产前筛查与产前诊断、遗传咨询、羊膜腔穿刺术等，用于唐氏综合征、18-三体综合征、胎儿先天畸形等疾病。

21-三体综合征、18-三体综合征、常染色体显性遗传多囊肾病、小儿脆性X染色体综合征、猫叫综合征等染色体基因病的诊断。

指导孕妇进行合理、规范的产前检查，判断胎儿是否存在无脑儿、脊柱裂、胎儿生长受限、胎儿畸形、18-三体综合征、13-三体综合征等情况，并且能提供遗传咨询和优生指导。

围产期保健、产前诊断、产前筛查、遗传咨询和优生指导，判读胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、脊柱裂、脑脊膜膨出、遗传性疾病、胎儿畸形、胎儿生长受限等情况。

产前诊断、染色体病诊断、遗传病咨询

新生儿筛查，内分泌检测，流产免疫治疗

围产期管理，高危妊娠监护，产前诊断，遗传咨询，地贫，耳聋，唐氏综合征等出生缺陷的防控。

胎儿先天性缺陷病医学诊断及临床评估；孕妇高风险因素：如夫妇遗传病、不良生育史、产前筛查高风险、孕期致畸物接触史、胎超声异常结果及软指标等遗传咨询；产前诊断；先天性缺陷疾病家庭再生育指导。

遗传咨询、产前筛查和产前诊断，能熟练进行超声引导下的羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺，经腹绒毛活检等产前诊断技术，能熟练进行快速羊水减量术、羊膜腔灌注等宫内治疗技术。

产期保健、前置胎盘、瘢痕子宫再次妊娠评估及诊治。

遗传咨询、产前筛查和产前诊断，超声引导下的羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺，经腹绒毛活检等产前诊断技术。