级课题1项,国家自然学学基金项目17项,其中面上4项,青年项目13项,参与国家重点研发计划项目1项。主持广东省课题10项,其中广东自然科学基金项目4项,广东省科技厅项目2项,广东省卫健委项目1项,广东省人口和计划生育委员会科研项目、广东省医学科学技术研究基金项目、广东省天然产物绿色加工与产品安全重点实验室开放基金资助项目各1项。市级课题14项,其中广州市卫健委项目4项、市校联合项目8项、广州市中医药和中西结合科技项目1项、横向课题1项。近三年来科室发表SCI论文40余篇,超过10分的6篇,最高影响因子27.401,影响因子合计约有267.6分,核心期刊文章9篇,其中北大核心3篇,涵括高质量的临床研究与基础研究等。近3年主持开展14项新项目、新技术,其中“基于PTCY的造血干细胞移植体系治疗儿童急性髓系白血病”获批广州市卫健委临床高新、重大、特色技术建设项目。近5年参与制定了6种儿童血液系统疾病的指南和专家共识撰写。作为儿童专科医院,临床资源丰富,血液肿瘤科近3年每年诊断儿童白血病400-450例,实体瘤约400例以及中枢神经系统肿瘤约350例,造血干细胞移植年均100例,充足的资源更能支撑专科的发展。每年收治初诊ALL例数110多例,收治病人数省内第一,ALL生存率达到世界先进水平;国内首先开展针对AML抗原靶点CLL-1的CAR-T治疗,通过个案报道、单中心研究、多中心研究及安全性评估四个角度将临床实践的案例发表成文,发表10分以上高质量论文2篇,并被同行广泛引用。2022年在省内率先开展了GD2单抗治疗初治高危及复发难治的神经母细胞瘤,拥有了成熟的免疫治疗规范体系,极大改善了治疗安全性和有效性;是“广东省儿童恶性肿瘤协作组”中的“头颈胸部肿瘤协作组”牵头单位。2021年通过国内首家“血友病诊疗中心”评审,省内首先开展“儿童出凝血门诊”工作;近3年来我院在册血友病患者600余人,为省内最多,长期接受血友病预防治疗的患儿抑制物发生率不足5%,远低于国际报道30%水平,疗效处于国际先进、国内领先水平。护理团队是广东省护理学会第九届小儿肿瘤护理专委会副主任委员单位,广东省护士协会儿童医疗辅导服务治疗师分会会长单位,国家儿童医学中心儿科护理联盟小儿血液肿瘤组成员。开展多维度的人文关怀整体优质护理服务和儿童医疗辅导服务,提供心理疏导和情感支持,以及康复锻炼活动。2018年开展超声引导下腔内心电图定位儿童手臂港置入技术,我中心为广州市第二家开展儿童手臂港的医院,其中最小年龄为2岁,为全国手臂港年龄最小的患者,当时受到媒体广泛报道。开展高效便捷的儿童血液肿瘤日间病房服务,2019年由国家卫生健康委员会医政医管局颁发的《2019年度改善医疗服务创新科室》及《2019年度改善医疗服务突出贡献奖》;2021年获得中国抗癌协会科普教育基地“示范基地”称号;2023年获得广东省护士协会静脉治疗专科名医护士团队工作室的称号。5大医疗特色技术:基于PTCY的造血干细胞移植体系治疗儿童急性髓系白血病半相合移植治疗儿童重型再生障碍性贫血脐血移植治疗重型地贫CAR-T治疗白血病CAR-T治疗神经母细胞瘤
    科室医生
    专家科普
    什么是幼年型粒单核细胞白血病
    2023-12-17
    幼年型粒单核细胞白血病是临床上罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病,好发于4岁以内的儿童,主要症状表现如下: 1、血常规检查:常伴有白细胞增多、血小板减少; 2、体格检查:存在严重的肝脾肿大,脾大最为明显,同时皮肤存在浸润灶; 3、血液学检查:血红蛋白增高、费城染色体检测阴性。 NF1基因为影响该疾病最常见的基因,即Ⅰ型多发性神经纤维瘤的基因,在实验室培养过程中,含该基因的粒单系祖细胞会自发性生长,患者预后通常较差。人们对幼年型粒单核细胞白血病的认识过程主要为1953年,幼年型粒单核细胞白血病首次被发现,但当时检测技术有限,因此统一命名为慢性骨髓性儿童白血病;1994年,随着基因诊断技术的进步和临床应用,临床上逐渐统一为幼年慢性粒单细胞性白血病;2008年,世卫组织将该疾病归入骨髓增生异常综合征、骨髓增生性肿瘤,但在该类别中,幼年型粒单细胞性白血病为唯一一种儿童起病的实体瘤。
    江华主任医师血液肿瘤科
    9.25万
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    小儿贫血的症状
    2023-12-30
    小儿贫血是一种儿童常见病,在任何年龄均可发病。一般营养性缺铁性贫血以六个月至两岁孩子最多见,可以表现为皮肤黏膜逐渐苍白,尤其嘴唇、口腔黏膜及指甲床明显,同时稍大孩子主诉疲乏、累、不爱活动。另外主诉头晕,有眼前发黑表现,同时睡觉时会出现耳鸣等。 还有临床表现,比如食欲减退,尤其缺铁性贫血较严重时可能出现异食癖,比如更喜欢吃泥土、墙皮或煤渣等。其它临床表现,如精神不集中、记忆力减退、智力多数低于同龄儿,都是缺铁性贫血临床表现,一旦出现上述临床表现,建议及时去医院行血常规化验,及时治疗。
    程玉才主治医师儿科
    5.54万
    470
    小孩血型随父还是随母
    2023-12-29
    血型和父母双方都有关系,所以孩子的血型随父或者随母都有可能,也有可能和父母双方都不相同,但一定是从父母双方各获得了一个基因。血型是由第九对染色体上的基因决定的,有AO、AA、 BO、 BB 、AB、OO,这是一对等位基因,其中A和B是显性基因,O是隐性基因。比方说如果爸爸的血型是A型,妈妈的血型是O形,这个时候孩子的血型可能就表现为AO,但是实际上也从母亲获得了一个基因。还有的孩子如果父亲是A型,妈妈是B型,可能孩子的血型是AB型,这时候和父母双方都不相同,但是从父母那各获得了一个基因。
    王志新主任医师儿科
    11.94万
    71