遗传性痉挛性截瘫(别名：Strümpell-Lorrain病)
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- 出诊时间
- 河南
- 头晕、头疼、脑血管病（脑梗死、脑出血、烟雾病、遗传性脑动脉病）、神经变性病（帕金森病、多系统萎缩、肌张力障碍、特发性震颤、运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、痴呆）、神经系统遗传性疾病（脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫）、周围神经病、多发性硬化、视神经脊髓炎等疾病的诊治。
- 河南
- 神经遗传病、遗传代谢病的基因诊断、治疗及遗传咨询。如不明原因的智力或运动发育落后、新生儿血筛异常、“脑瘫”、染色体病、乳糖不耐受、精氨酸血症、甲基丙二酸尿症、线粒体病、糖原累积病、粘多糖贮积症、希特林蛋白缺乏症、丙酸尿症、戊二酸尿症、苯丙酮尿症、同型半胱氨酸血症、高氨血症、高草氨酸尿症、遗传性果糖不耐受、半乳糖血症、Angelman综合征、佩梅病及佩梅样病、遗传性痉挛性截瘫、进行性肌营养不良、杜氏肌营养不良（DMD）、cockayne综合征、遗传性免疫缺陷病等。
- 河南
- 头晕、头疼、脑血管病（脑梗塞、脑出血、动脉瘤、遗传性脑动脉病）、神经变性病（痴呆、震颤、帕金森病、运动神经元病、肌萎缩侧索硬化）、神经系统遗传性疾病（脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫）、周围神经病、多发性硬化、视神经脊髓炎等疾病的诊治。
- 湖南
- 神经退行性疾病与遗传病、神经肌肉病、遗传性周围神经病，如遗传性痉挛性截瘫、运动神经元病、腓骨肌萎缩症、帕金森病、认知障碍、遗传性共济失调及其它神经系统罕见病的诊断、鉴别诊断与治疗等。
- 上海
- 各年龄阶段癫痫及癫痫综合征的诊断及治疗研究，对儿童癫痫及儿童期各种癫痫及癫痫综合征、青少年癫痫、癫痫大发作、癫痫小发作、难治性癫痫、反复性癫痫、成人癫痫、老年癫痫、女性癫痫、原发性癫痫、继发性癫病、各种发作期间癫痫等各种类型癫痫的诊治等有较深的临床造诣。
- 陕西
- 成人与儿童癫痫（包括特发性癫痫、症状性癫痫及各种癫痫综合征、女性癫痫的脑电图的判读、癫痫的病因诊断，癫痫的基因诊断；神经系统遗传罕见病及其病因诊断（基因诊断），包括肝豆状核变性、肌张力障碍、遗传性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、肌营养不良等。
- 广东
- 运动障碍为主要表现的遗传病，如肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等；神经肌肉疾病如运动神经元病、代谢相关的肌病；朊蛋白病如CJD和FFI等。
