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进行性肌营养不良症(别名：进行性肌营养不良;进行性肌萎缩;进行性肌肉萎缩症;进行性脊髓性肌萎缩;进行性脊肌萎缩症)

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由于碳水化合物、脂类、蛋白质不足或过剩引起的代谢性疾病，例如肥胖、营养不良、糖尿病等。

儿童生长发育监测及指导，婴幼儿营养及喂养指导，儿童饮食行为问题纠正，儿童各种营养性疾病诊治（佝偻病、营养性贫血、微量元素缺乏、营养不良及肥胖症等），婴幼儿认知、语言行为的评估等。脑瘫儿童的早期发现、干预和随访等儿童早期综合发展

采用针药结合方式治疗内（冠心病、房室传导阻滞、消化道溃疡、哮喘、胆囊炎、肥胖、偏头痛及过敏性疾病等）、外（乳腺疾病、前列腺增生、肿瘤及术后康复等）、骨（颈、肩、腰等各种关节疼痛）、妇（痛经、子宫肌瘤、不孕、妊娠斑、黄褐斑）、儿（外感高热、小儿脑瘫、进行性肌营养不良等）、耳鼻喉科（鼻炎、嗅觉失灵、耳鸣）、眼科（干眼症、视网膜病变）及皮肤科（过敏性荨麻疹、湿疹等）疾病，有较好的治疗效果

病毒性心肌炎、小儿支气管哮喘、地图舌、厌食、脑积水、梦游症、遗尿、小儿格林巴利、进行性肌营养不良、性早熟等疾病。

脑血管病、帕金森病、神经及肌肉病、神经遗传病、肌电图的诊断。

治疗偏头痛、紧张性头痛、丛集性头痛及药物依赖性头痛，阿尔茨海默病、运动神经元病、路易体痴呆、多系统萎缩、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症及线粒体肌病等常见疾病。

格林巴利综合征、重症肌无力、运动神经元病、周围神经损伤、三叉神经痛、枕神经痛、神经卡压综合征等神经内科疑难少见病，及脑血管病介入治疗。

遗传，遗传咨询，基因，基因病，遗传病，测序，基因芯片，DNA芯片，染色体微阵列，基因诊断，高通量测序，突变，缺失，染色体分析，产前诊断，遗传学，无创，无创DNA，无创产前筛查，产前筛查，苯丙酮尿症，白化病，肝豆状核变性，血友病，进行性肌营养不良，脊肌萎缩症，甲基丙二酸血症，遗传性耳聋，外胚层发育不良，地中海贫血。

头痛、头晕、癫痫、脑梗塞、阿尔茨海默病、运动神经元病、路易体痴呆、多系统萎缩、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症、线粒体肌病、雷诺病、偏侧萎缩症、红斑性肢痛症等疾病的诊治。

帕金森病、运动神经元病、紧张性头痛、重症肌无力、面部神经炎、偏头痛等神经变性疾病、神经遗传病、周围神经及肌肉疾病研究。

各类疾病导致的营养不良，例如肿瘤，神经性厌食症，肠衰竭等，以及老年营养不良与肌少症的营养干预。

孕期营养评价及饮食指导、妊娠糖尿病的营养治疗、各种常见疾病的营养支持，如维生素营养障碍、营养不良、营养性贫血、营养缺乏、营养期缺乏症、营养过剩、进行性肌营养不良症、脂肪营养不良等。

短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑栓塞、脑出血、脑膜炎、脑膜炎、颅内真菌感染及寄生虫感染、帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍及肝豆状核变性、癫痫、头痛、阿尔茨海默病、运动神经元病、进行性肌营养不良症等神经内科疾病的诊治。

脑缺血、脑梗死、脑栓塞、脑出血、脑膜炎、肝豆状核变性、癫痫、进行性肌营养不良症等神经内科疾病的诊治。

遗传咨询、（唐氏筛查、染色体、无创、基因芯片和基因诊断）报告单解读，染色体病(唐氏综合征、性染色体异常、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病（进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌肉萎缩症、白化病、耳聋、软骨发育不良、成骨不全、外胚层发育不良、血友病等）以及原因不明的智力低下、生长发育迟缓等遗传学诊断与产前诊断、妊娠期用药、高血压、糖尿病等慢性、常见疾病的合理用药咨询与指导。

营养不良、贫血等营养性疾病的诊疗，以及饮食管理。

肌肉萎缩，肌肉无力，肌肉跳动，肢体麻木疼痛的诊治。运动神经元病，重症肌无力，肌营养不良，脊髓病变，周围神经病损，帕金森病等神经肌肉病、神经免疫病、神经遗传病。

偏头痛、紧张性头痛、丛集性头痛、帕金森病、小舞蹈病、特发性震颤、肌张力障碍、重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症及线粒体肌病等疾病的常规诊治。

神经科肌肉肌病及周围神经肌病的治疗，神经内科肌电图检查等，如肌无力、肌营养不良、肌炎等。

神经内科疾病的诊治和研究，如帕金森、重症肌无力、进行性肌营养不良、癫痫等。