遗传咨询科
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候巧芳 副主任医师
郑州
- 唐氏筛查高风险、NT增厚、无创筛查、胎儿超声异常的绒毛取样、羊水穿刺、脐血穿刺;胎儿畸形、婴幼儿先天性疾病、家族遗传病等诊断和产前诊断,以及复发性流产、反复自然流产/胎停、试管婴儿移植反复不着床的保胎治疗处理,以及基因检查、染色体微阵列芯片检查结果的解读。
王光丽 副主任医师
桂林
- 遗传代谢病的诊治、遗传咨询与再生育指导以及遗传性疾病的诊断、产前诊断、遗传咨询与再生育指导,产前筛查异常的咨询与处理;胎儿超声异常的咨询与处理,如地中海贫血的诊断、产前诊断与遗传咨询,特纳综合征、唐氏综合征、小儿猫叫综合征等染色体病的诊断、产前诊断与遗传咨询,以及白化病、苯丙酮尿症、鱼鳞病、地中海贫血、小儿糖尿病、小儿甲状腺功能亢进等其它遗传性疾病的分子诊断。