遗传咨询科
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
太原
- 遗传咨询、染色体病、单基因病和遗传性肿瘤的诊断与产前诊断、植入前遗传学诊断、致病基因定位与克隆、罕见病诊疗以及精准医疗，对各种染色体病和单基因病的检测方案的制定、结果的分析、产前诊断准确性的控制等方面有丰富的理论基础和临床经验。
湘潭
- 主攻遗传检验、新生儿疾病筛查。在国家级、省级专业期刊上发表了“新生儿苯丙酮尿症筛查结果假阳性的影响因素分析”、 “湘潭地区新生儿苯丙酮尿症与甲状腺功能减低症结果分析”、 “新生儿疾病筛查TSH和phe切值的研究”等文章。参与科研课题“新生儿疾病筛查推广应用”，获市科学技术进步三等奖。
广州
- 婚前及孕前优生优育指导，胎儿异常的遗传咨询、妊娠监督与产前诊断，常见遗传病的遗传咨询与产前诊断，双胎的监督及产前诊断，地中海贫血的遗传咨询与产前诊断，各种胎儿介入性手术及宫内治疗手术的操作。
桂林
- 遗传代谢病的诊治、遗传咨询与再生育指导以及遗传性疾病的诊断、产前诊断、遗传咨询与再生育指导，产前筛查异常的咨询与处理；胎儿超声异常的咨询与处理，如地中海贫血的诊断、产前诊断与遗传咨询，特纳综合征、唐氏综合征、小儿猫叫综合征等染色体病的诊断、产前诊断与遗传咨询，以及白化病、苯丙酮尿症、鱼鳞病、地中海贫血、小儿糖尿病、小儿甲状腺功能亢进等其它遗传性疾病的分子诊断。
